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In den IR-Spektren in Abb. 8.7 erscheinen die Banden des Polyesters und auch die des<br />

Polyamids. Die Amidbanden sind im Vergleich zu den Esterbanden sehr klein, da die<br />

Esterbindungen durch die PCL- und PLA-Ketten um ein vielfaches häufiger sind.<br />

a<br />

Abb. 8.7. IR-Spektren der aminolysierten (a) PCL 31, (b) PLA 32<br />

b<br />

Mit Modellreaktionen wurde überprüft, ob die Aminolyse am Dilacton 5 schneller lief als an<br />

den Hauptmonomeren, dem Caprolacton 26 oder dem Milchsäureester 33 (Abb. 8.8).<br />

Titrationen bewiesen, dass das Dilacton 5 in der Tat bei weitem am schnellsten reagierte<br />

(Abb. 8.9). Die anderen Monomere 26, 33 waren sehr viel langsamer.<br />

Abb. 8.8. Aminolysen der Monomere 5, 26, 33<br />

8 Kammpolymere mit dem Dilacton 70

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