Elektronika 2009-11.pdf - Instytut Systemów Elektronicznych

pomiarami - po regeneracji lub powtórnej immobilizacji przeciwciał
- immunoczujniki są przechowywane w temperaturze
4ºC. Czas, w którym immunoczujniki wymagające regeneracji
zachowują swoje parametry może być liczony nawet
w miesiącach i może obejmować kilkadziesiąt cykli pomiarowych
i regeneracyjnych. Granicę czasu użytkowania immunoczujnika
wyznacza gwałtowny spadek sygnału.
Należy podkreślić, że aktywność przeciwciał w roztworze
jest na ogół większa niż unieruchomionych na powierzchni.
Dobrym środowiskiem dla białek w tym przeciwciał, okazała
się matryca złożona z koloidalnych cząsteczek złota zawieszonych
w układzie sol-żel, opartym na Al 2 O 3 . Układ ten wykazuje
hydrofilowość, dość znaczną porowatość i dodatni
ładunek powierzchniowy [61].
Podsumowanie
W ciągu ostatnich 20 lat obserwuje się bardzo szybki rozwój
metod analitycznych bazujących na układach mikrofluidycznych.
Mikroprzepływy są stosowane w systemach do bioanaliz,
takich jak: mikroukłady do analizy całościowej - micro-TAS
(micro Total Analysis System) lub wielofunkcyjne układy mikroprzepływowe
tzw. laboratoria na chipie - Lab On a Chip (LOC).
Opracowywane są również narzędzia diagnostyczne i monitoringu
środowiska bazujące na układach mikroprzepływowych
z wykorzystaniem immunoczujników. Jednym z takich
zastosowań jest oznaczanie białka C-reaktywnego w osoczu
pacjentów. W naszych pracach dążymy do uzyskania
czułego, amperometrycznego immunoczujnika CRP, który
mógłby służyć do badań przy łóżku chorego (point-of-care).
Literatura
[1] Marnell, L., C. Mold, and T. W. D. Clos, C-reactive protein: Ligands,
receptors and role in inflammation. Clinical Immunology,
2005, 117, pp. 104-111.
[2] Orzędała-Koszel, U., Bachanek T., Kaczmarek-Borowska B.:
Białko C-reaktywne jako czynnik diagnostyczny w stanach zapalnych
jamy ustnej i chorobach nowotworowych C-Reactive
Protein as a Diagnostic Factorin Inflammatory Processes of Oral
Cavity and Neoplasma Diseases. Dent. Med. Probl., 2005, 42(1),
pp. 131-136.
[3] Volanakis, J. E.: Human C-reactive protein: expression, structure,
and function Molecular Immunology, 2001, 38, pp. 189-197.
[4] Szalai, A. J.: The biological functions of C-reactive protein. Vascular
Pharmacology, 2002, 39, pp. 105-107.
[5] Mora, S. and Ridker P. M.: Justification for the Use of Statins in
Primary Prevention: An Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin
(JUPITER) - Can C-Reactive Protein Be Used to Target
Statin Therapy inPrimary Prevention?The American Journal of
Cardiology, 2006, 97(2A), pp. 33A-41A
[6] Wiedener, J. M.: C-reactive protein measurenment in the patient
with vascular disease. Journal of Vascular Nursing 2007, 25, pp.
51-54
[7] Clone B. and Olshaker J. S.: The C-reactive protein. The Journal
of Emergency Medicine, 1999, 17(6), pp. 1019-1025.
[8] Meyer M. et al.: CRP determination based on a novel magnetic
biosensor. Biosensors and Bioelectronics, 2007, 22, pp.
973-979.
[9] Yang Z. and Zhou D. M.: Cardiac markers and their point-of-care
testing for diagnosis of acute myocardial infarction. Clinical Biochemistry,
2006, 39, pp. 771-780.
[10] Lode P.: Point-of-care immunotesting: Approaching the analytical
performance ofcentral laboratory methods Clinical Biochemistry
2005, 38, pp. 591-606.
[11] Kemmler, M., et al.: Compact point-of-care system for clinical diagnosis.
Sensors and Actuators B, 2009, 139, pp. 44-51.
[12] Bodi V. et. al: Risk stratification in non-ST elevation acute coronary
syndromes. Predictive power of troponin I, C-reactive protein,
fibrinogen and homocysteine. International Journal of
Cardiology, 2005, 98, pp. 277-283.
[13] Takemura, Y. et al.: Economic consequence of immediate testing
for C-reactive protein and leucocyte count in new outpatients with
acute infection. Clinica Chimica Acta, 2005, pp. 114-121.
[14] Meyer, M. Hartmann M., Keusgen M.: SRP-based immunosensor
for the CRP detection - A New metod to detect a
well known protein Biosensors and Bioelectronics, 2006, 21,
pp. 1987-1990.
[15] Vikholm-Lundin I. and Albers W. M.: Site-directed immobilisation
of antibody fragments for detection of C-reactive protein. Biosensors
and Bioelectronics 2006, 21, pp. 1141-1148.
[16] Hu W. P., et al.: Immunodetection of pentamer modified C-reactive
protein using surface plasmon resonance biosensing.
Biosensors and Bioelectronics, 2006, 21, pp. 1631-1637.
[17] Domnanich P. et al.: Protein microarray for the analysis of
human melanoma biomarkers. Sensors and actuators B, 2009,
139: pp. 2-8.
[18] Brandenburg A., et al.: Biochip readout system for point-of-care
application. Sensors and Actuators B, 2009, 139, pp. 245-251.
[19] Albrecht, C., Kaeppel N., and Gauglitz G.: Two immunoassay
formats for fully automated CRP detection in human serum. Anal
Bioannal Chem, 2008, 391, pp. 1845-1852.
[20] He X., Dandy D. S., and Henry C. S.: Microfluidic protein patterning
on silicon nitride using solvent-extracted poly(dimethyloxane)
channels. Sensors and Actuators B, 2008, 129, pp.
811-817.
[21] Peoples M. C., Phillips T. M., and Karnes H. T.: Demonstration of
a direct capture immunoaffinity separation for C-reactive protein
using a capillary-based microfluidic device. Journal of Pharmaceutical
and Biomedical Analysis, 2008, 48, pp. 376-382.
[22] Wolf M., et al.: Simultanous detection of C-reactive protein and
other cardiac markers in human plasma using micromosaic immunoassays
and self-regulating microfluidic networks. Biosensors
and Bioelectronics, 2004, 19, pp. 1193-1202.
[23] Hennessy H., et al.: Electrochemical investigations of the interaction
of C-reactive protein (CRP) with a CRP antibody chemically
immobilized on a gold surface. Analytica Chimica Acta,
2009, 643, pp. 45-53.
[24] Kurosawa, S., et al., Evaluation of high affinity QCM immunosensor
using antibody fragmentation and 2-methacryloxyethyl
phosphorylcholine (MPC) polymer. Biosensors and
Bioelectronics, 2004, 20, pp. 1134-1139.
[25] Aizawa H., et al.: Conventional diagnosis of C-reactive protein
in serum using latex piezoelectric immunoassay. Sensors and
Actuators B, 2001, 76, pp. 173-176.
[26] Kazimierczak B., Pijanowska G. D., Maliszewska-Mazur M.
Łukowska E., Kruk J., Torbicz W.: Amperometryczne oznaczanie
przeciwciał znakowanych fosfatazą alkaliczną dla potrzeb immunoczujnika
białka C-reaktywnego. Mat. XV Konf. KBIiB,
Wrocław, 2007, pp. 133-136.
[27] Kazimierczak B. and Pijanowska D.: Amperometryczne oznaczanie
przeciwciał anty-CRP znakowanym fosfatazą alkaliczną.
Elektronika, 2008, 6, pp. 41-49.
[28] Kazimierczak B. and Pijanowska D.G.: Amperometryczne oznaczanie
przeciwciał anty-CRP znakowanych fosfatazą alkaliczną.
COE 2008, Poznań, 23-25 czerwca, 2008.
[29] Kazimierczak B., Pijanowska D.G., and Torbicz W.: Application
of enzyme labeled antibodies for immunosensors based on
elecetrochemical detection. Pol. J. of Chem, 2008, 82, pp.
1255-1264.
[30] Pultar J., et al.: Aptamer-antibody on chip sandwich immunoassay
for detection of CRP in spiked serum. Biosensors and Bioelectronics,
2009, 24, pp. 1456-1461.
[31] Das T., Mandal C.: Protein A - a new ligand for human C-reactive
protein. FEBS Letters, 2004, 576, pp. 107-113.
[32] Yang, Y. N., Lin H. I., Wang J. H., Shieh S. C., Lee G. B. : An integrated
microfluidic system for C-reactive protein measurement.
Biosensors and Bioelectronics, 2009, 24, pp. 3091-3096.
82 ELEKTRONIKA 11/2009