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el documento - Biblioteca Digital FCEN UBA - Universidad de ...

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1.2. Efecto <strong>de</strong> LA en la expresión génica, localización y contenido folicular<br />

<strong>de</strong> la proteína esteroidogénica StAR y en <strong>el</strong> contenido folicular <strong>de</strong> la<br />

enzima CYP11A1.<br />

a. Efecto <strong>de</strong> LA en la expresión génica <strong>de</strong> StAR (Proteína Reguladora <strong>de</strong> la<br />

Esteroidogénesis Aguda) en folículos <strong>de</strong> ovario <strong>de</strong> ratas hiperestimuladas<br />

La proteína StAR se encuentra localizada en la membrana interna mitocondrial y<br />

actúa en <strong>el</strong> transporte d<strong>el</strong> colesterol <strong>de</strong>s<strong>de</strong> <strong>el</strong> exterior <strong>de</strong> la mitocondria hacia <strong>el</strong> interior <strong>de</strong><br />

la misma, para <strong>el</strong> inicio <strong>de</strong> la síntesis <strong>de</strong> esteroi<strong>de</strong>s. En este experimento, se realizó RT-<br />

PCR semi-cuantitativa con los primers <strong>de</strong>scriptos en Materiales y Métodos (ver tabla) y<br />

ARN total extraído <strong>de</strong> folículos ováricos <strong>de</strong> animales Control y LA a los distintos<br />

tiempos <strong>de</strong> estudio (0, 2, 4 y 8 hs).<br />

Como po<strong>de</strong>mos observar en la Figura 2A, con las condiciones utilizadas en este<br />

ensayo, se <strong>de</strong>tectó expresión d<strong>el</strong> ARN mensajero <strong>de</strong> la StAR en aqu<strong>el</strong>los animales<br />

prepúberes que no recibieron tratamiento alguno (0 hs). Con la inyección <strong>de</strong> PMSG, los<br />

niv<strong>el</strong>es <strong>de</strong> expresión son levemente mayores a las 2 hs, siendo <strong>el</strong> aumento mayor a las 4<br />

hs respecto <strong>de</strong> los animales <strong>de</strong> sin tratamiento (0 hs).<br />

La expresión en <strong>el</strong> grupo LA sigue <strong>el</strong> mismo patrón <strong>de</strong>scripto para <strong>el</strong> grupo<br />

Control. Sin embargo, con <strong>el</strong> co-tratamiento los aumentos respecto d<strong>el</strong> tiempo 0 hs son<br />

mucho mayores que los observados en <strong>el</strong> grupo Control, y a<strong>de</strong>más los valores <strong>de</strong><br />

expresión se mantienen superiores respecto <strong>de</strong> los d<strong>el</strong> grupo Control en todos los tiempos<br />

estudiados.<br />

El aumento en <strong>el</strong> ARN mensajero <strong>de</strong> la StAR <strong>de</strong>scripto en <strong>el</strong> grupo Control en<br />

ratas prepúberes superovuladas coinci<strong>de</strong> con los resultados obtenidos por Ronen-<br />

Fuhrmann y col. [128].<br />

En una pasantía realizada en <strong>el</strong> Centro <strong>de</strong> Primates <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> <strong>de</strong> Ciencias<br />

y Salud <strong>de</strong> Oregon (ONRPC-OHSU, USA), se analizaron los niv<strong>el</strong>es d<strong>el</strong> ARN mensajero<br />

<strong>de</strong> la StAR por PCR en tiempo real, técnica cuantitativa para la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> la<br />

expresión génica. Los animales d<strong>el</strong> grupo Control y LA se sacrificaron a las 4 y 8 hs<br />

luego <strong>de</strong> los correspondientes tratamientos. A<strong>de</strong>más, se utilizó un grupo <strong>de</strong> animales que<br />

no recibió ningún tratamiento (0hs). Mediante esta técnica, se <strong>de</strong>tectó un aumento en la<br />

expresión <strong>de</strong> StAR a las 4 hs <strong>de</strong> tratamiento con LA comparado al grupo Control (Figura<br />

2B).<br />

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