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el documento - Biblioteca Digital FCEN UBA - Universidad de ...

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transferencia <strong>de</strong> <strong>el</strong>ectrones, tomando la función <strong>de</strong> OR en <strong>de</strong>terminadas circunstancias<br />

[162;163].<br />

CYP17 en <strong>el</strong> ovario<br />

En <strong>el</strong> ovario la expresión <strong>de</strong> esta enzima esta restringida a la capa <strong>de</strong> células <strong>de</strong><br />

la teca y células intersticiales, estando ausente en células <strong>de</strong> la granulosa <strong>de</strong> los folículos<br />

ováricos. Gracias a la presencia exclusiva <strong>de</strong> esta enzima, las células <strong>de</strong> la teca se<br />

transforman en <strong>el</strong> único tipo c<strong>el</strong>ular en <strong>el</strong> folículo productor <strong>de</strong> andrógenos y a<strong>de</strong>más, se<br />

consi<strong>de</strong>ra a la CYP17 un marcador <strong>de</strong> este tipo c<strong>el</strong>ular [164]. La expresión <strong>de</strong> la CYP17<br />

es importante en folículos antrales y folículos preovulatorios don<strong>de</strong> ha sido encontrada<br />

su expresión en mayor grado. Tanto en roedor como en humano, la expresión <strong>de</strong> esta<br />

enzima es baja en células luteales [165]. Tanto la enzima como <strong>el</strong> ARN mensajero <strong>de</strong> la<br />

CYP17 poseen una expresión baja en folículos antrales tempranos, la cual aumenta<br />

hasta cuatro veces en folículos preovulatorios y disminuye a menos <strong>de</strong> un 10% luego<br />

d<strong>el</strong> aumento <strong>de</strong> LH preovulatorio [142].<br />

En cuanto a la regulación <strong>de</strong> esta enzima, Stouffer y col. [166] han <strong>de</strong>mostrado<br />

en monos macacos que la expresión d<strong>el</strong> ARN mensajero <strong>de</strong> la CYP17 es alta antes <strong>de</strong> la<br />

inyección <strong>de</strong> Gonadotropina coriónica humana (hCG) y <strong>de</strong>clina <strong>de</strong> forma tiempo-<br />

<strong>de</strong>pendiente luego <strong>de</strong> la administración <strong>de</strong> la misma. Esta disminución en la expresión<br />

d<strong>el</strong> ARN mensajero <strong>de</strong> la CYP17 fue acompañada por una disminución intrafolicular <strong>de</strong><br />

androstenediona y <strong>de</strong>hidroepiandrostenediona, evi<strong>de</strong>nciando una disminución también<br />

en la actividad <strong>de</strong> la enzima. Hay numerosos estudios previos a este trabajo que<br />

<strong>de</strong>muestran la disminución <strong>de</strong> la CYP17 luego d<strong>el</strong> estímulo ovulatorio en distintos<br />

animales como bovino [167;168], porcino, hámster y rata [169;170]. También se ha<br />

observado que tanto los progestágenos como los estrógenos inhiben la actividad <strong>de</strong> la<br />

enzima [171], pero aún no está claro si esta regulación por parte <strong>de</strong> los esteroi<strong>de</strong>s sería<br />

en parte responsable <strong>de</strong> la inhibición que se observa durante <strong>el</strong> período peri-ovulatorio.<br />

Se ha <strong>de</strong>mostrado que en ovario <strong>de</strong> rata, la expresión <strong>de</strong> CYP17 está claramente<br />

regulada por LH [142;148]. En estos mismo trabajos observan que las células necesitan<br />

estar en presencia <strong>de</strong> LH durante aproximadamente 20 horas para observar una<br />

estimulación <strong>de</strong> la expresión <strong>de</strong> esta enzima por acción <strong>de</strong> LH [148]. Existen numerosos<br />

trabajos que <strong>de</strong>muestran una <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia aguda <strong>de</strong> la expresión <strong>de</strong> la CYP17 tecal por<br />

AMPc en humanos, bovinos, ratas y cerdos [142;167;172-175]. Otro regulador <strong>de</strong> la<br />

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