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han demostrado un aumento en los niveles de progesterona plasmática en ratas
hipofisectomizadas tratadas con el mismo análogo que el utilizado por Clark M. Es
importante destacar que en nuestro trabajo, la dosis de PMSG utilizada para estimular a
estos animales, fue mayor que la utilizada en el trabajo citado de Clark M., con lo cual,
el co-cultivo con FSH de las células de la granulosa que utilizó el autor, se acercaría
más a las condiciones de nuestros animales en cuanto a la concentración de FSH a la
cual las células foliculares estuvieron expuestas.
En esta Tesis se ha observado un aumento en el metabolismo de la progesterona
hacia 20α-hidroxiprogesterona con el tratamiento con LA. Este resultado coincide con
la estimulación de la actividad de la enzima 20α-hidroxiesteroide deshidrogenasa (20α-
HSD) observada en células de la granulosa, provenientes de ratas hipofisectomizadas,
incubadas con un análogo de GnRH [301]. Además, estos autores demostraron en estas
células que la actividad de la 20α-HSD aumentaba con el agregado del análogo, y este
efecto se observaba tanto en su actividad basal como en su actividad estimulada por
FSH.
Contrariamente a los efectos estimuladores hallados hasta el momento, en
nuestro trabajo se observó una disminución en la síntesis de los andrógenos testosterona
y androsterona luego del tratamiento in vivo con LA, tanto a nivel sérico como tisular en
ratas estimuladas con PMSG. Magoffin y col. [323;331] han demostrado en cultivos de
células intersticiales ováricas de ratas hipofisectomizadas que, tanto GnRH como un
análogo del mismo, inhiben la producción de androsterona estimulada por LH. Sin
embargo, solo el análogo inhibe la síntesis de androsterona basal.
Estos resultados indicarían que GnRH-I posee, tanto efectos estimuladores como
inhibidores, sobre la síntesis de esteroides gonadales y que esta acción podría ser
directa, a través de la unión de este factor a receptores localizados en las células
foliculares. Específicamente, la acción estimuladora observada en el metabolismo de la
progesterona hacia la 20α-hidroxiprogesterona, se debería a la acción del análogo en
células de la granulosa; y por el contrario, la acción inhibitoria en la síntesis de
andrógenos, demostraría su acción en células de la teca. Por otro lado, en base a
nuestros resultados, la inhibición en la síntesis de estradiol se debería a una menor
disponibilidad de su sustrato, es decir, de andrógenos. La especificidad celular de la
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