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1) Control (grupo tratado con solución fisiológica)
2) LA (grupo tratado con acetato de leuprolide)
El tratamiento se realizó de la siguiente manera: todos los animales recibieron la
dosis de PMSG de 25 UI simultáneamente con una dosis de LA de 2μg/rata. Los
mismos fueron sacrificados a distintos tiempos luego del tratamiento según se detalla en
cada experimento. El rango de tiempos de sacrificio comprende: 0, 2, 4, 8, 12, 24 y 48
hs, estando el tiempo 0 conformado por aquellos animales que no recibieron inyección
alguna (animales no estimulados).
Los animales que se utilizaron para el estudio de la angiogénesis y apoptosis, se
dividieron en cuatro grupos experimentales:
1) Control (grupo tratado con solución fisiológica)
2) LA (grupo tratado con acetato de leuprolide)
3) ANT (grupo tratado con antide, antagonista de GnRH-I)
4) LA+ANT (grupo tratado con ambos análogos, LA y ANT)
En este caso, el tratamiento se realizó de la siguiente manera: todos los animales
recibieron una única inyección subcutánea de PMSG simultáneamente con la/las
inyecciones correspondientes a cada tratamiento, es decir, con solución fisiológica
(grupo Control) o con uno o ambos análogos (demás grupos). El tratamiento con el/los
análogos se realizó cada 12 hs a las dosis correspondientes durante 48hs, mientras los
animales del grupo control recibieron inyecciones de solución fisiológica.
El grupo LA recibió inyecciones subcutáneas de acetato de leuprolide de 0,5 μg/
rata (1μg/rata/día) y para el grupo ANT, la dosis fue de 5 μg/rata (10 μg/rata/día).
El grupo LA+ANT recibió una inyección de cada uno de los análogos a las dosis
indicadas anteriormente.
Los animales fueron sacrificados por decapitación, aspiración de CO2 o
dislocación cervical 3 hs luego de la última inyección (los animales recibieron en total
cinco inyecciones).
Extracción de esteroides de suero
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