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Dado que se observó una inhibición en los niveles de androsterona sérica y en la
expresión del ARN mensajero del citocromo CYP17 luego del tratamiento con LA,
analizamos su contenido folicular a lo largo del tiempo de la administración del
análogo. Esta enzima ha sido descripta en diferentes estudios bajos distintas
condiciones, tanto in vivo como in vitro [326;337-341]. Sin embargo, hasta ahora no se
han llevado a cabo estudios a nivel de expresión proteica de este citocromo durante el
desarrollo folicular inducido por gonadotrofinas. De forma paralela a la inhibición en la
producción de androsterona y en los niveles del ARN mensajero del CYP17, se ha
observado que luego de 8 hs de tratamiento con LA, se produjo una disminución en el
contenido proteico del citocromo CYP17 en folículos de ratas prepúberes superovuladas
con gonadotrofina. En relación a la inhibición observada en la síntesis de androsterona y
la expresión de la enzima CYP17 luego de la administración de un agonista de GnRH,
existen trabajos que describen un efecto directo de GnRH en la síntesis de andrógenos
gonadales. Tanto en testículo de ratas como de sapos, se ha observado una disminución
en la síntesis de testosterona por acción de un análogo de GnRH [342;343]. Por otro
lado, se ha descripto que el tratamiento con GnRH reduce las actividades 17α-
hidroxilasa y C17,20 liasa en cultivos de células intersticiales de ovario provenientes de
ratas inmaduras hipofisectomizadas [323;331]. La enzima CYP17 es considerada un
marcador de las células de la teca, ya que se expresa específicamente en este tipo celular
en el folículo ovárico, haciendo de las células tecales, la principal fuente de andrógenos
ováricos. Además, este citocromo se encuentra presente en el ovario de ratas inmaduras
[236], tal como se observó en este trabajo en ovarios de ratas prepúberes que no
recibieron tratamiento alguno. Los folículos primordiales no poseen células de la teca
[15] y el folículo primario posee una única capa de este tipo celular. En respuesta a
factores intraováricos, estas células proliferan y el número de capas aumenta a medida
que el desarrollo folicular avanza. En nuestro trabajo, se ha observado que LA produce
una disminución en el contenido de la CYP17. Esto podría deberse a un menor número
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