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c. Inmnunolocalización de la proteína StAR en ovarios de ratas Control y LA
Para estudiar la localización de la proteína StAR luego del tratamiento con LA a
distintos tiempos, se realizó una inmunohistoquímica. Este experimento se llevó a cabo
en cortes de ovarios pertenecientes al grupo tratado con PMSG (Control) y PMSG+LA
(LA) sacrificados a las 2 y 8 hs luego de recibido el correspondiente tratamiento.
En los animales Control (Figura 4 A y B) la localización de la proteína StAR se
observó en células de la teca y en el estroma de los folículos preantrales (FP) y antrales
(FA), provenientes de aquellos animales sacrificados a las 8 hs luego del tratamiento
(Figura 4B). No se observó marca positiva para la proteína StAR en las células de la
granulosa a este tiempo (Figura 4B), ni tampoco se detectó inmunoreactividad para
esta proteína a las 2 hs de tratamiento (Figura 4A).
Luego de las 8 hs de tratamiento, en el grupo LA (Figura 4D), la intensidad de
marca para la StAR aumentó en células de la teca de FP y de FA respecto del mismo
grupo a las 2 hs de tratamiento (Figura 4C) o respecto de las 8 hs del tratamiento solo
con PMSG (Figura 4B). Además, en este mismo tiempo (8 hs), en el grupo LA, se
comienza a detectar una leve intensidad de la proteína StAR en células de la granulosa
de FA, no observándose lo mismo en FP (Figura 4D).
En los animales que no recibieron estimulación hormonal, no detectamos la
expresión de StAR por este método de inmunohistoquímica en concordancia con lo
observado por Ronen-Fuhrmann y col. [128]. Además, en el trabajo mencionado, se
describe la presencia de la StAR principalmente en células de la teca, lo cual coincide
con lo observado en nuestro laboratorio.
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