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Figura 17
Contenido proteico folicular de la enzima caspasa-3 en folículos de ratas
superovuladas tratadas con análogos de GnRH-I
Los folículos antrales fueron aislados por microdisección luego de los
correspondientes tratamientos y se realizaron extracciones proteicas las cuales se
corrieron en geles de poliacrilamida. Las bandas correspondientes a la procaspasa-3 y
sus fragmentos, generados como consecuencia de su activación, fueron visualizados con
un anticuerpo que detecta ambos estados de la enzima. El panel superior muestra un
inunoblot representativo de tres diferentes experimentos y en el panel inferior se
observa el análisis densitométrico de la intensidad de la banda correspondiente al
fragmento p17. Los resultados se encuentran expresados como el promedio de las
unidades densitométricas ± SEM. Las diferentes letras indican diferencias significativas
entre los grupos experimentales con p