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Seguridad del Paciente Charles Vincent y René Amalberti

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<strong>Seguridad</strong> <strong>del</strong> paciente<br />

(Jacobson et al. 2003). La flexibilidad, la diversidad y el enfoque personalizado<br />

para cada paciente que los facultativos de atención primaria consideran,<br />

con razón, como una virtud hacen que resulte muy difícil definir<br />

el error y los eventos adversos de una manera fundada y coherente.<br />

Error y daño en atención primaria<br />

Los estudios en hospitales han demostrado que los distintos métodos<br />

de recopilación de datos muestran diversos tipos de error y de daño, y<br />

que una combinación de métodos es necesaria para trazar el panorama<br />

de la seguridad (Hogan et al. 2008). Esto mismo es también cierto para<br />

la atención primaria (Sandars y Esmail 2003). Un estudio empleó cinco<br />

métodos diferentes para detectar eventos adversos: los eventos adversos<br />

comunicados por los médicos, los eventos adversos comunicados por los<br />

farmacéuticos, los eventos adversos experimentados por los pacientes, la<br />

valoración de una muestra de historias clínicas escogida al azar y la valoración<br />

de todos los pacientes fallecidos. Prácticamente no había coincidencia<br />

en los eventos adversos detectados con cada método. La investigación<br />

que mostró la mayor cifra de eventos adversos fue la de los pacientes,<br />

y la de los farmacéuticos fue la que ofreció una cifra más baja (Wetzels et<br />

al. 2008). Estas dificultades para la medición se deben, en parte, a la falta<br />

de sistemas perfeccionados de control de la seguridad en este contexto,<br />

pero también a las dificultades para definir el error y los eventos adversos.<br />

Los cinco errores médicos que los médicos de familia comunicaron<br />

con mayor frecuencia son: errores en los medicamentos recetados, errores<br />

en la solicitud de pruebas de laboratorio adecuadas para el paciente<br />

correcto en el momento oportuno, errores <strong>del</strong> sistema de clasificación,<br />

errores en la administración de medicamentos y errores en la respuesta<br />

dada a valores de laboratorio anómalos. Una comunicación y una coordinación<br />

deficientes entre los profesionales y los distintos componentes<br />

de los sistemas sanitarios y sociales son la principal causa de muchos de<br />

los problemas identificados (Dovey et al. 2003). Son riesgos importantes<br />

tanto la falta de información oportuna y exacta después <strong>del</strong> alta hospitalaria<br />

como el retraso en la obtención de los resultados de las pruebas<br />

(Kripalani et al. 2007; Callen et al. 2012). Un estudio más reciente sobre<br />

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