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Le protocole expérimental suivant a été adopté : ?? Eau de Guiers (sans prédateurs) ?? Eau de Guiers +Chaoborus anomalus ?? Eau de Guiers + Pseudodiaptomus hessei Dans une deuxième série, des souches pures de cyanobactéries ont été utilisées : la souche de Cylindrospermopsis raciborskii isolée du lac de Guiers (PMC 118.02) et la souche pure de Synechocystis sp. isolée par le laboratoire Ecosystèmes Lagunaires de l’Université de Montpellier II, toutes les deux en culture dans l’algothèque du centre IRD Bel Air de Dakar. Le protocole expérimental suivant a été adopté : ?? Eau de Guiers + C. raciborskii ?? Eau de Guiers + C. raciborskii + Chaoborus anomalus ?? Eau de Guiers + C. raciborskii + Pseudodiaptomus hessei ?? Eau de Guiers + Synechocystis ?? Eau de Guiers + Synechocystis + Chaoborus anomalus ?? Eau de Guiers + Synechocystis + Pseudodiaptomus hessei A chaque temps d’échantillonnage (toutes les 4 heures), des mesures directes de fluorescence in vivo et de chlorophylle a par fluoromètrie, et des analyses au Coulter Counter pour connaître les spectres de taille de particules ingérés ont été réalisées. Les données au Coulter Counter permettent d’estimer le type de matériel (quantité et taille des particules) filtré par l’organisme zooplanctonique. Les déterminations sont réalisées avec un Coulter Counter Multisizer II équipé d’une sonde avec une ouverture de 70 µm. Pour chaque échantillon, un volume de 0,5 ml est analysé sachant que près de 10 replicats sont analysés par échantillon. Les résultats obtenus à la fin des expériences permettent de calculer le volume de particules filtré par classe de taille (exprimée en ESD, Equivalent Spherical Diameter) et de définir le spectre de taille des particules avant et après incubation. 33
4-3 Analyses qualitative et quantitative du phytoplancton 4-3-1 Analyse qualitative 4-3-1-1 Identification des espèces Dans un premier temps les échantillons destinés à la détermination des espèces sont analysés comme suit : Après le dépôt des espèces phytoplanctoniques formolées ou lugolées au fond du flacon, une goutte d’eau est prélevée au fond à l’aide d’une pipette pasteur. Cette goutte est déposée entre lame et lamelle puis observée au microscope photonique (OLYMPUS BX 60) à l’objectif 40. Suivant la morphologie générale des taxons observés, une première détermination des espèces a été faite au centre IRD de Dakar à partir des travaux de BOURELLY (1966, 1968, 1970) et de COMPERE (1991). En plus des observations, des photographies des taxons ont été réalisées grâce à une caméra numérique (OLYMPUS DP 50) reliée à un ordinateur pour permettre des mensurations plus aisées. Au cours de mon stage d’alternance chez le professeur Alain COUTE au Muséum d’Histoire Naturelle de Paris au laboratoire de Cryptogamie 4 , des dessins en chambre claire et à l’objectif d’immersion (objectif 100) ainsi que des mesures de dimensions ont été réalisées pour la plupart des espèces. A partir de ces données (photos, dessins) une identification plus fine des espèces (hormis les diatomées) a été possible grâce aux travaux de LAUTERBORN (1915), SKUJA (1948, 1956), GRÖNBLAD et al. (1958), COUTE & ROUSSELIN (1975), KOMÁREK & ANAGNOSTIDIS (1995). L’identification des diatomées a été faite grâce aux travaux d’abord de SOURNIA (1968), puis de COMPERE (1991) et de KRAMMER & LANGE-BERTALOT (1986-2000). 4-3-1-2 Diversité globale Selon Magurran (1988), la diversité d'un échantillon ou d'un site à échantillonner peut être étudiée par l’emploi de plusieurs méthodes. Celles-ci peuvent être des méthodes univariées (richesse spécifique, indice de diversité), des méthodes graphiques (diagramme rangs-fréquences…), ou des méthodes multivariées (Analyse Factorielle de Correspondances, Analyse en Composantes Principales…). 4 Stage réalisé de janvier à mars 2004 au MNHN à Paris dans le cadre de la bourse DSF-IRD (en alternance). 34
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de Guiers en présence du phytoplan
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dans le lac de Guiers par rapport
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8) REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES Alle
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Couté A. & Chauveau O., 1994. Alga
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Robarts R.D. & Southall G.C., 1977.
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Wetzel R. G., 2001. Limnology : Lak
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Euastrum 3 3 Kircheneriella 2 2 Mon
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M aeruginosa R lineare Mo circinali
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