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Programme et résumés (pdf) - Société statistique du Canada

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158 Mercredi 31 mai • Wednesday, May 31, 10:30–12:00[MS-202]New Central Limit Theorems via Studentization in Linear Structural Error-in-variables ModelsNouveaux théorèmes limites centraux basés sur la studentisation dans les modèles linéaires avec erreurs demesureYuliya MARTSYNYUK, Carl<strong>et</strong>on UniversityLinear structural error-in-variables models are revisitedfor studying least squares estimators ofLes modèles linéaires structuraux avec erreur de mesure sontrevus pour l’étude des estimateurs des moindres carrés de laslope and intercept. New central limit theorems pente <strong>et</strong> de l’ordonnée à l’origine. De nouveaux théorèmes(CLT’s) are established for these estimators un- centraux limite (TCL) sont établis pour ces estimateurs avecder the least restrictive ever model conditions in les présupposés les moins restrictifs employés jusqu’ici à c<strong>et</strong>this regard. Moreover, <strong>du</strong>e to Studentization, these égard. De plus, grâce à la studentisation, ces TCL sont in-CLT’s are invariant in form within the intro<strong>du</strong>ced variants en forme à l’intérieur de la classe intro<strong>du</strong>ite des vaclassof explanatory and error variables, and free riables explicatives <strong>et</strong> d’erreur, <strong>et</strong> libres de paramètres inofunknown param<strong>et</strong>ers of their joint distribution. connus liés à leur distribution conjointe. Ceci contraste avecIn contrast, in related CLT’s in the literature so far, les TCL similaires r<strong>et</strong>rouvés dans la littérature, pour lesquelsvariances of the limiting normal distributions, in les variances des distributions normales limites sont générageneral,are complicated and depend on various, lement compliquées <strong>et</strong> dépendent de divers moments des vatypicallyunknown, hard-to-estimate moments of riables d’erreur <strong>et</strong> explicatives, souvent inconnus <strong>et</strong> difficileserror and explanatory variables.à estimer.Session 10H Mercredi 31 mai • Wednesday, May 31, 10:30–12:00 SSC3014Statistical Gen<strong>et</strong>ics and GenomicsGénétique <strong>statistique</strong> <strong>et</strong> génomique[MS-203]Group Sequential Approach for Pen<strong>et</strong>rance Estimation of Genes Involved in Complex Diseases Based onWeighted Log-rank StatisticsEstimation de la pénétrance des gènes impliqués dans des maladies complexes : une approche séquentiellepar groupes basée sur des <strong>statistique</strong>s de (log) rang pondéréesM. Tariqul HASAN & Laurent BRIOLLAIS, Samuel Lunenfeld Research Institute, Mount Sinai Hospital.Advances in the identification and treatment of gen<strong>et</strong>icallytransmitted diseases have led to an increasedneed for reliable estimates of gen<strong>et</strong>ic susceptibilityrisk. These estimates are used to identifyindivi<strong>du</strong>als at risk of being a disease allele carrierand to define the probability of developing adisease in carriers (pen<strong>et</strong>rance). In this work, weare interested of family-based group sequential designthat could include one or more interim analyses.The sample size necessary to estimate the pen<strong>et</strong>rancein mutation carriers with accurate precisionor to conclude to a significant difference b<strong>et</strong>weentwo groups, e.g. mutation carrier vs. non-carriers isupdated at each phase. The experiment stops whenenough families have been collected. Our m<strong>et</strong>hodis based on weighted log-rank statistics for clustersurvival data.Des avancées dans l’identification <strong>et</strong> le traitement de maladiestransmises génétiquement ont con<strong>du</strong>it à un besoin ac-cru d’estimations fiables <strong>du</strong> risque de susceptibilité géné-tique. Ces estimés sont utilisés pour identifier les indivi<strong>du</strong>s àrisque d’être porteur de l’allèle de la maladie <strong>et</strong> pour définir,chez les porteurs, la probabilité que se développe la mala-die (la pénétrance). Dans ce travail, nous sommes intéresséspar un plan séquentiel par groupes basé sur la famille pou-vant inclure au moins une analyse intérimaire. La taille del’échantillon requis pour estimer la pénétrance chez les por-teurs de l’allèle mutant avec précision, ou pour conclure àune différence significative entre deux groupes (par exemple,porteurs <strong>et</strong> non-porteurs), est mise à jour à chaque phase.L’étude prend fin lorsque suffisamment de données de fa-milles sont recueillies. Notre méthode est basée sur des sta-tistiques de log-rang pondérées pour des données de survieen grappes.SH = Somerville House SSC = Social Science Centre UC = University College

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