A MAGYAR TUDOMÁNYOS AKADÉMIA ... - MTA Sztaki

Kiemelkedő eredményeket értek el a pszeudoaszpidoszperma családba tartozó, öttagú D-
gyűrűt tartalmazó ibofillidin alkaloidok előállítása során. Racionális szintézisutat dolgoztak ki
a csoport névadó alkaloidja és 20-epimerje előállítására. Megvalósították a 18-hidroxi-20-epiibofillidin
első szintézisét. 2,5 fő, ebből 0,5 kut.csop. tag. Pályázati forrás: 3690 E Ft (OTKA)
Egyszerű eljárást dolgoztak ki a várhatóan sejtnövekedést gátló hatású új furo[2,3-
f]izokinolinok és furo[3,2-f]kinolinok előállítására. Nagyszámú benzotriazin származékot
szintetizáltak és vizsgálták fényvédő hatásukat. Eljárásokat dolgoztak ki az 5HT6 szerotonin
receptoron ható új szerotonin antagonisták előállítására. Szintetizálták az Altzheimer-kór
kezelésére használt fizosztigmin alkaloid karba-analogonjait. 5 fő, ebből 1,8 kut.csop. tag.
Pályázati forrás: 3700 E Ft (NKFP)
Új szterin észteráz aktivitású biokatalizátorokat állítottak elő élelmiszer minőségű
mikroorganizmusok szilárd fázisú fermentációjával. Az így kifejlesztett biokatalizátorokat
koleszterinszint-csökkentő hatású növényi szterinészterek előállítására használták fel.
Növényi szterinek konjugált linolsav észterének biokompatibilis előállítását oldották meg.
Takarmányozási adalékként vizsgálni kívánt konjugált linolsav észtereket állítottak elő
oldószer-mentes, környezetbarát módszerrel lipáz enzimeket alkalmazva.
Vizsgálták a kereskedelmi lipázok módosítását újszerű sol-gel rögzítési módszerek
alkalmazásával. Kereskedelmi lipázok felhasználásával megvalósították a cisz-[2-
(tritiloximetil)ciklopropil]metanol két enantiomerjének nagy enantiomertisztaságú formában
történő előállítását. 5 fő, ebből 1 kut. csop. közreműködő. Pályázati forrás: 3400 E Ft (OTKA)
A kereskedelemből könnyen beszerezhető és viszonylag olcsó alapanyagokból kiindulva
többlépéses szintézissel akridin egységet tartalmazó 18-korona-6 éter típusú enanatiomertiszta
makrociklust állítottak elő, ezt kovalens kötésekkel szférikus HPLC minőségű szilikagélhez
rögzítették és az így kapott királis állófázison protonált primer aralkil-aminokat jó hatásfokkal
rezolváltak. Olyan piridin egységet tartalmazó enantiomertiszta koronaéter származékokat
állítottak elő, amelyekből várhatóan nagy enantiomer szelektivitással bíró szenzor- és
szelektormolekulák fejleszthetők ki. 5 fő, ebből 2 kut. csop. tag. Pályázati forrás: 4900 E Ft
(OTKA)
III. Hazai és nemzetközi kapcsolatok bemutatása
Együttműködő partnereik: MTA KK, Richter Gedeon Nyrt., EGIS Nyrt. és a Sanofi-Aventis
(Chinoin) Gyógyszergyár. E gyárakkal együttműködve dolgoznak új készítmények
kidolgozásán és a már gyártott anyagok gyártástechnológiájának fejlesztésén új kémiai
felismeréseiket felhasználva. A citosztatikus hatású vegyületeket Prof. Hudecz Ferenc (MTA-
ELTE Peptidkémiai Kut. csop.), és Prof. Kéri György (MTA-SE Peptidbiokémiai Kut. csop.)
csoportja vizsgálja. Bábolna Környezetbiológiai Központ: juvenil hormon analogonok és
feromonok felhasználása a korszerű környezetkímélő növényvédelemben. ESTEVE és ISDIN
(Barcelona, Spanyolország): szerotonin antagonisták, ill. fényvédő anyagok. Bayer
CropScience: növényvédőszerek. Új biokatalizátorok: BME Alkalmazott Biotechnológia és
Élelmiszertudományi Tanszék és Bunge Zrt. A biokatalizátorok folyamatos üzemű
reaktorokban történő alkalmazásainak fejlesztése kapcsán együttműködést alakítottak ki a
ThalesNano Zrt munkatársaival. Az enzimrögzitési technikák továbbfejlesztésében a Dept of
Organic Chemistry, „Politehnica” University of Timisoara (Románia) kutatócsoportjával
működtek együtt. Az ammónia-liáz enzimek tanulmányozása kapcsán szoros
együttműködésben voltak a BME Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudományi
212