Degradação de Substâncias de Relevância Ambiental por ...

De acordo com os resultados, o mecanismo para a degradação do Imidacloprid
(2) por Fe 0 e em meio ácido foi proposto, como descrito no Esquema 2.9. Esta rota,
como sugerido igualmente para a degradação do Thiamethoxam sob circunstâncias
idênticas (Esquema 2.7), envolve a redução inicial do grupo nitro de 2 para gerar a
hidrazina hidroxilada instável 2a (cuja forma protonada de m/z 242/244 não foi
detectada). Sequencialmente, 2a pode rapidamente ser reduzido para formar a hidrazona
monosubstituída 2b, a qual pode sofrer uma eliminação redutiva do NH3 para formar a
amina 2c. Alternativamente, 2b pode sofrer uma descloração redutiva para formar a
hidrazina 2d, a qual gera a amina 2e através de uma eliminação redutiva do NH3. Pardo
e colaboradores 107 investigaram a degradação fotoquímica do Imidacloprid (2) através
da técnica de Polarografia de Pulso Diferencial (DPP) e pela Cromatografia
Eletrocinética Micelar Capilar (MECC). Baseado nestes resultados, eles propuseram
uma rota muito similar para a degradação de 2 formando os compostos 2a, 2b, e 2c. Os
compostos 2b e 2c também foram relatados em outros trabalhos 108,109 . Casida e
colaboradores 106 sintetizaram o composto 2e pela primeira vez e verificaram que sua
atividade inseticida é comparável a do Imidacloprid. Além disso, relatou-se que a
remoção do halogênio dos anéis aromáticos (como argumentado na descloração do
Imidacloprid, Esquema 2.9) pode ser realizada por diversos metais de valência zero,
incluindo o Sn 0 , o Zn 0 , e o Fe 0 , em meio ácido 110,111 .
2.4.4 Degradação do inseticida Methomyl
Inicialmente, foi realizado um estudo para se verificar a eficiência dos sistemas
radiação UV, H2O2, Fe 0 em meio ácido, Fe 0 /Fe3O4/H2O2 e ozonização na degradação do
inseticida Methomyl. Os resultados obtidos são apresentados na Figura 2.27.
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