Degradação de Substâncias de Relevância Ambiental por ...

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HO H 2 C H N C O H 3 C H (M = 178) N C O N C H H N C O O N C Methomyl (M = 162) CH 3 (M = 148) O O H 2 C C C HO OH ácido glicólico H C 3 OH ácido acético O S C C O CH 3 O N C O HO OH ácido oxálico CH 3 S S CH 3 HO N C CH 3 CH 3 S (M = 105) rearranjo H 3 C C N acetonitrila O C CH 3 H C 3 NH 2 acetamida O C C CO 2 HO OH ácido fórmico Figura 2.5- Rota de degradação fotocatalítica do Methomyl. 79 Em outro estudo, a degradação do Methomyl foi realizada usando-se uma zeólita suportada com ferro e montmorillonita de Al/Fe piralisada como catalisadores. 82 Todas as reações foram feitas na presença de peróxido de hidrogênio, à temperatura ambiente, em um reator de vidro sob fluxo constante de ar e lâmpada de halogênio. Ambos os catalisadores apresentaram atividade significante na reação de degradação da solução de Methomyl (1 x 10 -4 mol L -1 ); entretanto, um melhor desempenho foi obtido usando-se a zeólita, devido a sua maior atividade, estabilidade e facilidade de separação da mistura reacional. Testes de teor de carbono orgânico total não foram realizados nestes experimentos. Estudos sobre a fotólise e hidrólise do Methomyl também tem sido realizados por outros pesquisadores. 83 Entretanto, estes experimentos mostraram que O CH 3 CO 2 33
praticamente não ocorre degradação do Methomyl. Testes de hidrólise à pH 2,7 e 5 não degradaram o inseticida. Apenas em pH 1,5 houve a degradação de cerca de 10% do Methomyl. Robert Reiser et al. 84 conduziram estudos para determinar o comportamento do Methomyl em animais, como cabras, galinhas e macacos. Utilizando técnicas como o RMN e LC/MS os pesquisadores encontraram um metabólito altamente polar do Methomyl excretado na urina destes animais. O peso molecular deste metabólito ácido proveniente do inseticida foi determinado usando LC/ESI-MS, nos modos positivo e negativo. Os íons obtidos em ambos os modos tiveram suas estruturas elucidadas através da dissociação induzida por colisão (CID). Uma rota para a degradação metabólica do Methomyl é mostrada na Figura 2.6. 34
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UFMG 737 T. 302 ANA PAULA FONSECA M
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