Degradação de Substâncias de Relevância Ambiental por ...

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potencial de lixiviação em condições de campo. Além disso, o composto revelou alta estabilidade, apresentando tempo de meia vida variando entre 117 e 301 dias. 69 2.1.2 O inseticida Imidacloprid O Imidacloprid 1-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-nitroimidazolidin-2-ilidenoamino é um inseticida relativamente novo pertencente à classe dos neonicotinóides. 70 Foi introduzido no comércio somente na última década e hoje tem sido mundialmente usado sob os nomes comercias de Confidor ® e Gaucho ® . O Imidacloprid é um dos mais importantes inseticidas sistêmicos e apresenta uma grande diversidade de aplicações seja na agricultura, como acaricida, ou contra pestes domésticas. 71 Sua estrutura química pode ser vista na Figura 2.2. Cl Figura 2.2- Estrutura química do Imidacloprid N O O Imidacloprid age no sistema nervoso central como um agonista da acetilcolina, causando o bloqueio do sítio receptor da mesma. É moderadamente tóxico, com DL 50 de 150 mg kg -1 para ratos. Assim como o inseticida Thiamethoxam, o Imidacloprid também apresenta alta mobilidade no solo 72 , o que pode ser um inconveniente ambiental em áreas planas, com solos arenosos e lençol freático raso. O - Apresentando solubilidade em água de 0,61 g L -1 e tempo de meia vida relativamente longo, o Imidacloprid já foi encontrado em mananciais de águas superficiais 72 , o que justifica a grande preocupação em relação ao seu uso indiscriminado. Vários trabalhos têm sido realizados a fim de detectar o Imidacloprid e seus metabólitos em solos, frutos, águas e até mesmo em amostras de origem humana. 73,74 Proença e colaboradores 74 publicaram um trabalho que relata dois casos de suicídio em que foram utilizadas doses orais de Imidacloprid. Em ambos os casos, foi N + N N NH 29
possível detectar a presença do inseticida em amostras do suco gástrico, amostra de sangue e urina dos indivíduos mortos. A degradação do Imidacloprid em solução aquosa por sistemas fotocatalíticos foi estudada por Aguera e colaboradores. 75 Os pesquisadores investigaram a degradação do inseticida em escala piloto por sistemas nos quais a luz UV natural pôde ser utilizada: fotocatálise heterogênea com dióxido de titânio e sistema foto-fenton. As condições de campo equivalentes utilizadas nas escalas piloto permitiram uma comparação adequada do grau de mineralização e toxicidade dos produtos de degradação gerados em ambos os sistemas. 95% de mineralização foi alcançado depois de 250 min de tratamento fotocatalítico com o sistema Fenton e 450 min com TiO2, indicando que o teor de carbono orgânico total desaparece 2,4 vezes mais rápido com o tratamento foto-Fenton do que com o tratamento com TiO2. Os produtos de degradação detectados em ambos os processos foram os mesmos. Testes de toxicidade destes produtos de degradação à Daphnia magna não revelaram qualquer comportamento tóxico. Em outro trabalho, Aguera et al. 76 estudaram os produtos da degradação fotocatalítica do Methomyl com partículas de TiO2 irradiadas pela luz solar com o auxílio das técnicas GC-MS com os modos de ionização EI e CI e LC-APCI-MS. Estas técnicas permitiram a identificação de 5 produtos de degradação, os quais podem ser vistos na Figura 2.3: 30
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