41 Mendham, J.; Denney, R. C.; Barnes, J. D.; Thomas, M. Vogel. Análise Química Quantitativa. 6ª ed. Editora LTC: Rio <strong>de</strong> Janeiro, 2002. 42 Dole, M.; Mack, L.L.; Hines, r. L. Mobley, r. C.; Fergunson, L. D.; Alice, M. B.; J. Chem. Phys. 1968, 49, 2240. 43 Yamashita, M.; Fenn, J.B. J. Phys. Chem. 1984, 88, 4671. 44 Cole, R. B. In Electrospray Ionization Mass Spectrometry: Fundaments, Instrumentation and applications: Cole, R. B. ed.: John Wiley & Sons: New York, 1997, p. 12. 45 Thomson, B. A.; Iribarne, J. V. J. Chem. Phys. 1987, 71, 4451. 46 Rodriguez-Mozaz, S.R.; Alda, M. J.L.; Barcelo, D.J. Chromatogr., A. 2004,1045, 85. 47 Venkateswarlu,P.; Rama Mohan, K.; Seshaiah, K. Food Chemistry. 2007, 105, 1760. 48 Holci, M.; Jan<strong>de</strong>ra, P.; Priikryl Josef. Dyes Pigm. 1999, 43, 127. 49 Holcapek, M.; Jan<strong>de</strong>ra, P. Z<strong>de</strong>radicka, P. J. Chromatogr., A. 2001, 926, 175. 50 Fi<strong>de</strong>nte, P.; Seccia, S.; Vanni, F.; Morrica, P. J. Chromatogr., A. 2005, 1094, 175. 51 Seccia, S.; Fi<strong>de</strong>nte,P.; Barbini, D.A.; Morrica, P. Analytica Chimica Acta. 2005, 553, 21. 52 Ortelli,D.; Ed<strong>de</strong>r, P.; Corvi, C. Analytica Chimica Acta. 2004, 520, 33. 53 Imma Ferrer, E.; Thurmanb, M. Journal of Chromatography A. 2007, 1175, 24. 54 Silverstein, R. M.; Webster, F. X. I<strong>de</strong>ntificação Espectrométrica <strong>de</strong> Compostos Orgânicos, 6ª ed. Editora LTC: Rio <strong>de</strong> Janeiro, 2000. 151
55 Cienfuegos, F.; Vaitsman, D. Análise Instrumental. Interciência: Rio <strong>de</strong> Janeiro, 2000. 56 Harris, D. C. Análise Química Quantitativa. 5ª ed. Livros Técnicos e Científicos: Rio <strong>de</strong> Janeiro, 2001. 57 Silverstein., R. M.; Webster , F. X. I<strong>de</strong>ntificação Espectrométrica <strong>de</strong> Compostos Orgânicos, 3ª ed. Editora LTC: Rio <strong>de</strong> Janeiro, 1981. 58 Correia, F.V. Distribuição e <strong>de</strong>gradação do herbicida atrazina em solo podzólico vermelho-amarelo sob condições <strong>de</strong> clima tropical úmido. Lavras: Universida<strong>de</strong> Fe<strong>de</strong>ral <strong>de</strong> Lavras, 2000 (Dissertação <strong>de</strong> mestrado). 59 Domagalski, J.L.; Dubrovsky, N.M. J. Hidrology, 1992, 130, 299. 60 Rigitano, R.L.O.; Gouvêa. A. V. XV Congresso Brasileiro <strong>de</strong> Entomologia, Caxambu, 1995. 61 Tangerino, E.P.; Bernardo, L.D. Eng. Sanit. <strong>Ambiental</strong>, 2005, 10, 290. 62 Nogueira, R.F.P.; Jardim, W. F.Quim. Nova, 1998, 21,69. 63 Dai,Y.Z.; Li, F.F.; Ge, F.; Zhu, F.; Wu, L.Y.; Yang, X.Z. J. Hazard. Mater. 2006, 137:1424. 64 Hung, H.M.; Hoffmann, M.R. Environ. Sci. Technol. 1998, 32: 3011 65 Zhang, H.; Duan, L.J.; Zhang, Y.; Wu, F. Dyes Pigm. 2005, 65: 39. 66 Maiensfisch, P.; Huerlinann, H.; RindlisBacher, A.; Gsell, L.; Dettwiler, H.; Haettenschwiler, J.; Sieger, E.; Walti, M. Pest Manage. Sci. 2001, 57, 165. 67 Robinson, P. Evaluation of the new active Thiamethoxam in the product Cruiser 350 fs insectici<strong>de</strong> seed treatment. Austrália, 2001. 152
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UFMG 737 T. 302 ANA PAULA FONSECA M
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O trabalho descrito nesta tese foi
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Agradecimentos À Deus por ter me d
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Sumário Sumário de Figuras.......
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2.4.4 Degradação do inseticida Me
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Sumário de Figuras Figura 1.1- Rep
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Figura 3.31 - ESI(-)-MS/MS para o
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Esquema 3.8 - Possíveis produtos f
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Tabela 2.9- Principais fragmentos g
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Mag - magnetita CI- ionização qu
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Abstract Firstly, the degradation o
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1. Introdução A contaminação do
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1.1.1 Sistema UV e UV/H2O2 Quando c
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R2C=CR2 + O3 → RCHO , R2CO, RCOOH
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heterogênea/ozônio, utilizando Ti
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Este processo tem sido aplicado na
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destacam-se a Espectrometria de Mas
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Assim como na ionização por elét
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processo de divisão continua até
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obter um espectro de massas resulta
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Em geral, a Lei de Beer é aplicáv
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2.1 Introdução Com o objetivo de
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Sistema em meio ácido Num experime
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2.4.6 Análises de TOC Para se veri
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2.4 Resultados e Discussão 2.4.1 D
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Tomando como base a tabela 2.1, os
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Tabela 2.2 - Segundo Planejamento F
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Thiamethoxam. Apenas a radiação u
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(a) (b) Figura 2.11 - (a) Cromatogr
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2.4.1.2 Análise por Espectrometria
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Me Me N NO H + 2 N O N [1 + H] + m/
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Para a determinação da estrutura
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Abundância Relativa/ % 100 80 60 4
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Me Me H S + N N H H + O O O [4 + H]
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Na rota de degradação do Thiameth
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Concluindo, pode-se dizer que três
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Tabela 2.5- Resultados dos testes d
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12,9%, respectivamente. Além disso
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Figura 2.22- Gráfico de Pareto par
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m(Fe0 m(Fe /Fe3O4 ) 0 /Fe3O4 ) e m(
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C/C0 C/C0 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 6 1
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ESI(+)-MS/MS. A seleção por massa
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essonância com os elétrons não l
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(2) foi degradado sob estas condiç
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2.4.5 Análise de Carbono Orgânico
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3.1 Introdução Os corantes alimen
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Corantes Trifenilmetanos - Essa cla
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