Degradação de Substâncias de Relevância Ambiental por ...

Abs (normalizadas)
Figura 3.15 - Degradação da Eritrosina utilizando o sistema UV/H2O2 (0,200 mol L -1 )
em função do tempo.
A degradação da Eritrosina sob ação de outros processos de oxidação também
foi estudada. Zhang e colaboradores investigaram a degradação deste corante usando o
sistema TiO2/luz visível. 123 Neste caso, os autores observaram que os picos de absorção
da Eritrosina no espectro decresceram com o aumento do tempo de irradiação. As
bandas de absorção desaparecem depois de 2 horas de exposição à luz visível,
entretanto, um novo pico com λmax= 215,5 nm foi formado. Uma solução aquosa de
Eritrosina também foi irradiada na ausência de TiO2. Os resultados indicaram que a
degradação do corante foi bem menor do que a obtida na presença de TiO2. Em outro
experimento, verificou-se que não ocorreu degradação do corante quando uma dispersão
aquosa de Eritrosina/TiO2 foi agitada sem exposição à luz. Nesse caso, como não
houve absorção de luz pelo substrato orgânico ou pelo TiO2, não ocorreu a injeção de
uma carga elétrica para a banda de condução do semicondutor e, dessa forma, não
houve a degradação do corante. A formação de CO2 nas reações com e sem TiO2 foi
avaliada após 24 horas de irradiação. Observou-se a conversão de 28,1 e 8,0% da
Eritrosina em CO2 nas soluções com e sem TiO2, respectivamente.
3.3.5 Análise de Carbono Orgânico Total
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0 5 10 15 20 25 30
Tempo de de reação / min
(min)
UV/H2O2
Foram realizadas análises de carbono orgânico total para as soluções dos
corantes Ponceau 4R, Índigo Carmim, Azul Brilhante e Eritrosina submetidos aos
processos oxidativos NaClO, O3 e UV/H2O2 em suas melhores condições (remoção de
cerca de 95% da cor das soluções dos corantes). No entanto, os resultados de TOC
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