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Degradação de Substâncias de Relevância Ambiental por ...

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conseqüentemente, no mecanismo global <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradação. Os intermediários foram<br />

i<strong>de</strong>ntificados <strong>por</strong> espectrometria <strong>de</strong> massas com ionização electrospray. 131<br />

Três azo corantes sofreram efetiva <strong>de</strong>scoloração quando submetidos ao sistema<br />

UV/H2O2, entretanto a taxa <strong>de</strong> mineralização mostrou ser pequena e com um longo<br />

período <strong>de</strong> irradiação. Os mesmos corantes, sob ação do sistema Foto-Fenton, sofreram<br />

completa <strong>de</strong>scoloração e gran<strong>de</strong> mineralização em um pequeno intervalo <strong>de</strong> tempo. Foi<br />

verificado que a concentração <strong>de</strong> H2O2 controlou a eficiência da remoção da cor e TOC,<br />

enquanto que a quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> Fe(II) teve a função <strong>de</strong> acelerar a remoção. Todavia, em<br />

ambos os processos, o gran<strong>de</strong> aumento da concentração <strong>de</strong> H2O2 pro<strong>por</strong>cionou a<br />

diminuição da <strong>de</strong>gradação <strong>de</strong>vido ao efeito “scavenging” (excesso <strong>de</strong> radicais<br />

hidroxila). 132<br />

Em outro trabalho, novamente o sistema H2O2/UV mostrou-se eficiente na<br />

<strong>de</strong>gradação <strong>de</strong> corantes reativos azo. A eficiência do processo foi avaliada pelo TOC,<br />

sendo encontradas taxas <strong>de</strong> mineralização <strong>de</strong> 58,5% para o corante Reactive Yellow 84,<br />

52,9% para Red 120 e 81,6% para o corante Black 5. 133<br />

A <strong>de</strong>gradação do corante indigói<strong>de</strong> Acid Blue 74 também foi investigada<br />

usando-se os sistemas UV/H2O2 e UV/TiO2. Neste caso, o sistema UV/H2O2 necessitou<br />

<strong>de</strong> um tempo maior para a completa oxidação do corante, mas em ambos os sistemas, os<br />

produtos <strong>de</strong>tectados <strong>por</strong> técnicas como GC e NMR apresentaram ser ácidos alifáticos,<br />

oxálico e fórmico. 134<br />

Como po<strong>de</strong> ser visto, a <strong>de</strong>gradação <strong>de</strong> muitos corantes já foi investigada. Porém,<br />

em relação aos corantes utilizados na indústria alimentícia, pouco ainda se sabe sobre os<br />

intermediários e produtos <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradação formados. Existem indícios <strong>de</strong> que ocorra a<br />

formação <strong>de</strong> aminas aromáticas pela exposição <strong>de</strong>sses corantes à luz natural. Entretanto,<br />

tal hipótese <strong>de</strong>ve ser melhor avaliada, uma vez que aminas aromáticas estão presentes<br />

como impurezas em muitos padrões <strong>de</strong> corantes como, <strong>por</strong> exemplo, naftilamina no<br />

Amaranto e anilina no Vermelho 40. 125<br />

Estudos sobre a <strong>de</strong>gradação oxidativa dos corantes usados em alimentos se<br />

fazem necessários. Os corantes estão cada vez mais presentes na maioria dos alimentos<br />

e a geração <strong>de</strong> efluentes industriais contendo esses compostos é cada vez maior. Face ao<br />

exposto, o objetivo <strong>de</strong>ste trabalho foi estudar a <strong>de</strong>gradação <strong>de</strong> corantes usados na<br />

indústria alimentícia, sob ação <strong>de</strong> diversos processos <strong>de</strong> oxidação. Além disso,<br />

investigaram-se os produtos <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradação formados, bem como a toxicida<strong>de</strong> dos<br />

mesmos em relação ao crustáceo Artemia salina.<br />

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