Degradação de Substâncias de Relevância Ambiental por ...

partículas do catalisador impedem parcialmente a penetração da radiação ultra-violeta,
diminuindo, portanto, a eficiência do processo.
Enfim, pôde-se concluir que a radiação UV isolada mostrou ser um excelente
método de degradação. Para este inseticida, interações da radiação UV com os
processos estudados neste trabalho devem ser descartados, pois os mesmos reduzem a
eficiência apresentada pela radiação ultra-violeta.
Assim como o Thiamethoxam, muitos compostos também são susceptíveis à
fotodegradação. A literatura relata a degradação de vários pesticidas quando submetidos
à exposição por radiação ultra-violeta. 90 91 92 O pesticida Triadimefon, por exemplo, é
degradado quando exposto à radiação UV, sendo que a fotodegradação deste composto
é fortemente dependente das condições de irradiação. 90 O Triadimefon apresenta uma
cinética de degradação mais rápida quando exposto à luz com λ = 254 nm do que λ =
313 nm. O inseticida organofosforado Fenthion, em solução aquosa, também é
fotodegradado pela radiação UV, com comprimento de onda na faixa de 280-320 nm,
gerando produtos de degradação provenientes da quebra do composto pela fotólise 91.
Outro trabalho 92 também relata que produtos de degradação do pesticida Alaclor foram
os mesmos quando este foi exposto à radiação ultra-violeta ou submetido à fotocatálise
com TiO2 e FeCl3.
2.4.1.1 Análise por GC-NCI/MS
Para se realizar um estudo sobre a taxa de degradação do Thiamethoxam em
função do tempo, utilizou-se a cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de
massas com analisador ion trap, uma vez que tínhamos esta técnica à disposição. Para a
realização deste experimento, uma solução aquosa de Thiamethoxam (50 mg L -1 ) em
tubo de quartzo, foi exposta à radiação ultra-violeta e alíquotas foram retiradas de 10
em 10 minutos. As análises foram feitas com ionização química no modo negativo
(NCI). Neste experimento, não foram monitorados os produtos de degradação.
Na Figura 2.11 ((a) e (b)) são mostrados o cromatograma (tempo de retenção do
Thiamethoxam de 22,4 minutos) e o espectro de massas referentes à injeção de um
padrão do Thiamethoxam. Pôde-se observar que, por ionização química negativa, o íon
molecular do composto não aparece, indicando que essa espécie é instável nestas
condições. Todavia, o íon de m/z 211 [Thiamethoxam - NO2 - HCl] - apresenta-se
bastante intenso.
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