conceitos actuais do tratamento cirúrgico das sinusites crónicas

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microscópio.
Os retalhos que foram fixados em gluteraldeído foram enviados
para microscopia electrónica, mas em virtude de falta de condições
técnicas não nos foram fornecidos quaisquer dados.
3.2.3 - Exames microbiológicos
Efectuámos recolha de material por zaragatoa de todos os seios e
fossas nasais em todas as intervenções. As zaragatoas foram de imedi­
ato enviadas ao Laboratório de Microbiologia da Faculdade de Medicina
do Porto. As expostas ao ar foram semeadas em placas de agar-sangue
com incubação em condições de aerobiose. As colocadas em caldo de
tioglicolato foram semeadas em placa de agar-sangue com incubação
em condições de anaerobiose.
De cada zaragatoa foi executado um esfregaço em lâmina, para
coloração pelo método de Gram.
Após 24 a 48 horas de incubação as placas foram observadas e
registado todo o tipo de crescimento verificado.
No caso das placas incubadas em anaerobiose foi feita em todos os
casos uma segunda passagem por duas placas do mesmo meio de
cultura, para incubação em aerobiose e anaerobiose, com o objectivo de
verificar a eventual existência de bactérias anaeróbicas estritas, o que
não se verificou em nenhum dos casos.
Posteriormente procedeu-se à classificação taxonómica das bactérias
isoladas. Nalguns casos, por problemas técnicos, tal não foi possível.
A metodologia utilizada foi:
Staphylococcus: prova da catálase e sementeira em meio de agar-
manitol-sal.