avaliaÃ§Ã£o de tecnologias avanÃ§adas para o reÃºso de Ã¡gua em ...

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134 A unidade de bancada utilizou oxigênio como base para geração do ozônio. O ozônio gerado foi injetado através de um difusor cerâmico posicionado no fundo da coluna e o tratamento era feito em batelada com volume de 11,04 litros de efluente. A duração dos testes teve tempo total de 15 minutos cada, sendo retirada uma alíquota de 500 mL para análise através de uma válvula localizada no centro da coluna com os tempos de 1, 2, 4, 6, 8, 10 e 15 minutos. A dosagem de ozônio gerado durante os testes era fixa e a temperatura das amostras durante os testes era de 22 ºC. Os principais dados relativos ao ensaio podem ser visualizados no Quadro 3.5. QUADRO 3.5 – DADOS REFERENTE AO ENSAIO DE OZONIZAÇÃO Dados do Ensaio Unidades Valores Vazão de oxigênio no gerador Nm3/h 0,68 Pressão do oxigênio no gerador bar 1,034 Volume da amostra na coluna litros 11,04 Vazão de oxigênio L/min 11,33 Massa específica de O 2 g/L 1,32 Porcentual de ozônio gerado % 1,00 Massa de ozônio mg/min 149,50 Dosagem específica de ozônio mg/L.min 13,50 Volume da alíquota retirada mL 500,00 3.2.2.3. Oxidação via dióxido de cloro Foram efetuados dois testes de oxidação com dióxido de cloro, o primeiro com efluente tratado e segundo com efluente tratado e filtrado em filtro de polipropileno de características idênticas ao usado para o teste de osmose reversa descrito no item 3.1.3.4. Os ensaios foram efetuados sob orientação do engenheiro responsável da empresa fornecedora do dióxido de cloro e seguiram a seguinte metodologia de análise. 3.2.2.3.1 Determinação da demanda de dióxido de cloro Para a determinação da demanda de dióxido de cloro primeiramente coletouse do gerador SVP-Pure ® um litro de solução concentrada de ClO 2 e analisou-se sua concentração, a qual resultou em 345 ppm. Depois foram adicionadas doses de 5 ppm da solução de ClO 2 em um jarro contendo 800 mL de amostra tratada e outro com amostra tratada e filtrada. Os jarros foram protegidos por papel alumínio para reduzir possível volatilização do oxidante devido efeitos da luminosidade. A mistura foi agitada por um minuto a 20 rpm e, depois, durante o tempo de contato,
135 permaneceu sem agitação. Foram coletadas amostras de 25 mL com pipeta volumétrica em tempos de contato 5, 15, 30, 45 e 60 minutos e preparadas para análise em colorímetro. O resultado obtido era o residual de ClO 2 remanescente na amostra. O consumo de ClO 2 foi obtido subtraindo o valor da dose aplicada no efluente de seu residual na amostra. O mesmo procedimento foi aplicado para os testes com o efluente tratado e filtrado. 3.2.2.3.2 Determinação do CT D Para a obtenção da dosagem ideal de ClO 2 a ser aplicada e seu tempo ótimo de contato considerou-se que o residual de ClO 2 após a desinfecção e oxidação da matéria orgânica na amostra de efluente deveria ficar estável dentro de uma faixa acima de 0,10 ppm, conforme informações do fornecedor do dióxido de cloro e inferior a 0,8 ppm que é o valor máximo permitido para o lançamento do residual de ClO 2 após desinfecção segundo a EPA (1994). O cálculo do CT D para o efluente em questão pode é obtido pela Equação 3.3: CT D = Concentração (mg/L) x Tempo (min) (3.3) 3.2.2.3.3 Ensaios com dióxido de cloro Após determinada a dose ideal e o tempo de contato ótimo de oxidação partiu-se para a execução dos testes com o efluente tratado e tratado e filtrado. Adicionou-se uma dose de 5 ppm da solução de ClO 2 em três jarros contendo 900 mL de amostra tratada e 5 ppm também em três jarros contendo 900 mL de amostra filtrada. A mistura dos seis jarros foi agitada por um minuto à 20 rpm e, depois, permaneceu sem agitação por 60 minutos. Terminado o tempo de contato, coletouse uma alíquota de 600 mL de cada jarro e se procedeu as análises laboratoriais. 3.2.2.4. Osmose Reversa Foram realizados dois testes contínuos com a unidade de osmose reversa, onde cada um deles contou com o uso uma membrana nova de características idênticas. O que diferiu os dois testes foi que no segundo retirou-se o filtro cartucho de carvão ativado para poder ter a real noção da capacidade de tratamento da membrana atuando sem a colaboração deste filtro. A configuração da unidade usada
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