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avaliação de tecnologias avançadas para o reúso de água em ...

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probl<strong>em</strong>as, mas suas concentrações <strong>em</strong> águas recuperadas e efluentes são muito<br />

maiores. Estes quatro probl<strong>em</strong>as são abordados a seguir <strong>de</strong> forma mais<br />

aprofundada.<br />

• Incrustações: As incrustações estão relacionadas à formação <strong>de</strong> <strong>de</strong>pósitos<br />

salinos <strong>de</strong>vido a precipitações <strong>de</strong> sais quando estes ating<strong>em</strong> concentrações<br />

tais que ultrapassam o limite da solubilida<strong>de</strong>. Estas incrustações estão<br />

presentes <strong>em</strong> superfícies quentes as quais reduz<strong>em</strong> a eficiência dos<br />

trocadores <strong>de</strong> calor. As incrustações <strong>de</strong>rivadas do el<strong>em</strong>ento químico cálcio<br />

(carbonato <strong>de</strong> cálcio, sulfato <strong>de</strong> cálcio e fosfato <strong>de</strong> cálcio) são a principal<br />

causa dos probl<strong>em</strong>as <strong>de</strong> incrustações <strong>em</strong> torres <strong>de</strong> resfriamento. O magnésio<br />

<strong>em</strong> forma <strong>de</strong> carbonato e fosfato também po<strong>de</strong> acarretar probl<strong>em</strong>as.<br />

Depósitos <strong>de</strong> sílica são particularmente difíceis <strong>de</strong> r<strong>em</strong>over das superfícies <strong>de</strong><br />

trocadores <strong>de</strong> calor, no entanto, a maioria das águas residuárias contém<br />

quantida<strong>de</strong>s relativamente pequenas <strong>de</strong> sílica. A redução do potencial<br />

incrustante <strong>de</strong> efluentes é alcançada controlando a formação <strong>de</strong> fosfato <strong>de</strong><br />

cálcio que é o primeiro sal <strong>de</strong> cálcio a precipitar. O tratamento é normalmente<br />

realizado através <strong>de</strong> precipitação do fosfato. A troca iônica é outra tecnologia<br />

usada <strong>para</strong> reduzir a formação <strong>de</strong> incrustações <strong>de</strong> cálcio e magnésio. Mas<br />

esta técnica é com<strong>para</strong>tivamente cara, limitando seu uso (METCALF & EDDY<br />

2003).<br />

• Corrosão metálica: METCALF & EDDY (2003), cita que <strong>em</strong> sist<strong>em</strong>as <strong>de</strong><br />

refrigeração, a corrosão metálica po<strong>de</strong> ocorrer quando é criado um potencial<br />

elétrico entre superfícies metálicas diferentes. A célula <strong>de</strong> corrosão consiste<br />

<strong>em</strong> um anodo, on<strong>de</strong> ocorre a oxidação do metal, e um cátodo, on<strong>de</strong> acontece<br />

a redução <strong>de</strong> outro metal. A qualida<strong>de</strong> da água afeta <strong>de</strong> forma muito gran<strong>de</strong> a<br />

corrosão metálica. Contaminantes como sólidos dissolvidos totais – SDT<br />

aumentam a condutivida<strong>de</strong> elétrica da solução e, através disso, acelera as<br />

reações <strong>de</strong> corrosão. Oxigênio dissolvido e certos metais como manganês,<br />

ferro e alumínio promov<strong>em</strong> corrosão através <strong>de</strong> seus relativamente altos<br />

potenciais <strong>de</strong> oxidação. O potencial <strong>de</strong> corrosão <strong>de</strong> águas <strong>de</strong> refrigeração<br />

po<strong>de</strong> ser controlado através <strong>de</strong> inibidores químicos <strong>de</strong> corrosão. Deve-se<br />

levar <strong>em</strong> consi<strong>de</strong>ração que, os critérios <strong>para</strong> o uso <strong>de</strong> química no controle <strong>de</strong>

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