Fallet Magnus

också att vissa familjer tycks vara mer benägna än andra att insjukna. Ändå
betalar bolaget ut för dessa sjukdomar. Som Anthony Bailey sa i den här
rättegången: ”autism är en multifaktoriell sjukdom precis som astma,
hjärtsjukdomar och diabetes”. Innan vi stämde bolaget hade jag många
intressanta telefonsamtal med skadereglerarna och påpekade att många experter
var av den uppfattningen. Innebörden av svaren jag fick var att det medicinska
etablissemanget var av den uppfattningen att autism var medfödd och genetisk
även om man inte kunde specificera vilka gener som var inblandade eller vilka
mekanismer som orsakade sjukdomen. Man kunde inte komma på något annat.
Det var, som advokat Jansson skrev om tingsrättens dom, en form av
motsatsslut.
Om Magnus Rees hade insjuknat i astma, diabetes eller tumörer, tre sjukdomar
som har ökat enormt mycket de senaste decennierna, och som förekommer
oftare i vissa familjer och grupper, hade graden av invaliditet fastställts och
ersättning betalats ut.
Om Magnus Rees hade insjuknat i cystisk fibros däremot hade bolaget vägrat
ersättning med hänvisning till G1.2. Motiveringen hade varit följande: ”Cystisk
fibros är en recessiv ärftlig sjukdom. I Sverige är incidensen ungefär 1 fall per
5 000 födda barn. Sjukdomen orsakas av en defekt i genen Cystic Fibrosis
Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) som ger upphov till felaktig
körtelfunktion hos bukspottkörteln, andningsvägarna och svettkörtlarna.
Sjukdomen kännetecknas framför allt av onormalt hög slembildning i
andningsvägarna, vilket leder till upprepade infektioner i lungorna. Sjukdomen
orsakas av mutationer i en gen på kromosom 7. Denna gen som lokaliserades
1989, kodar för ett stort transmembrant protein benämnt CFTR (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator). CFTR är ett transportprotein som
genom ATP-hydrolys transporterar kloridjoner i epitelceller. Över 1000
mutationer är kända i CFTR.”
Om Magnus Rees hade insjuknat med Downs syndrom till exempel, hade
bolaget vägrat ersättning med hänvisning till G1.2.
Motiveringen hade varit följande: ”Downs syndrom är ett syndrom som beror på
en kromosomrubbning, att en person har tre exemplar av kromosom nr 21 i
stället för de normala två.
Det finns fyra olika typer av kromosomavvikelser vid Downs syndrom:
Trisomi 21 (94 %). Då finns det en extra lös kromosom 21 i samtliga celler.
Translokationstrisomi 21 (4 %). Det är då en extra kromosom 21 "sitter fast"
med en annan kromosom (kromosom 13, 14, 15, 21 eller 22).
Trisomi 21 Mosaik (2 %). Är en blandning av vanliga celler och celler med
kromosomavvikelsen trisomi 21.
11