13.09.2013 Views

Fallet Magnus

Fallet Magnus

Fallet Magnus

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Sammanfattning och slutsats<br />

Vill man visa att <strong>Magnus</strong> autism har orsakats av hans genuppsättning måste man<br />

rimligen kunna visa vilken hans genuppsättning är, och leda orsakssambandet<br />

mellan just denna genuppsättning och hans autism i bevis. Det räcker inte att<br />

visa att några andra barn eventuellt har fått autism p.g.a. sin genuppsättning<br />

eftersom exogena faktorer också har visats kunna framkalla autism, ett nu erkänt<br />

faktum.<br />

Även om <strong>Magnus</strong> skulle ha en genetisk defekt är det ändå inte klarlagt att denna<br />

är determinerad – d.v.s. utgör ensam orsak till hans autism, eller till dess<br />

svårighetsgrad. Det är i så fall inte heller klarlagt om hans genetiska rubbning<br />

utgör en nymutation – eller en kombination av anlag som ärvts av föräldrarna.<br />

Nymutation kan vara en konsekvens av en skada under fostertiden, och inte ett<br />

anlag i avtalstextens mening.<br />

Dahls yttrande tillför därmed inget av bevisvärde för den grundläggande<br />

sakfrågan. Av Dahls vittnesmål att döma kan man dra slutsatsen att han är väl<br />

medveten om problemen med tvillingstudierna och kände sig tvungen att<br />

förbättra dem genom att utelämna vissa siffror och ”könsjustera” andra – vad det<br />

nu betyder. Ingen vet vad han har gjort. Man kan svårligen tolka Dahls<br />

presentation som annat än ett medvetet och övervägt överraskningsmoment och<br />

lyckat försök av en fackman att vilseleda tings- och hovrättens lekmän. Hans<br />

bruk av ordet ”epigenetik” i sitt yttrande och vittnesmål hade kanske samma<br />

syfte. Ett litet förtydligande är nödvändigt. Det har visat sig att människor har<br />

ungefär lika många gener som en nematodmask, dock är människor mer<br />

komplicerade varelser än nematodmaskar och lever i en mer komplicerad miljö.<br />

Hur kan vi då ha ungefär lika många gener? Svaret är att vi använder våra gener<br />

på ett mer flexibelt sätt än nematodmaskar. Våra gener aktiveras och inaktiveras<br />

i olika kombinationer, varvid en hel ny disciplin har uppstått: epigenetik, där<br />

man studerar hur miljöfaktorer aktiverar och inaktiverar våra gener. Jag nämner<br />

epigenetik därför att motpartens bruk av ordet nog skapade förvirring i<br />

tingsrätten även det. Det måste betonas att om en åkomma är epigenetisk är det<br />

inte en genetiskt betingad rubbning som oberoende av levnadssätt och miljö<br />

kommer att orsaka sjukdom eller handikapp. Utlösande miljöfaktorer är vad<br />

epigenetik handlar om.<br />

Så här långt kan vi konstatera att en detaljerad analys av tre vittnens yttranden<br />

avslöjar svåra brister och visar att genforskning och tvillingstudier inte ger något<br />

stöd för att undantagsklausulen är tillämplig. Vi har också påpekat att pengar<br />

från läkemedelsföretag är ett stort incitament till att sådana studier fortsätter och<br />

resurserna snedvrids i autismvärlden. En aspekt av tingsrättens dom var att<br />

motpartens experter hade väsentligt mycket större erfarenhet och kompetens än<br />

58

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!