13.07.2015 Views

Λεπτομέρειες... - Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρία

Λεπτομέρειες... - Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρία

Λεπτομέρειες... - Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρία

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

ΠΕΡΙΛΗΨΕΙΣ ΑΝΑΡΤΗΜΕΝΩΝ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΕΩΝP05ΙΔΙΟΠΑΘΕΙΣ ΦΛΕΓΜΟΝΩΔΕΙΣ ΝΟΣΟΙ ΤΟΥ ΕΝΤΕΡΟΥ ΚΑΙ ΑΘΗ-ΡΟΣΚΛΗΡΩΣΗΚ. Κοντοτάσιος 1,2 , Ε. Θεοχαρίδου 2 , Γ. Ευστρατιάδης 31Ειδικευόμενος Παθολογίας Β’ Προπαιδευτικής Κλινικής Ιπποκράτειου ΝοσοκομείουΘεσσαλονίκης, 2 Μεταπτυχιακός φοιτητής στο ΠΜΣΙ «Ιατρική ΕρευνητικήΜεθοδολογία» του ΑΠΘ, 3 Αναπληρωτής Καθηγητής ΝεφρολογίαςΕίναι πλέον αποδεκτό ότι η φλεγμονή παίζει σημαντικό ρόλο στην παθογένειατης αθηροσκλήρωσης και ότι αποτελεί ανεξάρτητο παράγοντα κινδύνουγια την εμφάνιση αθηροσκλήρωσης. Υπάρχουν αρκετές ενδείξειςότι ασθενείς με χρόνιες φλεγμονώδεις νόσους, όπως ρευματοειδή αρθρίτιδακαι συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισηςκαρδιαγγειακών παθήσεων.Διάφοροι μεσολαβητές έχουν ενοχοποιηθεί, όπως η CRP, η ιντερλευκίνη 6,η φωσφολιπάση Α2 και ο TNF-α. Ειδικότερα η CRP προκαλεί δυσλειτουργίατου ενδοθηλίου, επηρεάζει τη διαδικασία επιδιόρθωσης του ενδοθηλίου καιευνοεί το σχηματισμό και τη ρήξη της αθηρωματικής πλάκας.Παραδόξως δεν υπάρχουν δεδομένα που να υποστηρίζουν την άποψη ότιασθενείς με ιδιοπαθείς φλεγμονώδεις νόσους του εντέρου (ΙΦΝΕ) έχουν αυξημένοκίνδυνο για αθηροσκληρωτικά συμβάματα. Η πλειονότητα των αγγειακώνσυμβαμάτων στις ΙΦΝΕ είναι θρομβοεμβολικές επιπλοκές. Οι επιπλοκέςαυτές σχετίζονται είτε με την ομοκυστεϊναιμία, είτε με την υπερπηκτικότηταπου παρατηρείται στις ΙΦΝΕ, ή και με τα δύο.Ανασκοπήσαμε τους πιθανούς κοινούς μοριακούς μηχανισμούς, πουεμπλέκονται στην παθογένεια τόσο των ΙΦΝΕ όσο και της αθηροσκλήρωσης.Μεταξύ αυτών οι κυριότεροι είναι τα μόρια προσκόλλησης, η οδόςNF-κB, το σύστημα CD40, οι μεταγραφικοί παράγοντες PPAR, τα μακροφάγα,η ομοκυστεΐνη και η ομοιοστασία των λιπιδίων. Παρά το γεγονόςότι αρκετοί από αυτούς τους μηχανισμούς είναι ιδιαίτερα ελκυστικοί, τακλινικά δεδομένα που προέρχονται από μια μετα-ανάλυση και δύο μελέτεςασθενών-μαρτύρων δεν φαίνεται να στηρίζουν τη συσχέτιση ΙΦΝΕ καιαθηροσκλήρωσης.25P06ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΣΧΕΤΙΖΟΜΕΝΩΝ ΜΕ ΕΝΤΕΡΟΠΑΘΕΙΑΑΠΟ ΓΛΟΥΤΕΝΗ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΕΛΚΩΔΗ ΚΟΛΙΤΙΔΑ (ΕΚ) ΚΑΙΝΟΣΟ CROHN (ΝC): ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΜΕ HLA ΑΠΛΟΤΥΠΟΥΣΑ. Χρηστίδου, Α. Τσιρογιάννη, Α. Ρούσσος 1 , Σ. Κοιλάκου,Χ. Παπαστεριάδη 1 , Γ.Ι. Μάντζαρης, Α. Αρχιμανδρίτης 2Α’ Γαστρεντερολογικό Τμήμα & 1 Τμήμα Ανοσολογίας-Ιστοσυμβατότητας, ΓΝΑ«Ο Ευαγγελισμός», και 2 Β’ Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική, ΙπποκράτειοΓΝΑΕισαγωγή: Η ΕΚ αλλά όχι η NC συνδυάζεται με εντεροπάθεια από γλουτένη (ΕαΓ). ΣυγκεκριμένοιHLA απλότυποι (DR3-DQ2, DR5-DQ2, DR7-DQ2) καθορίζουν τη γενετική προδιάθεση για ΕαΓενώ αυτό δεν φαίνεται να ισχύει για τις ΙΦΝΕ, που έχουν πολυγονιδιακή και μη HLA γενετική συνιστώσα,η NC ισχυρότερη της ΕΚ. Η ΕαΓ συσχετίζεται επίσης με την ανίχνευση στον ορό αντισωμάτωνκατά γλιαδίνης (AGA), ενδομυΐου (ΕmΑ) και ιστικής τρανσγλουταμινάσης (t -TG).Σκοπός: Να ελεγχθεί αν οι τυπικοί HLA απλότυποι της ΕαΓ ανιχνευόμενοι σε ασθενείς με ΙΦΝΕσυνδυάζονται με ανάπτυξη AGA, EmA, t-TG και ιστολογικών αλλοιώσεων ΕαΓ.Μέθοδος και Υλικό: Μελετήθηκαν 37 ασθενείς με νόσο Crohn [16A, 21Θ, μέσης ηλικίας κατά τηδιάγνωση 31,5 (εύρος 17-55) ετών] και 20 ασθενείς με NC [10Α, 10Θ, ηλικίας 42.3 (20-82) ετών]σε οξεία φάση. Προσδιορίστηκαν οι απλότυποι HLΑ (μικρολεμφοκυτταροτοξική μέθοδος), IgA/IgG-AGA και t-TG (ELISA), EmA (ανοσοφθορισμός). Αποτελέσματα: Συνολικά 7/20 (35%) ασθενείςμε ΕΚ και 9/37 (24%) με ΝC είχαν HLA απλοτύπους σχετιζόμενους με ΕαΓ αλλά σε κανέναδεν τεκμηριώθηκε ιστολογικά ΕαΓ. AGA αλλά όχι ΕΜΑ ή t-TG ανιχνεύθηκαν σε 4/20 ασθενείς μεΕΚ (20%) και 4/37 με NC (10.8%) (πίνακας) και 3 από αυτούς τους 8 ασθενείς (2 ΕΚ, 1 ΝC) είχαναπλοτύπους HLA σχετιζόμενους με ΕαΓ. Οι τίτλοι των AGA ήταν γενικώς χαμηλοί (ΦΤ 1 και >1,4 για όλα τα αντισώματα ανιχνεύθηκε αντίστοιχα σε 21 (42%) και 12 (24%) ασθενείς με NCέναντι 1 (4%) με ΕΚ και ουδενός (0%) ΥΜ. Έτσι, η ευαισθησία, ειδικότητα, θετική και αρνητική προγνωστικήαξία σε ασθενείς με NC και ELISA σκορ >1 για όλα τα αντισώματα έναντι της ΕΚ ήταν αντίστοιχα42%, 96%, 95.4% και 45.3% ενώ για ELISA σκορ >1,4 ήταν αντίστοιχα 25%, 100%, 100% και 40%. Ταεπίπεδα των ASCA ήταν σημαντικά υψηλότερα σε ασθενείς 40 ετών (Α3) (p

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!