Ocena przydatności oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...

7. Przetoczenia krwinek czerwonych u noworodków nie wpływają w sposób
znamienny statystycznie zarówno na stęŜenie prohepcydyny, jak i wartości
parametrów biochemicznych metabolizmu Ŝelaza (stęŜenie ferrytyny, Ŝelaza,
TIBC, transferyny, rozpuszczalnego receptora transferyny i wartości wskaźnika
sTfR/log ferrytyna).
8. Prohepcydyna nie jest optymalnym markerem określającym odpowiedni moment
dla włączenia Ŝelaza w leczeniu niedokrwistości.
9. Decyzję o włączeniu Ŝelaza do leczenia niedokrwistości u noworodków naleŜy
podjąć w oparciu o ocenę stanu klinicznego, oznaczenie wykładników stanu
zapalnego, wskaźników czerwonokrwinkowych, liczby retikulocytów
i biochemicznych parametrów metabolizmu Ŝelaza (stęŜenie Ŝelaza, TIBC,
ferrytyna), aby rozpoznać cechy rzeczywistego niedoboru Ŝelaza i odróŜnić je od
zaburzeń czynnościowych.
10. Oznaczanie stęŜenia aktywnej hepcydyny w przebiegu zakaŜenia bakteryjnego
u noworodków moŜe okazać się bardziej miarodajnym markerem zaburzeń
dystrybucji Ŝelaza i czynnościowego niedoboru Ŝelaza.
111