Ocena przydatności oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...

c) hematokryt (%),
d) średnią objętość krwinki czerwonej (fl)
e) średnią masę hemoglobiny w krwince czerwonej (pg)
f) średnie stęŜenie hemoglobiny w krwince czerwonej (g/dl)
g) rozkład objętości krwinek czerwonych (%),
3. liczbę retikulocytów w promilach (‰),
4. liczbę krwinek białych (x 10 9 /l) i wzór odsetkowy krwinek białych (rozmaz
oceniany manualnie pod mikroskopem)
5. liczbę krwinek płytkowych (x 10 9 /l)
6. stęŜenie białka C-reaktywnego (mg/dl)
7. stęŜenie Ŝelaza w surowicy krwi (µg/dl)
8. wartość całkowitej zdolności wiązania Ŝelaza w surowicy krwi (µg/dl)
9. stęŜenie ferrytyny w surowicy krwi (ng/ml)
10. stęŜenie transferyny w surowicy krwi (g/l)
11. stęŜenie rozpuszczalnego receptora dla transferyny w surowicy krwi (mg/l)
12. stęŜenie prohepcydyny w surowicy krwi (ng/ml)
Dodatkowo rozpatrywano:
1. wyniki badań mikrobiologicznych (potwierdzone badaniami
mikrobiologicznymi zakaŜenie uogólnione z bakteriemią, zapalenie opon mózgowordzeniowych)
2. wyniki badań radiologicznych (badanie rentgenowskie klatki piersiowej,
przezciemiączkowe badanie ultrasonograficzne)
3. dobę Ŝycia noworodka w dniu pierwszego i drugiego oznaczenia oraz odstęp
(w dobach) pomiędzy oznaczeniami pierwszym i drugim w grupie badanej
4. przetoczenia uzupełniające koncentratu krwinek czerwonych podczas
hospitalizacji (w okresie pomiędzy pierwszym a drugim oznaczeniem w grupie badanej)
5. czas (w dobach), jaki upłynął pomiędzy przetoczeniem uzupełniającym
koncentratu krwinek czerwonych a pobraniem badań
Ostateczne opracowanie wykonano w grupie 63 noworodków. W analizie statystycznej
wyników wykorzystano:
60