Ocena przydatnoÅci oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...
Ocena przydatnoÅci oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...
Ocena przydatnoÅci oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
IV. GRANT NAUKOWY<br />
Źródłem finansowania projektu badawczego był grant krajowy (promotorski)<br />
Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa WyŜszego PB1123/P01/2007/32 (projekt badawczy<br />
N407 029 32/1123; kierownik projektu: Prof. dr hab.n.med. Anna Dobrzańska).<br />
V. MATERIAŁ I METODY<br />
Do badania włączono 65 urodzonych o czasie noworodków (40 chłopców,<br />
25 dziewczynek) hospitalizowanych w Klinice Neonatologii, Patologii i Intensywnej<br />
Terapii Noworodka lub konsultowanych w Poradni Konsultacyjnej Kliniki<br />
Neonatologii, Patologii i Intensywnej Terapii Noworodka Instytutu „Pomnika- Centrum<br />
Zdrowia Dziecka” w Warszawie w okresie od 01.01.2008 do 14.01.2010. Do pierwszej<br />
grupy (grupa badana) włączono noworodki z objawami klinicznymi i potwierdzonymi<br />
laboratoryjnie wykładnikami zakaŜenia, wymagające leczenia szpitalnego, do grupy<br />
drugiej (grupa odniesienia) włączono noworodki, u których w pierwszych badaniach<br />
wykonanych w wyŜej wymienionym oddziale nie stwierdzono dodatnich wykładników<br />
stanu zapalnego. Grupa badana liczyła 35 dzieci (21 chłopców, 14 dziewczynek), grupa<br />
odniesienia – 30 dzieci (19 chłopców, 11 dziewczynek). Do ostatecznego opracowania<br />
włączono 63 noworodki (2 noworodki wykluczone z grupy odniesienia: 1 dziewczynka<br />
wykluczona ze względu na rozpoznanie cukrzycy u matki w ciąŜy, 1 chłopiec<br />
wykluczony ze względu na pobranie badań w 8. dobie Ŝycia).<br />
V.1. Kryteria włączenia i wykluczenia<br />
Kryteria włączenia do grupy badanej:<br />
1. Wiek płodowy ≥ 37 tygodni ciąŜy<br />
2. Wiek w dniu pierwszego badania 1-28 dni<br />
3. Punktacja w skali Apgar w 5 minucie Ŝycia ≥ 7<br />
4. Pisemna zgoda rodziców dziecka na badanie (w wyjątkowej sytuacji pisemna<br />
zgoda jednego z rodziców przy braku sprzeciwu nieobecnego rodzica)<br />
5. Objawy kliniczne zakaŜenia<br />
6. Wykładniki laboratoryjne zakaŜenia (co najmniej dwa z poniŜej wymienionych):<br />
a) Leukocytoza lub leukopenia (w odniesieniu do norm dla wieku<br />
noworodkowego<br />
b) Przesunięcie w lewo wzoru odsetkowego krwinek białych<br />
c) PodwyŜszone stęŜenie białka C-reaktywnego (CRP) > 0,5 mg/dl<br />
52
Change language