24.12.2014 Views

Ocena przydatności oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...

Ocena przydatności oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...

Ocena przydatności oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Rysunek 4. Porównanie grupy badanej i grupy odniesienia pod względem doby<br />

Ŝycia w dniu pierwszego badania<br />

V.3. Metody<br />

Dzieci w wieku ≥ 14 dni po uzyskaniu pisemnej zgody rodziców na udział w badaniu<br />

były włączane do grupy badanej lub odniesienia zaleŜnie od wyników badań<br />

(tj. w przypadku dodatnich wykładników zakaŜenia były kwalifikowane do drugiego<br />

pobrania badań, jeśli natomiast nie stwierdzano zakaŜenia bakteryjnego – włączano<br />

noworodka do grupy odniesienia). Noworodki w wieku < 14 dni po uzyskaniu pisemnej<br />

zgody rodziców na udział w badaniu pierwsze badania homeostazy Ŝelaza<br />

z oznaczeniem <strong>prohepcydyny</strong> miały wykonywane wtedy, kiedy stwierdzano dodatnie<br />

wykładniki stanu zapalnego. Łączono to z pobraniem krwi przy przyjęciu dziecka do<br />

oddziału (jeśli wiadomo było, Ŝe wyniki badań z macierzystego oddziału<br />

noworodkowego wskazywały na zakaŜenie) lub z pobraniem posiewów krwi (jeśli<br />

dopiero pierwsze oznaczenie w tutejszym oddziale decydowało o rozpoznaniu<br />

zakaŜenia bakteryjnego). Oznaczenia wykonywano we krwi Ŝylnej (lub tętniczej, jeśli<br />

noworodek z powodu cięŜkiego stanu ogólnego wymagał załoŜenia dostępu do tętnicy<br />

obwodowej). Nie wykonywano badań we krwi włośniczkowej. Pobierano krew do<br />

56

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!