Ocena przydatnoÅci oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...

More documents

Recommendations

Info

I.3. Metabolizm Ŝelaza u człowieka W metabolizmie Ŝelaza moŜna wyróŜnić kilka istotnych zjawisk i etapów w krąŜeniu tego pierwiastka w niemal zamkniętym cyklu w organizmie. Są to: 1. Wchłanianie Ŝelaza 2. Transport Ŝelaza 3. Przechowywanie Ŝelaza (pula Ŝelaza zapasowego) 4. Dystrybucja Ŝelaza pomiędzy poszczególnymi kompartmentami Zachowanie równowagi pomiędzy poszczególnymi etapami metabolizmu Ŝelaza z uwzględnieniem aktualnego zapotrzebowania organizmu, podaŜy, strat i statusu Ŝelaza wymaga współdziałania szeregu komórek i białek. W tabeli 2. przedstawiono podstawowe białka związane z metabolizmem Ŝelaza u człowieka/lub geny je kodujące. 16
Tabela 2. NajwaŜniejsze białka związane z metabolizmem Ŝelaza u człowieka (według [19-22] – w modyfikacji własnej) Gen u człowieka lub kodowane białko Rola u człowieka Cytochrom b dwunastnicy (Duodenal Błonowa ferroreduktaza w części szczytowej cytochrome b = Dcytb) enterocytów dwunastnicy Transporter metali dwuwartościowych Odpowiada za wchłanianie Ŝelaza w części (Divalent Metal Transporter 1) szczytowej enterocytów dwunastnicy i uwalnianie Ŝelaza z transferyny w endosomach Ferrytyna Multimerowe białko przechowujące Ŝelazo Ferroportyna (Fpn) Transportuje Ŝelazo na zewnątrz komórki z enterocytów dwunastnicy, makrofagów i róŜnych komórek w układzie nerwowym Hefajstyna (hefestyna) Ferrooksydaza zawierająca atomy miedzi, zaangaŜowana w transport Ŝelaza na zewnątrz enterocytów dwunastnicy (zlokalizowana w błonie boczno-podstawnej) Mitoferryna (MtFt) Transporter Ŝelazo w błonie mitochondrium Białko nośnikowe dla hemu (Haem carrier Transporter hemu w błonie szczytowej (apikalnej) protein 1 = HCP 1) enterocytów Białko HFE Białko regulatorowe - jego interakcja z receptorem transferyny 1 umoŜliwia transport Ŝelaza do komórki β2- mikroglobulina (β2M) Białko niezbędne do prezentacji błonowej HFE Transferyna Białko nośnikowe wiąŜące Ŝelazo trójwartościowe we krwi Receptor transferyny 1 (TfR 1) Receptor dla kompleksu transferyna-Ŝelazo (Tf- Fe), niezbędny dla wychwytu Ŝelaza z krwi Receptor transferyny 2 (TfR 2) Receptor dla kompleksu transferyna-Ŝelazo (Tf- Fe) działający w hepatocytach Hepcydyna (HAMP, LEAP-1) Peptyd łączący się z ferroportyną i regulujący wchłanianie Ŝelaza 17
Page 1 and 2: Agata Pleskaczyńska OCENA PRZYDATN
Page 3 and 4: Spis treści: Spis rysunków……
Page 5 and 6: Rysunek 17. Rozkład wartości hemo
Page 7 and 8: Tabela 18. Zmiany wartości i anali
Page 9 and 10: I.WSTĘP I.1. Wprowadzenie Niedokrw
Page 11 and 12: I.2. Erytropoeza i metabolizm Ŝela
Page 13 and 14: krwi pępowinowej < 60 µg/l). Nied
Page 15: Tabela 1. Czynniki wpływające na
Page 19 and 20: śelazo znajdujące się w poŜywie
Page 21 and 22: zbudowane jest z trzech domen zewn
Page 23 and 24: Przechowywanie Ŝelaza Jak juŜ wsp
Page 25 and 26: I.4. Białka metabolizmu Ŝelaza w
Page 27 and 28: pomiędzy TIBC i stęŜeniem Ŝelaz
Page 29 and 30: krwinek czerwonych we krwi obwodowe
Page 31 and 32: Tabela 6. Prawidłowe średnie wart
Page 33 and 34: adaptacyjnego zwiększają prawdopo
Page 35 and 36: pośredni i wymaga więcej czasu od
Page 37 and 38: Tabela 8. Drobnoustroje wymagające
Page 39 and 40: przeciwciał przeciwko hepcydynie.
Page 41 and 42: owodniowego (zaleŜnie od autora -
Page 43 and 44: Jak wynika z powyŜszej tabeli, dla
Page 45 and 46: W okresie noworodkowym - podobnie j
Page 47 and 48: i bezpośrednich (wykrycie materia
Page 49 and 50: 8. Jak szybko w porównaniu z norma
Page 51 and 52: Załącznik 2. Formularz zgody rodz
Page 53 and 54: d) Bakteriemia e) Nieprawidłowy wy
Page 55 and 56: Rysunki poniŜej przedstawiają dok
Page 57 and 58: 2 probówek (morfologia krwi obwodo
Page 59 and 60: odznacza się wysoką powtarzalnoś
Page 61 and 62: 1. Statystyki opisowe: wartości ś
Page 63 and 64: Tabela 14. Wyniki parametrów bioch
Page 65 and 66: Rysunek 7. Rozkład liczby retikulo
Page 67 and 68:
Rysunek 11. Rozkład wartości TIBC
Page 69 and 70:
Rysunek 15. Rozkład stęŜeń CRP
Page 71 and 72:
Tabela 16. Wyniki parametrów bioch
Page 73 and 74:
Rysunek 18. Rozkład wartości hema
Page 75 and 76:
Rysunek 22. Rozkład wartości SIBC
Page 77 and 78:
Tabela 17. Zmiany wartości i anali
Page 79 and 80:
W grupie odniesienia noworodki wyma
Page 81 and 82:
* HLAR= high level aminoglycoside r
Page 83 and 84:
Tabela 21. Porównanie grupy badane
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Tabela 25. Zmiany wartości ciągł
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
wartości: 57,0-297,04 ng/ml) niŜ
Page 93 and 94:
czynnikiem hamującym wydzielanie p
Page 95 and 96:
stęŜenie Ŝelaza po jedzeniu w po
Page 97 and 98:
wzrostu stęŜenia ferrytyny w suro
Page 99 and 100:
wartości jest słabsza. Warto podk
Page 101 and 102:
(w dniu przyjęcia do szpitala czy
Page 103 and 104:
Laskowska-Klita i wsp. oceniły st
Page 105 and 106:
(p=0,01) z niŜszą hemoglobiną w
Page 107 and 108:
zwiększa fakt, Ŝe RDW jako wskaź
Page 109 and 110:
ównowagę w metabolizmie Ŝelaza.
Page 111 and 112:
7. Przetoczenia krwinek czerwonych
Page 113 and 114:
w grupie badanej, p=0,01), hematokr
Page 115 and 116:
X. ABSTRACT Objective: The aim of t
Page 117 and 118:
XI. PIŚMIENNICTWO 1. Park C.H., Va
Page 119 and 120:
28. Frazer D.M., Anderson G.J.: Iro
Page 121 and 122:
55. Kulaksiz H., Theilig F., Bachma
Page 123 and 124:
Neonatal Physiology. Volume 2, 3 rd
Page 125 and 126:
XII. Załącznik 3. Spis pacjentów
Page 127:
59 61 O.P. 015926/09 śeńska 60 62
show all

Ocena przydatnoÅci oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

Ocena przydatnoÅci oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...