24.12.2014 Views

Ocena przydatności oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...

Ocena przydatności oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...

Ocena przydatności oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

ferrytyny pomiędzy grupą badaną a grupą odniesienia, chociaŜ w grupie badanej<br />

stęŜenie ferrytyny było wyŜsze (392,15 ± 201,85 vs 330,56 ± 246,02; p=0,12). Fakt ten<br />

jest szczególnie waŜny w aspekcie oceny potencjalnego wpływu przetoczeń<br />

uzupełniających krwinek czerwonych na stęŜenie ferrytyny. W grupie badanej było<br />

istotnie więcej transfuzji KKCz, ale tylko u 2 noworodków pierwsze oznaczenie<br />

wykonano po przetoczeniu (odpowiednio po 4 i 6 dniach). Pobranie krwi do drugiego<br />

oznaczenia w grupie badanej u 8 dzieci odbyło się po podaniu KKCz (5-21 dni po<br />

transfuzji, średnia 11,4 dnia). Tylko 1 noworodek w grupie odniesienia miał<br />

przetoczony koncentrat krwinek czerwonych, a badania wykonano 9 dni po transfuzji.<br />

Grupa dzieci po podaniu KKCz jest nieliczna, więc trudno ocenić, czy zmiany stęŜenia<br />

ferrytyny u tych dzieci były znamienne. Stwierdzono jednak, Ŝe przetoczenia nie<br />

wpłynęły znacząco na stęŜenie ferrytyny i Ŝelaza w całej grupie badanej i odniesienia.<br />

Dlatego teŜ nie wykluczono tych noworodków z ostatecznej analizy. Yapakçi i wsp.<br />

przeprowadzili oznaczenia <strong>prohepcydyny</strong> u dzieci urodzonych przedwcześnie (26-32<br />

Hbd) przed i w 48 godzin po uzupełniającym przetoczeniu koncentratu krwinek<br />

czerwonych (bez zróŜnicowania wieku korygowanego i liczby transfuzji wykonanych<br />

przed badaniami). Nie wykazano znamiennych statystycznie róŜnic pomiędzy dwiema<br />

seriami oznaczeń w zakresie stęŜenia Ŝelaza, ferrytyny, TIBC, MCHC ani<br />

<strong>prohepcydyny</strong>. W porównaniu jednak do grupy urodzonych przedwcześnie zdrowych<br />

noworodków z badania Tiker i wsp. (wykluczono noworodki z mnogimi wadami<br />

wrodzonymi, z zakaŜeniem, po niedotlenieniu okołoporodowym i po transfuzjach<br />

koncentratu krwinek czerwonych) wartości <strong>prohepcydyny</strong> u dzieci z niedokrwistością<br />

były prawie trzykrotnie niŜsze (206,5 ± 27,3 ng/ml przed transfuzją i 205,7 ± 47,1 ng/ml<br />

po transfuzji vs 629,5 ng/ml u zdrowych dzieci ≤ 32 Hbd). Zakres wartości stęŜenia<br />

<strong>prohepcydyny</strong> w grupie zdrowych dzieci urodzonych przedwcześnie wynosił 48,4-1525<br />

ng/ml. Na uwagę zasługuje fakt, Ŝe stęŜenie hemoglobiny w grupie przed transfuzją<br />

wynosiło 9 ± 1,2 g/dl, podczas gdy u dzieci zdrowych ≤ 32 Hbd wahało się od 10,5 do<br />

18,5 (mediana 14,9 g/dl). Niewątpliwie trudności w interpretacji wyników oznaczeń<br />

wynikają takŜe z wątpliwości co do <strong>prohepcydyny</strong>, jej aktywnego udziału<br />

w metabolizmie Ŝelaza i tego, jaka część puli <strong>prohepcydyny</strong> jest przekształcana wskutek<br />

reakcji enzymatycznych we właściwy 25-aminokwasowy peptyd, hepcydynę. [89,94]<br />

Badanie dotyczyło wprawdzie dzieci urodzonych przedwcześnie, ale nie wykazano<br />

96

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!