Ocena przydatnoÅci oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...
Ocena przydatnoÅci oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...
Ocena przydatnoÅci oznaczania prohepcydyny w przebiegu ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
ferrytyny pomiędzy grupą badaną a grupą odniesienia, chociaŜ w grupie badanej<br />
stęŜenie ferrytyny było wyŜsze (392,15 ± 201,85 vs 330,56 ± 246,02; p=0,12). Fakt ten<br />
jest szczególnie waŜny w aspekcie oceny potencjalnego wpływu przetoczeń<br />
uzupełniających krwinek czerwonych na stęŜenie ferrytyny. W grupie badanej było<br />
istotnie więcej transfuzji KKCz, ale tylko u 2 noworodków pierwsze oznaczenie<br />
wykonano po przetoczeniu (odpowiednio po 4 i 6 dniach). Pobranie krwi do drugiego<br />
oznaczenia w grupie badanej u 8 dzieci odbyło się po podaniu KKCz (5-21 dni po<br />
transfuzji, średnia 11,4 dnia). Tylko 1 noworodek w grupie odniesienia miał<br />
przetoczony koncentrat krwinek czerwonych, a badania wykonano 9 dni po transfuzji.<br />
Grupa dzieci po podaniu KKCz jest nieliczna, więc trudno ocenić, czy zmiany stęŜenia<br />
ferrytyny u tych dzieci były znamienne. Stwierdzono jednak, Ŝe przetoczenia nie<br />
wpłynęły znacząco na stęŜenie ferrytyny i Ŝelaza w całej grupie badanej i odniesienia.<br />
Dlatego teŜ nie wykluczono tych noworodków z ostatecznej analizy. Yapakçi i wsp.<br />
przeprowadzili oznaczenia <strong>prohepcydyny</strong> u dzieci urodzonych przedwcześnie (26-32<br />
Hbd) przed i w 48 godzin po uzupełniającym przetoczeniu koncentratu krwinek<br />
czerwonych (bez zróŜnicowania wieku korygowanego i liczby transfuzji wykonanych<br />
przed badaniami). Nie wykazano znamiennych statystycznie róŜnic pomiędzy dwiema<br />
seriami oznaczeń w zakresie stęŜenia Ŝelaza, ferrytyny, TIBC, MCHC ani<br />
<strong>prohepcydyny</strong>. W porównaniu jednak do grupy urodzonych przedwcześnie zdrowych<br />
noworodków z badania Tiker i wsp. (wykluczono noworodki z mnogimi wadami<br />
wrodzonymi, z zakaŜeniem, po niedotlenieniu okołoporodowym i po transfuzjach<br />
koncentratu krwinek czerwonych) wartości <strong>prohepcydyny</strong> u dzieci z niedokrwistością<br />
były prawie trzykrotnie niŜsze (206,5 ± 27,3 ng/ml przed transfuzją i 205,7 ± 47,1 ng/ml<br />
po transfuzji vs 629,5 ng/ml u zdrowych dzieci ≤ 32 Hbd). Zakres wartości stęŜenia<br />
<strong>prohepcydyny</strong> w grupie zdrowych dzieci urodzonych przedwcześnie wynosił 48,4-1525<br />
ng/ml. Na uwagę zasługuje fakt, Ŝe stęŜenie hemoglobiny w grupie przed transfuzją<br />
wynosiło 9 ± 1,2 g/dl, podczas gdy u dzieci zdrowych ≤ 32 Hbd wahało się od 10,5 do<br />
18,5 (mediana 14,9 g/dl). Niewątpliwie trudności w interpretacji wyników oznaczeń<br />
wynikają takŜe z wątpliwości co do <strong>prohepcydyny</strong>, jej aktywnego udziału<br />
w metabolizmie Ŝelaza i tego, jaka część puli <strong>prohepcydyny</strong> jest przekształcana wskutek<br />
reakcji enzymatycznych we właściwy 25-aminokwasowy peptyd, hepcydynę. [89,94]<br />
Badanie dotyczyło wprawdzie dzieci urodzonych przedwcześnie, ale nie wykazano<br />
96