OES. Kolejnym etapem badań było zbadanie koncentracji siarki w materialeroślinnym przez jego ekstrakcję w nafcie kosmetycznej.Wyniki dla próbek rzepaku uzyskane metodą XRF znacznie odbiegały odwyników ICP-OES. Zawartości siarki uzyskane metodą ICP wahały się w granicach1%, w metodzie XRF miały one duży rozrzut i wynosiły od 0,25 do ok. 4%. Wynikiotrzymane dla próbek czosnku były obarczone mniejszym błędem, ale były nadalniezadawalające. Błąd wyników mógł być spowodowany nieprawidłowymprzygotowaniem próbek. Fluorescencja rentgenowska jako technika analityczna jestbardzo wrażliwa na tzw. efekt matrycy próbki. Na natężenie wzbudzonych liniiwidmowych fluorescencji rentgenowskiej mógł mieć wpływ skład chemiczny próbki,granulacja lub stan powierzchni próbki. Również zbyt krótki czas pomiaru przyniskich zawartościach oznaczanego pierwiastka mógł mieć wpływ na wynik analizy.Zadowalające wyniki uzyskano przez ekstrakcję próbek rzepaku i czosnku.Wykazano, że oznaczany pierwiastek przechodził do ekstraktu tylko w przypadkuświeżych próbek roślinnych (czosnek). Ekstrakcja składników ze świeżych próbekroślinnych może być alternatywą do oznaczania pierwiastków w roślinach metodąrentgenowskiej spektroskopii fluorescencyjnej. Dzięki ekstrakcji można ominąćproblemy związane z przygotowaniem i ujednoliceniem stałych próbek roślinnych.108
OZNACZANIE KADMU I CYNKU WE WŁOSACH -KORELACJE ANTAGONISTYCZNEM. I. Szynkowska, M. Marcinek, A. PawlaczykPolitechnika Łódzka, Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej,ul. Żeromskiego 116, 90-924 ŁódźWraz z szybkim rozwojem technik analitycznych analiza włosów znalazłaszerokie zastosowanie w życiu codziennym. Ludzkie włosy są stosowane wbiomonitoringu, jako ocena narażenia człowieka na pierwiastki toksyczne pochodząceze środowiska bądź diety, w medycynie przy diagnozowaniu różnego rodzaju choróbi schorzeń, a także w indywidualnej ocenie stanu mineralnego organizmu. Niedobórbiopierwiastków,a także nadmiar pierwiastków toksycznych może prowadzić do poważnych zaburzeńfizjologicznych organizmu. Analiza pierwiastkowa oprócz określania poziomówpierwiastków we włosach zajmuje się również znajdywaniem wzajemnych relacjipomiędzy poszczególnymi pierwiastkami, co jest nawet ważniejsze niż określaniesamych stężeń. Określenie poziomu biopierwiastków do pierwiastków toksycznychmoże pomóc we wskazaniu źródła narażenia na pierwiastki toksyczne, a także wokreśleniu ich niepożądanego działania na organizm [1, 2]. Przykładem takichproporcji jest stosunek kadmu do cynku.Cynk jest niezbędnym mikroelementem, który jest składnikiem wieluenzymów trawiennych, wspomaga system immunologiczny, ma także właściwościprzeciwutleniające. Zarówno niedobór cynku jak i jego nadmiar są szkodliwe dlaorganizmu. Nadmiar może powodować ostre zatrucie objawiające się wymiotami iogólnym osłabieniem, natomiast niedobór powoduje brak apetytu, popęduseksualnego, dłuższe gojenie się ran oraz stany depresyjne.[3-5]. Niedobór cynkuzwiązany jest ze wzrostem zawartości kadmu w organizmie – jako skutekantagonistycznych korelacji pomiędzy tymi pierwiastkami. Toksyczne właściwościkadmu mogą powodować zaburzenia czynności nerek, nadciśnienie oraz zmianynowotworowe, a u noworodków zbyt niską masę ciała po urodzeniu oraznieprawidłowy rozwój układu naczyniowego. [6]Celem badań było ustalenie poziomu stężenia kadmu i cynku w próbkachwłosów pobranych od osób zamieszkujących region łódzki oraz zbadanie korelacjipomiędzy tymi dwoma pierwiastkami. Materiał badawczy obejmował próbki pobraneod 100 osób (25 mężczyzn, 75 kobiet), zamieszkujących obszar regionu łódzkiego.Ochotnicy zostali poproszeni o wypełnienie szczegółowej ankiety zawierającejpytania na temat ich stylu życia, zwyczajów dietetycznych, przyjmowanych leków,palenia papierosów itp. Poziomy pierwiastków we włosach określono techniką ICP-QMS firmy Thermo (X-Series, Thermo Electron Corporation).Literatura:1. Katz S.A., Chatt A., „Hair Analysis. Ap<strong>pl</strong>ications in the Biomedical andEnvironmental Sciences”, VCH Publishers, 19882. Michalak I., Chojnacka K., Saeid A., Chin. Sci. Bull. (2012), 57 (26), 3460-3465109
- Page 8 and 9:
SPIS TREŚCISESJA NAUKOWAH. Matusie
- Page 10 and 11:
17. M.I. Szynkowska, K. Osingłowsk
- Page 12 and 13:
43. B. Marczewska, A. Kramek, R. Ku
- Page 15 and 16:
SŁOWO WSTĘPNEJuż po raz 22-gi mi
- Page 17 and 18:
KIERUNKI ROZWOJU ANALIZYSPEKTROCHEM
- Page 19 and 20:
GRAFEN JAKO NOWY SORBENT W CHEMIIAN
- Page 21 and 22:
wzroście oczekiwań wobec wymiaru
- Page 23 and 24:
ANALIZA NIEORGANICZNYCH FORMSPECJAC
- Page 26 and 27:
NOWA KSIĄŻKA„CHEMICAL ELEMENTS
- Page 28 and 29:
TANDEMOWE POŁĄCZENIESPEKTROFOTOME
- Page 30 and 31:
próbki jonów metalu, z którego e
- Page 32 and 33:
NOWA KONSTRUKCJA KOMORY ZDERZENIOWE
- Page 34 and 35:
ZASTOSOWANIE METODY ED-XRFDO OZNACZ
- Page 36 and 37:
metali ciężkich ich przemieszczan
- Page 38 and 39:
INTERFERENCJE SPEKTRALNE PRZYOZNACZ
- Page 40 and 41:
4. C.J. Madadrang, H.Y. Kim, G. Gao
- Page 42 and 43:
łupkach, natomiast zawartości inn
- Page 44 and 45:
ANALIZA WYSOKIEJ CZYSTOŚCI CYRKONU
- Page 46 and 47:
OZNACZANIE METALI CIĘŻKICH W OSAD
- Page 48 and 49:
CHEMICZNE GENEROWANIE PAR PRZY UDZI
- Page 50 and 51:
RADIOCEZ W PŁACHETCE KOŁPAKOWATEJ
- Page 52 and 53:
RTĘĆ W OPIEŃCEA. Mazur, M. Róż
- Page 54 and 55:
RTĘĆ W OWOCNIKACH OPIEŃKI CIEMNE
- Page 56 and 57:
ANALIZA ŚLADÓW CZĄSTEK GSRM.I. S
- Page 58 and 59: OZNACZANIE RTĘCI W PRODUKTACHŻYWN
- Page 60 and 61: POLON 210 PO W KRWI LUDZKIEJA. Bory
- Page 62 and 63: OZNACZANIE ZŁOTA Z ZASTOSOWANIEMTE
- Page 64 and 65: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NIEKTÓRYCHS
- Page 66 and 67: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WYBRANYCHSK
- Page 68 and 69: OPTYMALIZACJA MINIATUROWEGOANALIZAT
- Page 70 and 71: BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIAULTRA
- Page 72 and 73: ZASTOSOWANIE METODY LA-ICP-MSDO ANA
- Page 74 and 75: wynik pomiaru: spójność pomiarow
- Page 76 and 77: literaturze danymi dla tego typu os
- Page 78 and 79: utrudnia prawidłowy odczyt punktu
- Page 80 and 81: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI RTĘCIORAZ I
- Page 82 and 83: CHEMICZNIE MODYFIKOWANA KRZEMIONKAW
- Page 84 and 85: METODYKA OZNACZANIA RADU 226 RaW PR
- Page 86 and 87: BIOAKUMULACJA WYBRANYCH METALICIĘ
- Page 88 and 89: IDENTYFIKACJA WŁÓKIEN AZBESTUCHRY
- Page 90 and 91: ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA WŁÓK
- Page 92 and 93: WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA, TECHNI
- Page 94 and 95: Próbki gleby pobierano z wierzchni
- Page 96 and 97: iałko glukozy niż furosemidu, a b
- Page 98 and 99: METROLOGICZNE ASPEKTY OZNACZANIAKOB
- Page 100 and 101: ADSORPCJA JONÓW Pt(IV)NA MODYFIKOW
- Page 102 and 103: STĘŻENIE JODU W MOCZU- PROBLEM DU
- Page 104 and 105: catechins as brain-permeable, natur
- Page 106 and 107: ZASTOSOWANIE PROCESU DEKOLORYZACJIB
- Page 110 and 111: 3. Afridi H.I., Kazi T.G., Kazi N.G
- Page 112 and 113: z analizatorem czasu przelotu (Opti
- Page 114 and 115: POLIMER KSANTANOWY JAKO STABILIZATO
- Page 116 and 117: OZNACZANIE MIEDZI W GLEBIE I OSADAC
- Page 118 and 119: OZNACZANIE WYBRANYCH METALII ZWIĄZ
- Page 120 and 121: mieściła się w granicach od 0,11
- Page 122 and 123: [2] - H. Olivier-Bourbigou, L. Magn
- Page 124 and 125: DudekDybczyńskiGrodowskiHanćJakub
- Page 126 and 127: KuziołaRafałKatolicki Uniwersytet
- Page 128 and 129: PyszynskaMartaInstytut Chemii i Tec
- Page 130 and 131: ZagrodzkiZawiszaZgoła-Grześkowiak