Materiały - Wydział Technologii Chemicznej - Poznan.pl

literaturze danymi dla tego typu osadów z innymi oksyetylatami. Wykonano widmamas dla frakcji fluorodecylowych wzorcowych surfaktantów fluorotelomerowych, atakże dla tych samych frakcji w otrzymanych osadach par jonowych ztetrajodobizmutanem(III) baru i w przesączu po ich wytrącaniu. Na wszystkichwidmach maksimum krzywej dystrybucji stopnia oksyetylenowania mieszaninyhomologów, występuje dla homologów o zbliżonym stopniu oksyetylenowania.Efektu takiego nie zaobserwowano nigdy dla osadów par jonowych, zawierającychoksyetylaty z podstawnikami węglowodorowymi w cząsteczce. W tych typowychoksyetylatach z jonami baru kompleksują tylko atomy tlenu z łańcuchaoksyetylenowego. W widmie mas surfaktantu z osadu pary jonowej, maksimum nakrzywej dystrybucji homologów przesunięte jest wtedy w stronę homologów owyższym stopniu oksyetylenowania niż we wzorcu, a w przesączu po wytrącaniuosadu - w stronę homologów z mniejszą ilością grup oksyetylenowych. Woksyetylenowanych fluorotelomerach możliwe jest kompleksowanie z jonami barunie tylko atomów tlenu z łańcucha oksyetylenowego, ale też atomów fluoru zpodstawnika fluorotelomerowego, co znosi różnice podatności na kompleksowanie zjonami baru homologów o różnym stopniu oksyetylenowania.76