OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NIEKTÓRYCHSKŁADNIKÓW MINERALNYCH METODĄ ICP-MSW WODNYCH NAPARACH WIELOZIOŁOWYCHPRODUKTÓW FUNCJONALNYCHG. Bazylak 1) , B. Rut 2) , M. Stochaj-Yamani 3) , J. Czerwiński 2) ,B. Sperkowska 1)1)Katedra i Zakład Bromatologii, Wydział Farmaceutyczny, Collegium Medicum,Uniwersytet Mikołaja Kopernika, 85-067 Bydgoszcz, ul. Jagiellońska 13,gbazylak@cm.umk.<strong>pl</strong>2)Laboratorium Analiz Środowiskowych, Wydział Inżynierii Środowiska,Politechnika Lubelska, 20-618 Lublin, ul. Nadbystrzycka 40B3) Perlan Technologies Polska, 02-785 Warszawa, ul. Puławska 303Zawartość składników mineralnych w sypkich i porcjowanych produktachzielarskich, które zawierają części roślin należące do jednego, dobrze zdefiniowanegogatunku taksonomicznego jest stosunkowo dobrze poznana. Natomiast brak jest tegotypu informacji w przypadku produktów funkcjonalnych i leczniczych zawierającychczęści roślin stanowiących mieszaninę dwóch i więcej gatunków roślinfarmagnostycznych, przyprawowych, jadalnych i ozdobnych, które pakowane są wtzw. torebkach typu fix i przeznaczone do spożycia w postaci naparów wodnych(tzw.„herbatek”). W Polsce sprzedaż i konsumpcja tego rodzaju wieloziołowychproduktów funkcjonalnych (WPF) szybko i systematycznie się zwiększa. Celembadań było oznaczenie zawartości 15 składników mineralnych (Na, K, Mg, Ca, Sr,Ba, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Pb) w naparach wodnych uzyskanych z WPF doredukcji masy ciała („odchudzających”, 10 produktów, OY) oraz z WPFpolepszających stan skóry i włosów („witalizujących”, 10 produktów, UX). Naparyuzyskiwano zalewając 1,0 g suchego produktu WPF 50,0 mL dejonizowaną wrzącąwodą i pozostawiając uzyskany roztwór przez 5 min pod przykryciem. Gotowy naparfiltrowano, pobierano 5,0 mL, dodawano 3,0 mL st. HNO 3 i poddawano mineralizacjimikrofalowej (Anton Paar Multiwave 3000) przez 30 min. Stosowano narost mocygeneratora od 0 do 1200 W przez 10 min oraz stałą moc 1200 W przez następne 20min. Średnia temp. i ciśnienie podczas mineralizacji wynosiła, odpowiednio, 190 o C i20 bar. Analizy mineralizatów dokonano metodą ICP-MS na spektrometrze Agilent64
7700x, jako wzorzec wewnętrzny stosowano roztwór 195 Pt (12 ppb).Średnia zawartość Na w naparach z WPF „odchudzających” OY (6,35 ppm)była wyższa w porównaniu do średniego stężenia Na w naparach z WPF„witalizujących” UX (4.57 ppm). Natomiast średnia zawartość każdego z pozostałych14 składników mineralnych była od 20 do 150 % większa w naparach z WPF„witalizujących” UX. Średnia zawartość biopierwiastków w naparach UX wynosiła:K 240,33 ppm, Mg 24,49 ppm, Ca 44,12 ppm, Sr 155,11 ppb, Ba 108,86 ppb, Cr 2,45ppb, Mn 1898,48 ppb, Fe 271,87 ppb, Co 1,58 ppb, Ni 28,14 ppb, Cu 34,26 ppb, Zn136,39 ppb, Al 1131,42 ppb i Pb 2,31 ppb. Najwyższe stężenia Na (od 15,25 do 21,10ppm) odnotowano w naparach z WPF zawierających równocześnie miętę, pokrzywę,czerwoną herbatę, mniszek lekarski, koper włoski i liść brzozy. W naparach z WPFbędących mieszaniną pokrzywy, jabłka, dzikiej róży, bratka, mniszka, zielonejherbaty i trawy cytrynowej oznaczono najwyższe stężenia K (od 300,50 do 395,37ppm), czemu towarzyszyły wysokie stężenia Ni (80,16 ppm), miedzi (44,13 ppb) i Al(2540,04 ppm). W przypadku naparu z WPF zawierającego równocześnie hibiskus,miętę, pokrzywę, skrzyp, żurawinę, aronię i czarną porzeczkę zanotowano najwyższestężenia Ca (57,56 ppm), Sr (275,60 ppm), Cr (3,91 ppb) i Pb (4,86 ppb). Z kolei wnaparze z WPF zawierającego kombinację jabłka, hibiskusa, liści mate, zielonejherbaty, korzenia lukrecji, liści jeżyny, nasion guarany i ekstraktu z winogronoznaczono najwyższe ilości Mg (30,86 ppm), Ba (282,28 ppm), Mn (4712,07 ppb),Zn (188,14 ppb), Cu (41,32 ppb) oraz Al (2259,17 ppb). Najwyższe stężenia Fe (do629,48 ppm) i Co (do 2,87 ppm) stwierdzono w naparach z WPF zawierającychrównocześnie jabłko, hibiskus, dziką różę, pokrzywę i skrzyp polny. Metodą analizyskładowych głównych PCA ustalono, że wyznaczony profil 15 biopierwiastkówpozwala na odróżnienie obu badanych grup WPF oraz weryfikację deklarowanejobecności surowców roślinnych wchodzących w ich skład.65
- Page 8 and 9:
SPIS TREŚCISESJA NAUKOWAH. Matusie
- Page 10 and 11:
17. M.I. Szynkowska, K. Osingłowsk
- Page 12 and 13:
43. B. Marczewska, A. Kramek, R. Ku
- Page 15 and 16: SŁOWO WSTĘPNEJuż po raz 22-gi mi
- Page 17 and 18: KIERUNKI ROZWOJU ANALIZYSPEKTROCHEM
- Page 19 and 20: GRAFEN JAKO NOWY SORBENT W CHEMIIAN
- Page 21 and 22: wzroście oczekiwań wobec wymiaru
- Page 23 and 24: ANALIZA NIEORGANICZNYCH FORMSPECJAC
- Page 26 and 27: NOWA KSIĄŻKA„CHEMICAL ELEMENTS
- Page 28 and 29: TANDEMOWE POŁĄCZENIESPEKTROFOTOME
- Page 30 and 31: próbki jonów metalu, z którego e
- Page 32 and 33: NOWA KONSTRUKCJA KOMORY ZDERZENIOWE
- Page 34 and 35: ZASTOSOWANIE METODY ED-XRFDO OZNACZ
- Page 36 and 37: metali ciężkich ich przemieszczan
- Page 38 and 39: INTERFERENCJE SPEKTRALNE PRZYOZNACZ
- Page 40 and 41: 4. C.J. Madadrang, H.Y. Kim, G. Gao
- Page 42 and 43: łupkach, natomiast zawartości inn
- Page 44 and 45: ANALIZA WYSOKIEJ CZYSTOŚCI CYRKONU
- Page 46 and 47: OZNACZANIE METALI CIĘŻKICH W OSAD
- Page 48 and 49: CHEMICZNE GENEROWANIE PAR PRZY UDZI
- Page 50 and 51: RADIOCEZ W PŁACHETCE KOŁPAKOWATEJ
- Page 52 and 53: RTĘĆ W OPIEŃCEA. Mazur, M. Róż
- Page 54 and 55: RTĘĆ W OWOCNIKACH OPIEŃKI CIEMNE
- Page 56 and 57: ANALIZA ŚLADÓW CZĄSTEK GSRM.I. S
- Page 58 and 59: OZNACZANIE RTĘCI W PRODUKTACHŻYWN
- Page 60 and 61: POLON 210 PO W KRWI LUDZKIEJA. Bory
- Page 62 and 63: OZNACZANIE ZŁOTA Z ZASTOSOWANIEMTE
- Page 66 and 67: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WYBRANYCHSK
- Page 68 and 69: OPTYMALIZACJA MINIATUROWEGOANALIZAT
- Page 70 and 71: BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIAULTRA
- Page 72 and 73: ZASTOSOWANIE METODY LA-ICP-MSDO ANA
- Page 74 and 75: wynik pomiaru: spójność pomiarow
- Page 76 and 77: literaturze danymi dla tego typu os
- Page 78 and 79: utrudnia prawidłowy odczyt punktu
- Page 80 and 81: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI RTĘCIORAZ I
- Page 82 and 83: CHEMICZNIE MODYFIKOWANA KRZEMIONKAW
- Page 84 and 85: METODYKA OZNACZANIA RADU 226 RaW PR
- Page 86 and 87: BIOAKUMULACJA WYBRANYCH METALICIĘ
- Page 88 and 89: IDENTYFIKACJA WŁÓKIEN AZBESTUCHRY
- Page 90 and 91: ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA WŁÓK
- Page 92 and 93: WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA, TECHNI
- Page 94 and 95: Próbki gleby pobierano z wierzchni
- Page 96 and 97: iałko glukozy niż furosemidu, a b
- Page 98 and 99: METROLOGICZNE ASPEKTY OZNACZANIAKOB
- Page 100 and 101: ADSORPCJA JONÓW Pt(IV)NA MODYFIKOW
- Page 102 and 103: STĘŻENIE JODU W MOCZU- PROBLEM DU
- Page 104 and 105: catechins as brain-permeable, natur
- Page 106 and 107: ZASTOSOWANIE PROCESU DEKOLORYZACJIB
- Page 108 and 109: OES. Kolejnym etapem badań było z
- Page 110 and 111: 3. Afridi H.I., Kazi T.G., Kazi N.G
- Page 112 and 113: z analizatorem czasu przelotu (Opti
- Page 114 and 115:
POLIMER KSANTANOWY JAKO STABILIZATO
- Page 116 and 117:
OZNACZANIE MIEDZI W GLEBIE I OSADAC
- Page 118 and 119:
OZNACZANIE WYBRANYCH METALII ZWIĄZ
- Page 120 and 121:
mieściła się w granicach od 0,11
- Page 122 and 123:
[2] - H. Olivier-Bourbigou, L. Magn
- Page 124 and 125:
DudekDybczyńskiGrodowskiHanćJakub
- Page 126 and 127:
KuziołaRafałKatolicki Uniwersytet
- Page 128 and 129:
PyszynskaMartaInstytut Chemii i Tec
- Page 130 and 131:
ZagrodzkiZawiszaZgoła-Grześkowiak