z analizatorem czasu przelotu (OptiMass 8000, GBC) i systemem ablacji laserowej(Cetac, LSX-500), LA-ICP-ToF-MS.Praca finansowana z grantu MNiSW nr N N209 434839.Literatura:1. B. Hołyst, Kryminalistyka, Wydawnictwo PWN, Warszawa 1996.2. M. Hryciuk, Kryminalistyczne badania podłoża i środków kryjących,Wydawnictwo Centralnego Laboratorium Kryminalistycznego KGP, Warszawa2000.3. M. Kulicki, V., Kwiatkowska-Wójcikiewicz, L. Stępka, Kryminalistyka. Wybranezagadnienia teorii i praktyki śledczo-sądowej, Wydawnictwo NaukoweUniwersytetu Mikołaja Kopernika, Toruń 2009.4. L. Koźmiński, Dokument jako ślad kryminalistyczny. Wybrane aspekty,Wydawnictwo Szkoły Policji w Pile, Pila 2010.112
OZNACZANIE KOFEINY W LEKACH ISUPLEMENTACH DIETY METODĄ HPLCM. Frankowska 1) , R. Siwek 2) , E. Witkowska-Banaszczak 2) ,A. Szymański 1) , M. Szymański 2)1)Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Wydział Chemii, ul. Umultowska 89,61-614, Poznań,2)Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Katedra i ZakładFarmakognozji, ul. Święcickiego 4, 60-781 Poznań,Kofeina (3,7-dihydro-1,3,7-trimetylo-1H-puryno-2,6-dion), alkaloid purynowywystępujący naturalnie w roślinach: Kawie (ziarnach), Kakaowcu właściwym(nasiona), Ciernio<strong>pl</strong>ącie guarana (nasiona), Koli zaostrzonej (nasiona), Ostrokrzewieparagwajskim (liście) i Herbacie (liście). Może być również otrzymywanysyntetycznie. Na organizm człowieka działa pobudzająco i stymulująco, poprawiakoncentrację, zmniejsza senność, powoduje skurcz naczyń krwionośnych,przyśpieszenie akcji serca, wykazuje właściwości moczopędne i przyśpieszametabolizm. Ze względu na swoje właściwości kofeina ma szerokie zastosowanie wmedycynie. Jest składnikiem wielu preparatów przeciwbólowych iprzeciwmigrenowych, jest stosowana w przypadku przeziębień, w leczeniuniepowściągliwych wymiotów u kobiet ciężarnych oraz bezdechu noworodków.Leki i su<strong>pl</strong>ementy diety zawierające kofeinę analizowano na chromatografiecieczowym HP 1050 z detekcją UV (280 nm) wyposażonym w kolumnę WatersSymmetry C-18, 5 µm (4,6 x 250 mm). Fazę ruchomą stanowił roztwór metanol/woda= 40/60%. Na kolumnę chromatograficzną nastrzykiwano rozpuszczone w fazieruchomej farmaceutyki. Poprawność zaproponowanej metody wykazano wyznaczającprostoliniowy przebieg krzywej kalibracyjnej w zakresie od 5.0 do 200 µg/ml.Współczynnik korelacji liniowej wyniósł 0,999. Wyznaczono granicę oznaczalnościanalizowanego związku, oraz obliczono odzysk, względne odchylenie standardowe(R.S.D.) oraz precyzję. Proponowana metoda charakteryzuje się dobrą dokładnością,wysoką precyzją i umożliwia kontrolowanie zawartości kofeiny w farmaceutykach.Wykorzystując opracowaną metodę oznaczania kofeiny przeprowadzonokontrolowany, laboratoryjny proces uwalniania tego związku wg Farmakopei IX. Dobadań wykorzystano preparaty farmaceutyczne zawierające zarówno syntetyczną jak inaturalną kofeinę.113
- Page 8 and 9:
SPIS TREŚCISESJA NAUKOWAH. Matusie
- Page 10 and 11:
17. M.I. Szynkowska, K. Osingłowsk
- Page 12 and 13:
43. B. Marczewska, A. Kramek, R. Ku
- Page 15 and 16:
SŁOWO WSTĘPNEJuż po raz 22-gi mi
- Page 17 and 18:
KIERUNKI ROZWOJU ANALIZYSPEKTROCHEM
- Page 19 and 20:
GRAFEN JAKO NOWY SORBENT W CHEMIIAN
- Page 21 and 22:
wzroście oczekiwań wobec wymiaru
- Page 23 and 24:
ANALIZA NIEORGANICZNYCH FORMSPECJAC
- Page 26 and 27:
NOWA KSIĄŻKA„CHEMICAL ELEMENTS
- Page 28 and 29:
TANDEMOWE POŁĄCZENIESPEKTROFOTOME
- Page 30 and 31:
próbki jonów metalu, z którego e
- Page 32 and 33:
NOWA KONSTRUKCJA KOMORY ZDERZENIOWE
- Page 34 and 35:
ZASTOSOWANIE METODY ED-XRFDO OZNACZ
- Page 36 and 37:
metali ciężkich ich przemieszczan
- Page 38 and 39:
INTERFERENCJE SPEKTRALNE PRZYOZNACZ
- Page 40 and 41:
4. C.J. Madadrang, H.Y. Kim, G. Gao
- Page 42 and 43:
łupkach, natomiast zawartości inn
- Page 44 and 45:
ANALIZA WYSOKIEJ CZYSTOŚCI CYRKONU
- Page 46 and 47:
OZNACZANIE METALI CIĘŻKICH W OSAD
- Page 48 and 49:
CHEMICZNE GENEROWANIE PAR PRZY UDZI
- Page 50 and 51:
RADIOCEZ W PŁACHETCE KOŁPAKOWATEJ
- Page 52 and 53:
RTĘĆ W OPIEŃCEA. Mazur, M. Róż
- Page 54 and 55:
RTĘĆ W OWOCNIKACH OPIEŃKI CIEMNE
- Page 56 and 57:
ANALIZA ŚLADÓW CZĄSTEK GSRM.I. S
- Page 58 and 59:
OZNACZANIE RTĘCI W PRODUKTACHŻYWN
- Page 60 and 61:
POLON 210 PO W KRWI LUDZKIEJA. Bory
- Page 62 and 63: OZNACZANIE ZŁOTA Z ZASTOSOWANIEMTE
- Page 64 and 65: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NIEKTÓRYCHS
- Page 66 and 67: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WYBRANYCHSK
- Page 68 and 69: OPTYMALIZACJA MINIATUROWEGOANALIZAT
- Page 70 and 71: BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIAULTRA
- Page 72 and 73: ZASTOSOWANIE METODY LA-ICP-MSDO ANA
- Page 74 and 75: wynik pomiaru: spójność pomiarow
- Page 76 and 77: literaturze danymi dla tego typu os
- Page 78 and 79: utrudnia prawidłowy odczyt punktu
- Page 80 and 81: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI RTĘCIORAZ I
- Page 82 and 83: CHEMICZNIE MODYFIKOWANA KRZEMIONKAW
- Page 84 and 85: METODYKA OZNACZANIA RADU 226 RaW PR
- Page 86 and 87: BIOAKUMULACJA WYBRANYCH METALICIĘ
- Page 88 and 89: IDENTYFIKACJA WŁÓKIEN AZBESTUCHRY
- Page 90 and 91: ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA WŁÓK
- Page 92 and 93: WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA, TECHNI
- Page 94 and 95: Próbki gleby pobierano z wierzchni
- Page 96 and 97: iałko glukozy niż furosemidu, a b
- Page 98 and 99: METROLOGICZNE ASPEKTY OZNACZANIAKOB
- Page 100 and 101: ADSORPCJA JONÓW Pt(IV)NA MODYFIKOW
- Page 102 and 103: STĘŻENIE JODU W MOCZU- PROBLEM DU
- Page 104 and 105: catechins as brain-permeable, natur
- Page 106 and 107: ZASTOSOWANIE PROCESU DEKOLORYZACJIB
- Page 108 and 109: OES. Kolejnym etapem badań było z
- Page 110 and 111: 3. Afridi H.I., Kazi T.G., Kazi N.G
- Page 114 and 115: POLIMER KSANTANOWY JAKO STABILIZATO
- Page 116 and 117: OZNACZANIE MIEDZI W GLEBIE I OSADAC
- Page 118 and 119: OZNACZANIE WYBRANYCH METALII ZWIĄZ
- Page 120 and 121: mieściła się w granicach od 0,11
- Page 122 and 123: [2] - H. Olivier-Bourbigou, L. Magn
- Page 124 and 125: DudekDybczyńskiGrodowskiHanćJakub
- Page 126 and 127: KuziołaRafałKatolicki Uniwersytet
- Page 128 and 129: PyszynskaMartaInstytut Chemii i Tec
- Page 130 and 131: ZagrodzkiZawiszaZgoła-Grześkowiak
Change language