INTERFERENCJE SPEKTRALNE PRZYOZNACZANIU WYBRANYCH METALI CIĘŻKICHW PRÓBKACH ŚRODOWISKOWYCH PRZYZASTOSOWANIU WYSOKOROZDZIELCZEJABSORPCYJNEJ SPEKTROMETRII ATOMOWEJZ. WichłaczInterdyscy<strong>pl</strong>inarny Zespół Badawczy SALUBRIS, ul. Poznańska 2,63-004 TulceMetody absorpcyjnej spektrometrii atomowej stosowane są w analizie metaliciężkich od ponad pół wieku. Niewąt<strong>pl</strong>iwym przełomem w rozwoju tej metody byłowprowadzenie na rynek w 2006 roku komercyjnego modelu wysokorozdzielczegospektrometru absorpcji atomowej z ciągłym źródłem światła w całym zakresie widma(HR CS AAS) przez firmę Analytik Jena.Interdyscy<strong>pl</strong>inarny Zespół Badawczy SALUBRIS zakupił w 2009 roku, jakodrugie laboratorium w Polsce, spektrometr HR CS AAS ContrAA 700 umożliwiającypracę techniką pieca grafitowego, płomieniową, generowania wodorków orazzimnych par. Aparatura ta wykorzystywana jest do prowadzenia rutynowychoznaczeń następujących pierwiastków: Ag, Al, As, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Hg, Mo, Mn,Ni, Pb, Sb, Se, V w matrycach środowiskowych takich jak wody, ścieki, gleby iosady.Podczas oznaczania ołowiu (217,001 i 283,306 nm) techniką atomizacjielektrotermicznej napotkano interesujące interferencje spektralne związane zpowstawaniem pasm cząsteczkowych PO pochodzących z modyfikatorafosforanowego [1]. Zaobserwowano również nakładanie się pasm cząsteczkowychNO pochodzących z kwasu azotowego, na linię rezonansową cynku 213,857 nm,podczas oznaczania tego pierwiastka techniką płomieniową.Opracowano praktyczne sposoby eliminacji lub ograniczenia negatywnegowpływu opisanych wyżej interferencji spektralnych, których identyfikacja orazdokładna analiza była możliwa dzięki uzyskiwanym widmom o wysokiejrozdzielczości. Opisane zalecenia znajdują zastosowanie również wśródużytkowników tradycyjnych spektrometrów absorpcji atomowej.Literatura1. B. Welz, H. Becker-Ross, S. Florek, U. Heitmann „High-Resolution ContinuumSource AAS: The Better Way to Do Atomic Absorption Spectrometry” WILEY-VCH 200538
WYKORZYSTANIE TLENKU GRAFENUW ZATĘŻANIU JONÓW OŁOWIUE. Turek, R. SitkoInstytut Chemii, Uniwersytet Śląski, ul. Szkolna 9, 40-006 KatowiceTlenek grafenu (GO) jest utlenioną formą grafenu (G), na powierzchniktórego występują tlenowe grupy funkcyjne takie jak hydroksylowe, karbonylowei karboksylowe. Uzyskuje się go najczęściej na drodze utleniania grafitu m.in. zużyciem KMnO 4 (modyfikowana metoda Hummer’a) lub K 2 Cr 2 O 7 [1-3]. Tlenekgrafenu oraz grafen poddaje się ponadto modyfikacjom chemicznym w celuutworzenia różnych grup funkcyjnych np. etylenodiaminatetraoctanowych, bądźotrzymuje się kompozyty z tlenkami metali np. G/MnO 2 , GO/TiO 2 [4-6]. Ze względuna doskonałe właściwości sorpcyjne tlenek grafenu i grafen budzi coraz większezainteresowanie w chemii analitycznej jako sorbent w ekstrakcji do fazy stałej jonówmetali i różnych związków organicznych [5,7]. W niniejszej pracy zastosowanotlenek grafenu otrzymany w wyniku utlenienia grafitu za pomocą K 2 Cr 2 O 7 dozatężania jonów Pb(II). Badania wykazały imponujące pojemności sorpcyjne wstosunku do jonów Pb(II) (maksymalna pojemność sorpcyjna wynosi 1119 mg·g -1 ),ale także dla Cd(II), Cu(II) i Zn(II) (wartości wynoszą odpowiednio 530, 294 i 345mg·g -1 ) wobec czego tlenek grafenu stanowi interesujący obiekt badań [8].Celem niniejszej pracy było opracowanie metody wykorzystującej tlenekgrafenu jako sorbentu w ekstrakcji do fazy stałej do oznaczania jonów Pb(II) przyużyciu absorpcyjnej spektrometrii atomowej (AAS). Optymalizacji poddano takieparametry jak: objętość eluenta, objętość próbki, prędkość przepływu. Określonowpływ matrycy oraz wyznaczono precyzję, granice wykrywalności i oznaczalności,zakres liniowości.Literatura:1. W.S. Hummers, R.E. Offeman, J. Am. Chem. Soc., 80 (1958) 13392. G. Shao, Y. Lu, F. Wu, C. Yang, F. Zeng, Q. Wu, J. Mater. Sci., 47 (2012) 4400-44093. S. Chandra, S. Sahu and P. Pramanik, Mater. Sci. Eng. B, 167 (2010) 133–13639
- Page 8 and 9: SPIS TREŚCISESJA NAUKOWAH. Matusie
- Page 10 and 11: 17. M.I. Szynkowska, K. Osingłowsk
- Page 12 and 13: 43. B. Marczewska, A. Kramek, R. Ku
- Page 15 and 16: SŁOWO WSTĘPNEJuż po raz 22-gi mi
- Page 17 and 18: KIERUNKI ROZWOJU ANALIZYSPEKTROCHEM
- Page 19 and 20: GRAFEN JAKO NOWY SORBENT W CHEMIIAN
- Page 21 and 22: wzroście oczekiwań wobec wymiaru
- Page 23 and 24: ANALIZA NIEORGANICZNYCH FORMSPECJAC
- Page 26 and 27: NOWA KSIĄŻKA„CHEMICAL ELEMENTS
- Page 28 and 29: TANDEMOWE POŁĄCZENIESPEKTROFOTOME
- Page 30 and 31: próbki jonów metalu, z którego e
- Page 32 and 33: NOWA KONSTRUKCJA KOMORY ZDERZENIOWE
- Page 34 and 35: ZASTOSOWANIE METODY ED-XRFDO OZNACZ
- Page 36 and 37: metali ciężkich ich przemieszczan
- Page 40 and 41: 4. C.J. Madadrang, H.Y. Kim, G. Gao
- Page 42 and 43: łupkach, natomiast zawartości inn
- Page 44 and 45: ANALIZA WYSOKIEJ CZYSTOŚCI CYRKONU
- Page 46 and 47: OZNACZANIE METALI CIĘŻKICH W OSAD
- Page 48 and 49: CHEMICZNE GENEROWANIE PAR PRZY UDZI
- Page 50 and 51: RADIOCEZ W PŁACHETCE KOŁPAKOWATEJ
- Page 52 and 53: RTĘĆ W OPIEŃCEA. Mazur, M. Róż
- Page 54 and 55: RTĘĆ W OWOCNIKACH OPIEŃKI CIEMNE
- Page 56 and 57: ANALIZA ŚLADÓW CZĄSTEK GSRM.I. S
- Page 58 and 59: OZNACZANIE RTĘCI W PRODUKTACHŻYWN
- Page 60 and 61: POLON 210 PO W KRWI LUDZKIEJA. Bory
- Page 62 and 63: OZNACZANIE ZŁOTA Z ZASTOSOWANIEMTE
- Page 64 and 65: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NIEKTÓRYCHS
- Page 66 and 67: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WYBRANYCHSK
- Page 68 and 69: OPTYMALIZACJA MINIATUROWEGOANALIZAT
- Page 70 and 71: BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIAULTRA
- Page 72 and 73: ZASTOSOWANIE METODY LA-ICP-MSDO ANA
- Page 74 and 75: wynik pomiaru: spójność pomiarow
- Page 76 and 77: literaturze danymi dla tego typu os
- Page 78 and 79: utrudnia prawidłowy odczyt punktu
- Page 80 and 81: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI RTĘCIORAZ I
- Page 82 and 83: CHEMICZNIE MODYFIKOWANA KRZEMIONKAW
- Page 84 and 85: METODYKA OZNACZANIA RADU 226 RaW PR
- Page 86 and 87: BIOAKUMULACJA WYBRANYCH METALICIĘ
- Page 88 and 89:
IDENTYFIKACJA WŁÓKIEN AZBESTUCHRY
- Page 90 and 91:
ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA WŁÓK
- Page 92 and 93:
WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA, TECHNI
- Page 94 and 95:
Próbki gleby pobierano z wierzchni
- Page 96 and 97:
iałko glukozy niż furosemidu, a b
- Page 98 and 99:
METROLOGICZNE ASPEKTY OZNACZANIAKOB
- Page 100 and 101:
ADSORPCJA JONÓW Pt(IV)NA MODYFIKOW
- Page 102 and 103:
STĘŻENIE JODU W MOCZU- PROBLEM DU
- Page 104 and 105:
catechins as brain-permeable, natur
- Page 106 and 107:
ZASTOSOWANIE PROCESU DEKOLORYZACJIB
- Page 108 and 109:
OES. Kolejnym etapem badań było z
- Page 110 and 111:
3. Afridi H.I., Kazi T.G., Kazi N.G
- Page 112 and 113:
z analizatorem czasu przelotu (Opti
- Page 114 and 115:
POLIMER KSANTANOWY JAKO STABILIZATO
- Page 116 and 117:
OZNACZANIE MIEDZI W GLEBIE I OSADAC
- Page 118 and 119:
OZNACZANIE WYBRANYCH METALII ZWIĄZ
- Page 120 and 121:
mieściła się w granicach od 0,11
- Page 122 and 123:
[2] - H. Olivier-Bourbigou, L. Magn
- Page 124 and 125:
DudekDybczyńskiGrodowskiHanćJakub
- Page 126 and 127:
KuziołaRafałKatolicki Uniwersytet
- Page 128 and 129:
PyszynskaMartaInstytut Chemii i Tec
- Page 130 and 131:
ZagrodzkiZawiszaZgoła-Grześkowiak