ANALIZA ŚLADÓW CZĄSTEK GSRM.I. Szynkowska 1) , K. Osingłowska 1) , A. Pawlaczyk 1) ,J. Rogowski 1) , A. Parczewski 2,3)1)Politechnika Łódzka, Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej, ul. Żeromskiego 116,90-924 Łódź2)Uniwersytet Jagielloński, Wydział Chemii, Zakład Chemii Analitycznej, ul.Ingardena 3, 30-060 Kraków3)Instytut Ekspertyz Sądowych, ul. Wester<strong>pl</strong>atte 9, 31-033 KrakówZ uwagi na wzrastającą liczbę przestępstw z użyciem broni palnej corazwięcej miejsca w laboratoriach kryminalistycznych zajmują analizy śladówpowystrzałowych, czyli cząstek GSR (ang. gunshot residues). Są to nieorganicznecząstki metaliczne, które po oddaniu strzału z broni palnej jako produktywybuchowych reakcji spłonki i ładunku miotającego, wydostają się we wszystkichkierunkach w postaci chmury i osadzają na napotkanych po drodze przeszkodach,m.in.: na broni, rękach, twarzy i odzieży osoby strzelającej, w jej pobliżu oraz nacelu. W przypadku amunicji tradycyjnej, unikatowe cząstki powystrzałowe, zawierająjednocześnie ołów antymon i bar (PbSbBa). Ujawnienie ich w materiale dowodowympozwala na wydanie opinii o stwierdzeniu obecności śladów powystrzałowych zbardzo wysokim prawdopodobieństwem. Natomiast cząstki indykatywne, czylizgodne z pozostałościami powystrzałowymi, również zawierają trzy wymienionepierwiastki, jednak w postaci dwu- lub jednoskładnikowej (np. PbSb, PbBa, SbBa,Pb, Sb i Ba). Ich ujawnienie pozwala na wnioskowanie o prawdopodobnej obecnościśladów GSR w badanym materiale [1-4].Ogromny postęp mikrotechnik analitycznych pozwala na coraz szersze ibardziej precyzyjne analizy pozostałości powystrzałowych. Obecnie możliwe jest jużnie tylko poznanie budowy i niejednorodności składu pierwiastkowego na ichpowierzchni, ale również badanie ich wewnętrznej struktury [4]. Coraz więcej analizpoświeconych jest badaniom składu chemicznego charakterystycznych cząstek wzależności od położenia względem broni, co związane jest z ustaleniem przybliżonejodległości strzału [5, 6] oraz badane są również na odciskach palców [7].W pracy przedstawiono wyniki badań cząstek GSR za pomocą metod: LA-ICP-TOF-MS, TOF-SIMS oraz SEM-EDS. Cząstki pochodziły ze zużytych łusekFAM kaliber 12 mm krajowej produkcji (FAM-PIONKI) oraz ze ślepej amunicjihukowej krótkiej kaliber 6 mm.Praca finansowana z grantu MNiSW nr N N209 434839.[1] Coumbaros J., Kirkbride K.P., Klass G., Skinner W. Forensic Sci. Int., 2001, 119,72-81.[2] Brożek-Mucha Z. Forensic Sci. Int., 2009, 183, 33-44.[3] Pohoska K., Kryminalistyczne badania, Stołeczny Magazyn Policyjny, 2011, VIII,11-12.56
[4] Brożek-Mucha Z., Balistyka chemiczna, Wydawnictwo Instytutu EkspertyzSadowych, Kraków 2008.[5] Brożek-Mucha Z., Problems of Forensic Sciences 2002, vol. LI, pp. 119-136.[6] Brożek-Mucha Z., Jarosz J., Problems of Forensic Sciences 2001, vol. XLV, pp.109-121.[7] Szynkowska M.I., Szajdak K., Parczewski A., Rogowski J., Surface and InterfaceAnalysis 2012, DOI10.1002/sia.5142.57
- Page 8 and 9: SPIS TREŚCISESJA NAUKOWAH. Matusie
- Page 10 and 11: 17. M.I. Szynkowska, K. Osingłowsk
- Page 12 and 13: 43. B. Marczewska, A. Kramek, R. Ku
- Page 15 and 16: SŁOWO WSTĘPNEJuż po raz 22-gi mi
- Page 17 and 18: KIERUNKI ROZWOJU ANALIZYSPEKTROCHEM
- Page 19 and 20: GRAFEN JAKO NOWY SORBENT W CHEMIIAN
- Page 21 and 22: wzroście oczekiwań wobec wymiaru
- Page 23 and 24: ANALIZA NIEORGANICZNYCH FORMSPECJAC
- Page 26 and 27: NOWA KSIĄŻKA„CHEMICAL ELEMENTS
- Page 28 and 29: TANDEMOWE POŁĄCZENIESPEKTROFOTOME
- Page 30 and 31: próbki jonów metalu, z którego e
- Page 32 and 33: NOWA KONSTRUKCJA KOMORY ZDERZENIOWE
- Page 34 and 35: ZASTOSOWANIE METODY ED-XRFDO OZNACZ
- Page 36 and 37: metali ciężkich ich przemieszczan
- Page 38 and 39: INTERFERENCJE SPEKTRALNE PRZYOZNACZ
- Page 40 and 41: 4. C.J. Madadrang, H.Y. Kim, G. Gao
- Page 42 and 43: łupkach, natomiast zawartości inn
- Page 44 and 45: ANALIZA WYSOKIEJ CZYSTOŚCI CYRKONU
- Page 46 and 47: OZNACZANIE METALI CIĘŻKICH W OSAD
- Page 48 and 49: CHEMICZNE GENEROWANIE PAR PRZY UDZI
- Page 50 and 51: RADIOCEZ W PŁACHETCE KOŁPAKOWATEJ
- Page 52 and 53: RTĘĆ W OPIEŃCEA. Mazur, M. Róż
- Page 54 and 55: RTĘĆ W OWOCNIKACH OPIEŃKI CIEMNE
- Page 58 and 59: OZNACZANIE RTĘCI W PRODUKTACHŻYWN
- Page 60 and 61: POLON 210 PO W KRWI LUDZKIEJA. Bory
- Page 62 and 63: OZNACZANIE ZŁOTA Z ZASTOSOWANIEMTE
- Page 64 and 65: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NIEKTÓRYCHS
- Page 66 and 67: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WYBRANYCHSK
- Page 68 and 69: OPTYMALIZACJA MINIATUROWEGOANALIZAT
- Page 70 and 71: BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIAULTRA
- Page 72 and 73: ZASTOSOWANIE METODY LA-ICP-MSDO ANA
- Page 74 and 75: wynik pomiaru: spójność pomiarow
- Page 76 and 77: literaturze danymi dla tego typu os
- Page 78 and 79: utrudnia prawidłowy odczyt punktu
- Page 80 and 81: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI RTĘCIORAZ I
- Page 82 and 83: CHEMICZNIE MODYFIKOWANA KRZEMIONKAW
- Page 84 and 85: METODYKA OZNACZANIA RADU 226 RaW PR
- Page 86 and 87: BIOAKUMULACJA WYBRANYCH METALICIĘ
- Page 88 and 89: IDENTYFIKACJA WŁÓKIEN AZBESTUCHRY
- Page 90 and 91: ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA WŁÓK
- Page 92 and 93: WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA, TECHNI
- Page 94 and 95: Próbki gleby pobierano z wierzchni
- Page 96 and 97: iałko glukozy niż furosemidu, a b
- Page 98 and 99: METROLOGICZNE ASPEKTY OZNACZANIAKOB
- Page 100 and 101: ADSORPCJA JONÓW Pt(IV)NA MODYFIKOW
- Page 102 and 103: STĘŻENIE JODU W MOCZU- PROBLEM DU
- Page 104 and 105: catechins as brain-permeable, natur
- Page 106 and 107:
ZASTOSOWANIE PROCESU DEKOLORYZACJIB
- Page 108 and 109:
OES. Kolejnym etapem badań było z
- Page 110 and 111:
3. Afridi H.I., Kazi T.G., Kazi N.G
- Page 112 and 113:
z analizatorem czasu przelotu (Opti
- Page 114 and 115:
POLIMER KSANTANOWY JAKO STABILIZATO
- Page 116 and 117:
OZNACZANIE MIEDZI W GLEBIE I OSADAC
- Page 118 and 119:
OZNACZANIE WYBRANYCH METALII ZWIĄZ
- Page 120 and 121:
mieściła się w granicach od 0,11
- Page 122 and 123:
[2] - H. Olivier-Bourbigou, L. Magn
- Page 124 and 125:
DudekDybczyńskiGrodowskiHanćJakub
- Page 126 and 127:
KuziołaRafałKatolicki Uniwersytet
- Page 128 and 129:
PyszynskaMartaInstytut Chemii i Tec
- Page 130 and 131:
ZagrodzkiZawiszaZgoła-Grześkowiak