METODYKA OZNACZANIA RADU 226 RaW PRÓBKACH GLEB ZA POMOCĄSPEKTROMETRII ALFAG. Olszewski, A. Boryło, B. SkwarzecUniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Zakład Analityki i Radiochemii Środowiska,Instytut Ochrony Środowiska i Zdrowia Człowieka, Sobieskiego 18/1980-952 Gdańsk; e-mail: aborylo@chem.univ.gda.<strong>pl</strong>Opracowano metodę oznaczania radu w próbkach gleb z wykorzystaniemwspółstrącania na siarczanie ołowiu i rozdziale na żywicach jonowymiennych. Przedrozpoczęciem analizy do ok. 0,2 g próbek gleb dodawany jest znacznik odzysku 232 Uw równowadze z 228 Th i 224 Ra. Pobrane próbki gleb są roztwarzane na gorącow mieszaninie stężonych kwasów HCl i HNO 3 . Następnym etapem jest wzbogacanieradu z matrycy (m. in. pierwiastki I grupy i uran) za pomocą współstrącaniaz wykorzystaniem PbSO 4 . Tak otrzymany osad jest odwirowywany i kom<strong>pl</strong>eksowanyz użyciem 0,1M amoniakalnego EDTA. Następnie roztwór EDTA wprowadzany jestna anionit Dowex 1x8 (100-200 mesh w formie chlorkowej) w celu oddzielenia raduod toru i aktynu. Kolejnym etapem jest rozdział radu od resztek ołowiu i części baruza pomocą kationitu 50Wx8 (200-400 mesh w formie amonowej) i żywicy Sr-resinfirmy Triskem w 3M HNO 3 . Oddzielony rad poddawany jest elektrolizie w 15 mL0,17M (NH 4 ) 2 C 2 O 4 (pH=2,6) z dodatkiem 400 µg <strong>pl</strong>atyny (jako K 2 PtCl 6 ) przynatężeniu prądu 0,7A w czasie 90 min. Pomiar aktywności 226 Ra wykonywane jestprzy użyciu niskotłowego spektrometru alfa Alpha Analyst S470 firmy Canberra-Packard wyposażonego w detektory krzemowe.Prezentowane badania naukowe wsparte zostały finansowo przez Ministerstwo Naukii Szkolnictwa Wyższego w ramach grantu: DS-530-8120-D196-12.84
ZAWARTOŚĆ RADIONUKLIDÓW POLONUI OŁOWIU W PRÓBKACH GLEB Z REJONUSKŁADOWISKA FOSFOGIPSÓW W WIŚLINCEA. Boryło, G. Olszewski, B. SkwarzecUniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Zakład Analityki i Radiochemii Środowiska,Instytut Ochrony Środowiska i Zdrowia Człowieka, Sobieskiego 18/19,80-952 Gdańsk; e-mail: aborylo@chem.univ.gda.<strong>pl</strong>Celem badań było oznaczenie zawartości izotopów210 Po oraz210 Pbw próbkach gleb zebranych w 2012 roku w bliskim sąsiedztwie hałdy fosfogipsów wWiślince. Zawartość 210 Po i 210 Pb w analizowanych próbkach gleb mieściło sięodpowiednio w zakresie od 2,72±0,18 mBq·g —1 m.m. do 322,17±16,10 mBq·g —1m.m. oraz od 2,81±0,24 mBq·g —1 m.m. do 165,35±2,99 mBq·g —1 , podczas gdywartości stosunku aktywności 210 Po/ 210 Pb wynosiły od 0,70±0,05 do 2,15±0,13.Większe zawartości oznaczanych radionuklidów odnotowano w próbkach glebzebranych do analizy ze zbocza i podnóża hałdy, zdecydowanie mniejsze natomiastw próbkach gleb, które zebrano z rejonów stosunkowo oddalonych od hałdy, co jestzwiązane z procesami wypłukiwania i wietrzenia z hałdy do terenów znajdujących sięw niedalekiej odległości. Otrzymane wyniki zawartości analizowanych radionuklidówprzedstawiono graficznie w postaci map rozkładu z wykorzystaniem interpolacjimetodą naturalnego sąsiada (Spatial Analysis and Decision Assistance (SADA), copozwoliło na wyodrębnienie wokół składowiska 4 stref radiochemicznych,określających skażenie radionuklidami 210 Po i 210 Pb: strefy wokół podnóża hałdy,strefy zbocza hałdy, strefy znajdującej się na drugim brzegu Martwej Wisły i strefypól uprawnych wokół składowiska fosfogipsów w Wiślince. Wykonano równieżwykresy rozkładu zawartości 210 Po i 210 Pb w zależności od odległości, co z koleipozwoliło określić strefę o największym skażeniu radiochemicznym. Wartościstosunku aktywności 210 Po/ 210 Pb są w większości próbek zbliżone do jedności, cowskazuje, że analizowane radionuklidy znajdują się w stanie względnej równowagipromieniotwórczej. Odstępstwa od stanu równowagi promieniotwórczej sąprawdopodobnie wynikiem stosowania nawozów fosforowych na polach uprawnychwokół składowiska fosfogipsów.Prezentowane badania naukowe wsparte zostały finansowo przez Ministerstwo Naukii Szkolnictwa Wyższego w ramach grantu: DS-530-8120-D196-12, BW-538-8120-1470-11 i BW-538-8120-1078-12. Praca naukowa współfinansowana ze środkówEuropejskiego Funduszu Społecznego, w ramach Programu Operacyjnego KapitałLudzki, Priorytetu IV, projekt pt. „Program wdrożenia nowoczesnych elementówkształcenia w Uniwersytecie Gdańskim”, Zadanie „Stypendia naukowe dladoktorantów szansą na rozwój gospodarki”85
- Page 8 and 9:
SPIS TREŚCISESJA NAUKOWAH. Matusie
- Page 10 and 11:
17. M.I. Szynkowska, K. Osingłowsk
- Page 12 and 13:
43. B. Marczewska, A. Kramek, R. Ku
- Page 15 and 16:
SŁOWO WSTĘPNEJuż po raz 22-gi mi
- Page 17 and 18:
KIERUNKI ROZWOJU ANALIZYSPEKTROCHEM
- Page 19 and 20:
GRAFEN JAKO NOWY SORBENT W CHEMIIAN
- Page 21 and 22:
wzroście oczekiwań wobec wymiaru
- Page 23 and 24:
ANALIZA NIEORGANICZNYCH FORMSPECJAC
- Page 26 and 27:
NOWA KSIĄŻKA„CHEMICAL ELEMENTS
- Page 28 and 29:
TANDEMOWE POŁĄCZENIESPEKTROFOTOME
- Page 30 and 31:
próbki jonów metalu, z którego e
- Page 32 and 33:
NOWA KONSTRUKCJA KOMORY ZDERZENIOWE
- Page 34 and 35: ZASTOSOWANIE METODY ED-XRFDO OZNACZ
- Page 36 and 37: metali ciężkich ich przemieszczan
- Page 38 and 39: INTERFERENCJE SPEKTRALNE PRZYOZNACZ
- Page 40 and 41: 4. C.J. Madadrang, H.Y. Kim, G. Gao
- Page 42 and 43: łupkach, natomiast zawartości inn
- Page 44 and 45: ANALIZA WYSOKIEJ CZYSTOŚCI CYRKONU
- Page 46 and 47: OZNACZANIE METALI CIĘŻKICH W OSAD
- Page 48 and 49: CHEMICZNE GENEROWANIE PAR PRZY UDZI
- Page 50 and 51: RADIOCEZ W PŁACHETCE KOŁPAKOWATEJ
- Page 52 and 53: RTĘĆ W OPIEŃCEA. Mazur, M. Róż
- Page 54 and 55: RTĘĆ W OWOCNIKACH OPIEŃKI CIEMNE
- Page 56 and 57: ANALIZA ŚLADÓW CZĄSTEK GSRM.I. S
- Page 58 and 59: OZNACZANIE RTĘCI W PRODUKTACHŻYWN
- Page 60 and 61: POLON 210 PO W KRWI LUDZKIEJA. Bory
- Page 62 and 63: OZNACZANIE ZŁOTA Z ZASTOSOWANIEMTE
- Page 64 and 65: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NIEKTÓRYCHS
- Page 66 and 67: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WYBRANYCHSK
- Page 68 and 69: OPTYMALIZACJA MINIATUROWEGOANALIZAT
- Page 70 and 71: BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIAULTRA
- Page 72 and 73: ZASTOSOWANIE METODY LA-ICP-MSDO ANA
- Page 74 and 75: wynik pomiaru: spójność pomiarow
- Page 76 and 77: literaturze danymi dla tego typu os
- Page 78 and 79: utrudnia prawidłowy odczyt punktu
- Page 80 and 81: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI RTĘCIORAZ I
- Page 82 and 83: CHEMICZNIE MODYFIKOWANA KRZEMIONKAW
- Page 86 and 87: BIOAKUMULACJA WYBRANYCH METALICIĘ
- Page 88 and 89: IDENTYFIKACJA WŁÓKIEN AZBESTUCHRY
- Page 90 and 91: ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA WŁÓK
- Page 92 and 93: WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA, TECHNI
- Page 94 and 95: Próbki gleby pobierano z wierzchni
- Page 96 and 97: iałko glukozy niż furosemidu, a b
- Page 98 and 99: METROLOGICZNE ASPEKTY OZNACZANIAKOB
- Page 100 and 101: ADSORPCJA JONÓW Pt(IV)NA MODYFIKOW
- Page 102 and 103: STĘŻENIE JODU W MOCZU- PROBLEM DU
- Page 104 and 105: catechins as brain-permeable, natur
- Page 106 and 107: ZASTOSOWANIE PROCESU DEKOLORYZACJIB
- Page 108 and 109: OES. Kolejnym etapem badań było z
- Page 110 and 111: 3. Afridi H.I., Kazi T.G., Kazi N.G
- Page 112 and 113: z analizatorem czasu przelotu (Opti
- Page 114 and 115: POLIMER KSANTANOWY JAKO STABILIZATO
- Page 116 and 117: OZNACZANIE MIEDZI W GLEBIE I OSADAC
- Page 118 and 119: OZNACZANIE WYBRANYCH METALII ZWIĄZ
- Page 120 and 121: mieściła się w granicach od 0,11
- Page 122 and 123: [2] - H. Olivier-Bourbigou, L. Magn
- Page 124 and 125: DudekDybczyńskiGrodowskiHanćJakub
- Page 126 and 127: KuziołaRafałKatolicki Uniwersytet
- Page 128 and 129: PyszynskaMartaInstytut Chemii i Tec
- Page 130 and 131: ZagrodzkiZawiszaZgoła-Grześkowiak