OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WYBRANYCHSKŁADNIKÓW MINERALNYCH METODĄ ICP-MSW ODMIANOWYCH MIODACH PSZCZELICHDOSTĘPNYCH NA TERENIE BYDGOSZCZYG. Bazylak 1) , B. Rut 2) , M. Stochaj-Yamani 3) , J. Czerwiński 2) ,A. Przybylska 1)1)Katedra i Zakład Bromatologii, Wydział Farmaceutyczny, Collegium Medicum,Uniwersytet Mikołaja Kopernika, Jagiellońska 13, 85-067 Bydgoszcz,gbazylak@cm.umk.<strong>pl</strong>2)Laboratorium Analiz Środowiskowych, Wydział Inżynierii Środowiska,Politechnika Lubelska, ul. Nadbystrzycka 40B, 20-618 Lublin3) Perlan Technologies Polska, Puławska 303, 02-785 WarszawaMiód pszczeli, jako produkt spożywczy i składnik żywności funkcjonalnej,jest cennym źródłem makro- i mikroskładników mineralnych w dietach stosowanychw profilaktyce i leczeniu wielu chorób cywilizacyjnych. Wyznaczenie profiluskładników mineralnych, wpływających m.in. na właściwości pro- i antyoksydacyjne,w poszczególnych odmianach miodu zwiększyłoby możliwości jego zastosowania wżywieniu pacjentów o specyficznych wskazaniach terapeutycznych. Celem badańbyło oznaczenie zawartości 12 składników mineralnych (Na, K, Mg, Ca, B, Al, Cr,Mn, Fe, Ni, Cu, Zn) w krajowych i importowanych z obszaru UE miodach należącychdo ośmiu różnych odmian (lipowy, akacjowy, gryczany, wrzosowy, faceliowy,rzepakowy, wielokwiatowy, spadziowy), które zostały zakupione w Bydgoszczy.Próbki miodów (1,0 g) rozpuszczano w 10,0 mL st. HNO 3 i poddawano mineralizacjimikrofalowej (Anton Paar Multiwave 3000) stosując narost mocy generatora od 0 do1200 W przez 10 min oraz stałą moc 1200 W przez 20 min. Średnie ciśnienie i temp.podczas mineralizacji wynosiły, odpowiednio, 20 bar oraz 190 o C. Analizęmineralizatów wykonano metodą ICP-MS na spektrometrze Agilent 7700x, stosującroztwór 195 Pt jako wzorzec wewnętrzny (12 ppb).Stwierdzono, że jedynie w miodzie gryczanym zawartość Na (397,62 ppm)była wyższa od zawartości K (245.06 ppm). Natomiast w pozostałych siedmiuodmianach miodu zależność ta była odwrotna (średnio 826,58 ppm K). W miodziespadziowym oznaczono najwyższe ilości K (4652,88 ppm) i Mg (84,19 ppm), a66
najniższe – Na (9,67 ppm). Najwyższą zawartość Ca miały miody lipowy (98,69ppm) i rzepakowy (79,01 ppm), a najniższą - akacjowy (18,70 ppm). Najwyższestężenia B stwierdzono w próbkach miodu lipowego (13,24 ppm) i gryczanego (11,24ppm). Średnia zawartość Al w badanych miodach wynosiła 2,13 ppm, najwyższą jegozawartość stwierdzono w miodzie spadziowym (20,69 ppm). Nie stwierdzonoobecności Cr (< 0.040 ppb) w miodzie akacjowym i rzepakowym. Pozostałe odmianymiodu zawierały średnio 4,77 ppb Cr, a podwyższoną zawartość Cr stwierdzono wmiodzie gryczanym (18,53 ppb). Najwyższą zawartość Mn odnotowano w miodziewrzosowym (8,83 ppm), spadziowym (3,25 ppm) i gryczanym (3,17 ppm). Niskązawartość Mn stwierdzono w miodzie akacjowym (0,15 ppm) i rzepakowym (0,14ppm). Średnia zawartość Fe w badanych miodach wynosiła 4.95 ppm. Wyjątkowodużą zawartość Fe stwierdzono w miodzie gryczanym (28,53 ppm). Zwiększonązawartość Ni zaobserwowano w miodzie spadziowym (1297,8 ppb), wprzeciwieństwie do miodu rzepakowego, który zawierał go najmniej (8,92 ppb).Najwyższe stężenie Cu (1,910 ppm) było w miodzie spadziowym, a zwiększone - wmiodzie wrzosowym (0,43 ppm) i gryczanym (0,38 ppm). Największą ilość Znobserwowano w miodzie rzepakowym (23,26 ppm) i wrzosowym (12,81 ppm).Miody wielokwiatowe miały o wiele niższe stężenie Zn (0,83 ppm), zbliżone do jegozawartości w miodach akacjowym (0,82 ppm), gryczanym (0,87 ppm) i faceliowym(0,62 ppm). Stosując analizę składników głównych PCA wyróżniono dwie główneskładowe PC1 i PC2, które wyjaśniały 65,61% całkowitej zmienności w/w wynikówoznaczeń ICP-MS. Profil biopierwiastków miodu gryczanego i spadziowego pozwalałna ich jednoznaczne odróżnienie metodą PCA. Obliczenia PCA nie umożliwiałyrozróżnienia pozostałych sześciu miodów o bardziej jednorodnym składziemineralnym. Dominujący wpływ (79,1%) na dyskryminację odmian miodu miałyzmienne określające zawartość B i Fe.67
- Page 8 and 9:
SPIS TREŚCISESJA NAUKOWAH. Matusie
- Page 10 and 11:
17. M.I. Szynkowska, K. Osingłowsk
- Page 12 and 13:
43. B. Marczewska, A. Kramek, R. Ku
- Page 15 and 16: SŁOWO WSTĘPNEJuż po raz 22-gi mi
- Page 17 and 18: KIERUNKI ROZWOJU ANALIZYSPEKTROCHEM
- Page 19 and 20: GRAFEN JAKO NOWY SORBENT W CHEMIIAN
- Page 21 and 22: wzroście oczekiwań wobec wymiaru
- Page 23 and 24: ANALIZA NIEORGANICZNYCH FORMSPECJAC
- Page 26 and 27: NOWA KSIĄŻKA„CHEMICAL ELEMENTS
- Page 28 and 29: TANDEMOWE POŁĄCZENIESPEKTROFOTOME
- Page 30 and 31: próbki jonów metalu, z którego e
- Page 32 and 33: NOWA KONSTRUKCJA KOMORY ZDERZENIOWE
- Page 34 and 35: ZASTOSOWANIE METODY ED-XRFDO OZNACZ
- Page 36 and 37: metali ciężkich ich przemieszczan
- Page 38 and 39: INTERFERENCJE SPEKTRALNE PRZYOZNACZ
- Page 40 and 41: 4. C.J. Madadrang, H.Y. Kim, G. Gao
- Page 42 and 43: łupkach, natomiast zawartości inn
- Page 44 and 45: ANALIZA WYSOKIEJ CZYSTOŚCI CYRKONU
- Page 46 and 47: OZNACZANIE METALI CIĘŻKICH W OSAD
- Page 48 and 49: CHEMICZNE GENEROWANIE PAR PRZY UDZI
- Page 50 and 51: RADIOCEZ W PŁACHETCE KOŁPAKOWATEJ
- Page 52 and 53: RTĘĆ W OPIEŃCEA. Mazur, M. Róż
- Page 54 and 55: RTĘĆ W OWOCNIKACH OPIEŃKI CIEMNE
- Page 56 and 57: ANALIZA ŚLADÓW CZĄSTEK GSRM.I. S
- Page 58 and 59: OZNACZANIE RTĘCI W PRODUKTACHŻYWN
- Page 60 and 61: POLON 210 PO W KRWI LUDZKIEJA. Bory
- Page 62 and 63: OZNACZANIE ZŁOTA Z ZASTOSOWANIEMTE
- Page 64 and 65: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NIEKTÓRYCHS
- Page 68 and 69: OPTYMALIZACJA MINIATUROWEGOANALIZAT
- Page 70 and 71: BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIAULTRA
- Page 72 and 73: ZASTOSOWANIE METODY LA-ICP-MSDO ANA
- Page 74 and 75: wynik pomiaru: spójność pomiarow
- Page 76 and 77: literaturze danymi dla tego typu os
- Page 78 and 79: utrudnia prawidłowy odczyt punktu
- Page 80 and 81: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI RTĘCIORAZ I
- Page 82 and 83: CHEMICZNIE MODYFIKOWANA KRZEMIONKAW
- Page 84 and 85: METODYKA OZNACZANIA RADU 226 RaW PR
- Page 86 and 87: BIOAKUMULACJA WYBRANYCH METALICIĘ
- Page 88 and 89: IDENTYFIKACJA WŁÓKIEN AZBESTUCHRY
- Page 90 and 91: ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA WŁÓK
- Page 92 and 93: WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA, TECHNI
- Page 94 and 95: Próbki gleby pobierano z wierzchni
- Page 96 and 97: iałko glukozy niż furosemidu, a b
- Page 98 and 99: METROLOGICZNE ASPEKTY OZNACZANIAKOB
- Page 100 and 101: ADSORPCJA JONÓW Pt(IV)NA MODYFIKOW
- Page 102 and 103: STĘŻENIE JODU W MOCZU- PROBLEM DU
- Page 104 and 105: catechins as brain-permeable, natur
- Page 106 and 107: ZASTOSOWANIE PROCESU DEKOLORYZACJIB
- Page 108 and 109: OES. Kolejnym etapem badań było z
- Page 110 and 111: 3. Afridi H.I., Kazi T.G., Kazi N.G
- Page 112 and 113: z analizatorem czasu przelotu (Opti
- Page 114 and 115: POLIMER KSANTANOWY JAKO STABILIZATO
- Page 116 and 117:
OZNACZANIE MIEDZI W GLEBIE I OSADAC
- Page 118 and 119:
OZNACZANIE WYBRANYCH METALII ZWIĄZ
- Page 120 and 121:
mieściła się w granicach od 0,11
- Page 122 and 123:
[2] - H. Olivier-Bourbigou, L. Magn
- Page 124 and 125:
DudekDybczyńskiGrodowskiHanćJakub
- Page 126 and 127:
KuziołaRafałKatolicki Uniwersytet
- Page 128 and 129:
PyszynskaMartaInstytut Chemii i Tec
- Page 130 and 131:
ZagrodzkiZawiszaZgoła-Grześkowiak