CHEMICZNE GENEROWANIE PAR PRZY UDZIALEPROMIENIOWANIA ULTRAFIOLETOWEGOORAZ ULTRADŹWIĘKÓWW OPTYCZNEJ SPEKTROMETRII EMISYJNEJPLAZMY INDUKOWANEJ MIKROFALOWOM. Ślachciński, H. MatusiewiczPolitechnika Poznańska, Zakład Chemii Ogólnej i Analitycznejul. Piotrowo 3, 60-965 Poznań, e-mail: Mariusz.Slachcinski@fct.put.poznanRozwój analizy śladowej w zakresie metod chemicznych polega naopracowywaniu nowych oraz polepszaniu stosowanych już metod wzbogacania irozdzielania oznaczanych pierwiastków. W oznaczeniach pierwiastkówwystępujących w próbkach (często o skom<strong>pl</strong>ikowanej matrycy) na poziomieśladowym, istotnym problemem jest występowanie interferencji zakłócających sygnałanalityczny. Konsekwencją wpływu matrycy jest często pogorszenie precyzji idokładności otrzymywanych wyników. W związku z tym poszukuje się metodpozwalających na wydzielenie oznaczanych pierwiastków i wyeliminowanie wpływumatrycy oraz oznaczanie niewielkich zawartości/stężeń. Metodą pozwalającąwyeliminować wyżej wymienione trudności jest przeprowadzenie oznaczanychpierwiastków w stan gazowy (pary, lotne indywidua).Lotne indywidua wielu pierwiastków: As, Bi, Sb, Se, Sn, Pb, Te (wodorki)oraz Cd, Hg, metali grup przejściowych (Co, Cu, Fe i Ni), metali szlachetnych (Au,Pd, Pt, Rh i Ag) i niemetali (I i S) mogą być generowane przy udzialepromieniowania ultrafioletowego (ang. PVG- photochemical vapor generation). Wtym celu roztwór próbki z dodatkiem kwasów organicznych o małej masiecząsteczkowej (mrówkowy, octowy, propionowy) naświetlany jest za pomocą lamprtęciowych o mocy od kilku do kilkunastu watów emitujących promieniowanieultrafioletowe (UV), a powstałe lotne formy oznaczanych pierwiastków przenoszonesą, w strumieniu gazu nośnego, do źródła atomizacji lub wzbudzenia. Dodatkowo wcelu zwiększenia efektywności generowania par oraz ich transportu do detektorastosuje się energię ultradźwiękową.W pracy przedstawiona zostanie metoda oznaczania lotnych wodorków (As,Bi, Sb, Se, Sn) oraz par Hg i Cd z zastosowaniem rozpylania ultradźwiękowego przyudziale promieniowania UV w optycznej spektrometrii atomowej mikrofalowoindukowanej <strong>pl</strong>azmy.Dokonano optymalizacji, metodą sym<strong>pl</strong>eksów oraz jednej zmiennej,warunków reakcji tworzenia wodorków i par oraz pracy <strong>pl</strong>azmy mikrofalowej ispektrometru emisyjnego. Sprawdzono poprawność zaproponowanej metodyanalitycznej przy użyciu certyfikowanych materiałów odniesienia: DOLT-2 orazSRM 1643e. Dla wszystkich oznaczanych pierwiastków uzyskano granicewykrywalności (3σ) w zakresie 11-22 µg L - 1 .48
PIONOWY ROZKŁAD CZĄSTEK PM10 W MIEŚCIEPOZNAŃM. Narożny, K. Eitner, W. UrbaniakUniwersytet im. Adama Mickiewicza, Wydział Chemii, Zakład Chemii Analitycznej,ul. Umultowska, 89B, 61-614 PoznańBadania epidemiologiczne opisują związek między podwyższonązachorowalnością na choroby układu oddechowego i krążenia oraz śmiertelnością apodwyższoną zawartością cząstek zawieszonych w powietrzu atmosferycznym.Zjawisko to najwyraźniej widać na przykładzie grup ludzi starszych i młodych.Problem wysokich zawartości PM10 nabiera w ostatnich latach coraz większegoznaczenia, zwłaszcza na terenach mocno zurbanizowanych i gęsto zaludnionych. Naświecie prowadzi się wiele badań od lat 60 i wszystkie jednoznacznie pokazująwysoką rangę problemu, z jakim należy się uporać.Przez okres od października 2011 do czerwca 2013 cząstki PM10 byłomierzone w <strong>Poznan</strong>iu. Pomiary były prowadzone w jednym punkcie, w budynkuUniwersytetu Ekonomicznego znajdującego się przy ulicy al. Niepodległości 10.Monitoring cząstek zawieszonych wykonywany był, co dwa tygodnie na różnychwysokościach, umożliwiła to konstrukcja budynku. Posiada on zewnętrzne schodyprzeciwpożarowe, które nie są zabudowane. Na każdym piętrze prowadzono pomiarcząstek PM10 za pomocą przenośnego pyłomierza DustTrak 8530 a parametrymeteorologiczne (prędkość wiatru, temperatura, ciśnienie, wilgotność) zmierzonoaparatem Oregon Scientific WMR 200. Zakres wysokości, w jakim wykonanopomiary wynosił od 18 piętra budynku do parteru, Uniwersytet Ekonomiczny jestnajwyższym budynkiem (103 metry), jaki jest w <strong>Poznan</strong>iu. Z racji jego wysokościbadania pokazują jak rozkładają się cząstki PM10 w centrum miasta na różnychwysokościach, przy różnych warunkach meteorologicznych oraz w różnych porachroku. Na każdym piętrze pomiar zapylenia trwał 10 minut, najwyższe stężenie średniez jednego pomiaru wyniosło 532 µg/m 3 . Zanotowano je 21 grudnia na najniższejwysokości pomiarowej. Zawartość PM10 jest silnie skorelowane z niskimitemperaturami i mniejszymi wysokościami oraz słabszym wiatrem. Wyniki tychbadań podkreślają ważność źródeł emisji głównie z spalania paliw kopalnych wpiecach w celach grzewczych oraz ruch samochodowy. Te dwa czynniki stanowiąprzyczynę tak wysokich zawartości cząstek w powietrzu atmosferycznym na tereniemiasta Poznań.49
- Page 8 and 9: SPIS TREŚCISESJA NAUKOWAH. Matusie
- Page 10 and 11: 17. M.I. Szynkowska, K. Osingłowsk
- Page 12 and 13: 43. B. Marczewska, A. Kramek, R. Ku
- Page 15 and 16: SŁOWO WSTĘPNEJuż po raz 22-gi mi
- Page 17 and 18: KIERUNKI ROZWOJU ANALIZYSPEKTROCHEM
- Page 19 and 20: GRAFEN JAKO NOWY SORBENT W CHEMIIAN
- Page 21 and 22: wzroście oczekiwań wobec wymiaru
- Page 23 and 24: ANALIZA NIEORGANICZNYCH FORMSPECJAC
- Page 26 and 27: NOWA KSIĄŻKA„CHEMICAL ELEMENTS
- Page 28 and 29: TANDEMOWE POŁĄCZENIESPEKTROFOTOME
- Page 30 and 31: próbki jonów metalu, z którego e
- Page 32 and 33: NOWA KONSTRUKCJA KOMORY ZDERZENIOWE
- Page 34 and 35: ZASTOSOWANIE METODY ED-XRFDO OZNACZ
- Page 36 and 37: metali ciężkich ich przemieszczan
- Page 38 and 39: INTERFERENCJE SPEKTRALNE PRZYOZNACZ
- Page 40 and 41: 4. C.J. Madadrang, H.Y. Kim, G. Gao
- Page 42 and 43: łupkach, natomiast zawartości inn
- Page 44 and 45: ANALIZA WYSOKIEJ CZYSTOŚCI CYRKONU
- Page 46 and 47: OZNACZANIE METALI CIĘŻKICH W OSAD
- Page 50 and 51: RADIOCEZ W PŁACHETCE KOŁPAKOWATEJ
- Page 52 and 53: RTĘĆ W OPIEŃCEA. Mazur, M. Róż
- Page 54 and 55: RTĘĆ W OWOCNIKACH OPIEŃKI CIEMNE
- Page 56 and 57: ANALIZA ŚLADÓW CZĄSTEK GSRM.I. S
- Page 58 and 59: OZNACZANIE RTĘCI W PRODUKTACHŻYWN
- Page 60 and 61: POLON 210 PO W KRWI LUDZKIEJA. Bory
- Page 62 and 63: OZNACZANIE ZŁOTA Z ZASTOSOWANIEMTE
- Page 64 and 65: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NIEKTÓRYCHS
- Page 66 and 67: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WYBRANYCHSK
- Page 68 and 69: OPTYMALIZACJA MINIATUROWEGOANALIZAT
- Page 70 and 71: BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIAULTRA
- Page 72 and 73: ZASTOSOWANIE METODY LA-ICP-MSDO ANA
- Page 74 and 75: wynik pomiaru: spójność pomiarow
- Page 76 and 77: literaturze danymi dla tego typu os
- Page 78 and 79: utrudnia prawidłowy odczyt punktu
- Page 80 and 81: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI RTĘCIORAZ I
- Page 82 and 83: CHEMICZNIE MODYFIKOWANA KRZEMIONKAW
- Page 84 and 85: METODYKA OZNACZANIA RADU 226 RaW PR
- Page 86 and 87: BIOAKUMULACJA WYBRANYCH METALICIĘ
- Page 88 and 89: IDENTYFIKACJA WŁÓKIEN AZBESTUCHRY
- Page 90 and 91: ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA WŁÓK
- Page 92 and 93: WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA, TECHNI
- Page 94 and 95: Próbki gleby pobierano z wierzchni
- Page 96 and 97: iałko glukozy niż furosemidu, a b
- Page 98 and 99:
METROLOGICZNE ASPEKTY OZNACZANIAKOB
- Page 100 and 101:
ADSORPCJA JONÓW Pt(IV)NA MODYFIKOW
- Page 102 and 103:
STĘŻENIE JODU W MOCZU- PROBLEM DU
- Page 104 and 105:
catechins as brain-permeable, natur
- Page 106 and 107:
ZASTOSOWANIE PROCESU DEKOLORYZACJIB
- Page 108 and 109:
OES. Kolejnym etapem badań było z
- Page 110 and 111:
3. Afridi H.I., Kazi T.G., Kazi N.G
- Page 112 and 113:
z analizatorem czasu przelotu (Opti
- Page 114 and 115:
POLIMER KSANTANOWY JAKO STABILIZATO
- Page 116 and 117:
OZNACZANIE MIEDZI W GLEBIE I OSADAC
- Page 118 and 119:
OZNACZANIE WYBRANYCH METALII ZWIĄZ
- Page 120 and 121:
mieściła się w granicach od 0,11
- Page 122 and 123:
[2] - H. Olivier-Bourbigou, L. Magn
- Page 124 and 125:
DudekDybczyńskiGrodowskiHanćJakub
- Page 126 and 127:
KuziołaRafałKatolicki Uniwersytet
- Page 128 and 129:
PyszynskaMartaInstytut Chemii i Tec
- Page 130 and 131:
ZagrodzkiZawiszaZgoła-Grześkowiak