WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA, TECHNIKAICP-MS I CHROMATOGRAFIA JONOWAZ DETEKCJĄ UV/VIS W OZNACZANIU MIEDZI,KADMU I CYNKU W WODACH PITNYCHK. Wójcik 1) , M. Balcerzak 1) , W. Stokarski 2) , D. Lech 3)1)Politechnika Warszawska, Wydział Chemiczny, Katedra Chemii Analitycznej,ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa2)Metrohm Polska, ul. Centralna 27, 05-816 Opacz-Kolonia3)Państwowy Instytut Geologiczny - Państwowy Instytut Badawczy, CentralneLaboratorium Chemiczne, ul. Rakowiecka 4, 00-975 WarszawaOznaczanie śladowych ilości metali ciężkich w wodach pitnych stanowiważny parametr kontroli jakości tych wód z racji możliwości negatywnegoodziaływania zwiększonych ilości metali na zdrowie konsumentów. Dopuszczalneilości potencjalnie toksycznych metali podlegają regulacjom prawnym, w PolsceRozporządzeniom Ministra Zdrowia (np. 0,003 mg/L (Cd), 1,0 mg/L (Cu) w wodachmineralnych, źródlanych i stołowych (Dz. U. 2011, nr 85, poz. 466)).W prezentowanej pracy porównano możliwości trzech technikanalitycznych: woltamperometrii inwersyjnej (ASV), techniki ICP-MSi chromatografii jonowej (IC) z detekcją UV/Vis w oznaczaniu miedzi, kadmui cynku w wybranych wodach pitnych (wodociągowych, mineralnych i leczniczych).Stężenia jonów metali oznaczano bezpośrednio w badanych próbkach wód lub po ichwstępnym rozcieńczeniu. Pomiary woltamperometryczne w trybie wiszącej kro<strong>pl</strong>irtęciowej (HMDE) prowadzono z wykorzystaniem aparatu 797 VA ComputraceMetrohm wyposażonego w wielofunkcyjną elektrodę rtęciową (elektroda pracująca),elektrodę chlorosrebrową (referencyjna) i elektrodę <strong>pl</strong>atynową (pomocnicza) metodądodatku wzorca. Pomiary techniką ICP-MS przeprowadzono z wykorzystaniemaparatu ICP-MS Elan DRC II firmy Perkin Elmer z zastosowaniem rodu i renu jakowzorców wewnętrznych. W badaniach techniką IC-UV-Vis stosowano chromatografjonowy 881 Compact IC firmy Metrohm z kolumną C4-150/4,0i spektrofotometryczną detekcją po za-kolumnowej derywatyzacji z wykorzystaniem4-(2-pirydyloazo)rezorcynolu (PAR) jako czynnika chromogenicznego.Wyznaczone granice oznaczalności (LOQ) badanych analitów wynosiłyodpowiednio: 1,96 (Cu), 0,06 (Cd) i 0,99 (Zn) ng/mL [ASV], 0,05 (Cu), 0,05 (Cd)i 1,0 (Zn) ng/mL [ICP-MS] i 10 (Cu), 10 (Cd) i 5 (Zn) ng/mL [IC-UV/Vis].Oznaczano miedź w zakresie 4-4,44 ng/mL (wody wodociągowe),
PORÓWNANIE ZAWARTOŚCI WANADUW GLEBACH WOKÓŁ TERENÓWUPRZEMYSŁOWIONYCH I ROLNICZYCHB. Marczewska, A. Kramek, R. KuziołaInstytut Inżynierii Środowiska, KUL JPII Lublin, Ofiar Katynia 6a,37-450 Stalowa Wola.Działanie biologiczne wanadu uzależnione jest od jego stopnia utlenienia.Wraz ze wzrostem stopnia utlenienia zwiększa się również toksyczność tegopierwiastka. Największym źródłem zanieczyszczającym powietrze, wodę i glebęwanadem są źródła antropomorficzne, związane z przemysłem chemicznymi spalaniem paliw.Podawana w literaturze zawartość wanadu w glebie w środowiskunaturalnym waha się od ilości śladowych do kilkuset μg g-1. Średnia zawartośćwanadu w glebach wynosi od 10 do 220 μg g-1. Zawartość wanadu w glebachzwiązana jest z rodzajem skał macierzystych, z których jest formowana gleba.Występowanie wanadu w roślinach o zawartościach niższych niż 2 μg·g-1 zwiększasyntezę chlorofilu przyswajalność potasu, asymilację azotu zaś w wyższych powodujechlorozy i ograniczenie wzrostu. Również u człowieka wanad w śladowych ilościachpełni rolę mikroelementu, natomiast większe zawartości mogą wywoływać m.in.depresję, niewydolność nerek, zawał serca, niedokrwistość i raka płuc.Oznaczanie zawartości wanadu, który występuje w formach toksycznych,a jednocześnie uczestniczy w łańcuchach pokarmowych gleba-roślina-zwierzęczłowiek,w glebach znajdujących się w pobliżu zakładów przemysłowych i naterenach, gdzie przemysł praktycznie nie istnieje należą do ważnych problemówanalitycznych.Celem niniejszej pracy było porównanie na podstawie danych literaturowychzawartości wanadu, w próbach gleby wierzchniej, wokół wybranych zakładówprzemysłowych z zawartościami wanadu na terenach rolniczych w wybranychrejonach świata. Są to tereny wokół kopalni wanadu Vametco obok Pretoriiw Południowej Afryce, Dąbrówka Wielka obok Częstochowy (Polska) rafineria RopyPłock (Polska) elektrownia zasilana olejem ciężkim Szazhalombatta (Węgry),elektrownia Jamshoro, Sindh (Pakistan), odpady komunalne w Montcada (Hiszpania)i Siedlec (Polska) oraz ośrodek przemysłowy Będzin (Polska).Tereny rolnicze togrunty orne Mehrabpur (Pakistan), Campus Chittagong University (Bangladesz),rejon Barcelony (Hiszpania), Miedzyrzec Podlaski (Polska), Park Krajobrazowy obokPłocka (Polska), Justynów koło Łodzi (Polska).93
- Page 8 and 9:
SPIS TREŚCISESJA NAUKOWAH. Matusie
- Page 10 and 11:
17. M.I. Szynkowska, K. Osingłowsk
- Page 12 and 13:
43. B. Marczewska, A. Kramek, R. Ku
- Page 15 and 16:
SŁOWO WSTĘPNEJuż po raz 22-gi mi
- Page 17 and 18:
KIERUNKI ROZWOJU ANALIZYSPEKTROCHEM
- Page 19 and 20:
GRAFEN JAKO NOWY SORBENT W CHEMIIAN
- Page 21 and 22:
wzroście oczekiwań wobec wymiaru
- Page 23 and 24:
ANALIZA NIEORGANICZNYCH FORMSPECJAC
- Page 26 and 27:
NOWA KSIĄŻKA„CHEMICAL ELEMENTS
- Page 28 and 29:
TANDEMOWE POŁĄCZENIESPEKTROFOTOME
- Page 30 and 31:
próbki jonów metalu, z którego e
- Page 32 and 33:
NOWA KONSTRUKCJA KOMORY ZDERZENIOWE
- Page 34 and 35:
ZASTOSOWANIE METODY ED-XRFDO OZNACZ
- Page 36 and 37:
metali ciężkich ich przemieszczan
- Page 38 and 39:
INTERFERENCJE SPEKTRALNE PRZYOZNACZ
- Page 40 and 41:
4. C.J. Madadrang, H.Y. Kim, G. Gao
- Page 42 and 43: łupkach, natomiast zawartości inn
- Page 44 and 45: ANALIZA WYSOKIEJ CZYSTOŚCI CYRKONU
- Page 46 and 47: OZNACZANIE METALI CIĘŻKICH W OSAD
- Page 48 and 49: CHEMICZNE GENEROWANIE PAR PRZY UDZI
- Page 50 and 51: RADIOCEZ W PŁACHETCE KOŁPAKOWATEJ
- Page 52 and 53: RTĘĆ W OPIEŃCEA. Mazur, M. Róż
- Page 54 and 55: RTĘĆ W OWOCNIKACH OPIEŃKI CIEMNE
- Page 56 and 57: ANALIZA ŚLADÓW CZĄSTEK GSRM.I. S
- Page 58 and 59: OZNACZANIE RTĘCI W PRODUKTACHŻYWN
- Page 60 and 61: POLON 210 PO W KRWI LUDZKIEJA. Bory
- Page 62 and 63: OZNACZANIE ZŁOTA Z ZASTOSOWANIEMTE
- Page 64 and 65: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NIEKTÓRYCHS
- Page 66 and 67: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WYBRANYCHSK
- Page 68 and 69: OPTYMALIZACJA MINIATUROWEGOANALIZAT
- Page 70 and 71: BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIAULTRA
- Page 72 and 73: ZASTOSOWANIE METODY LA-ICP-MSDO ANA
- Page 74 and 75: wynik pomiaru: spójność pomiarow
- Page 76 and 77: literaturze danymi dla tego typu os
- Page 78 and 79: utrudnia prawidłowy odczyt punktu
- Page 80 and 81: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI RTĘCIORAZ I
- Page 82 and 83: CHEMICZNIE MODYFIKOWANA KRZEMIONKAW
- Page 84 and 85: METODYKA OZNACZANIA RADU 226 RaW PR
- Page 86 and 87: BIOAKUMULACJA WYBRANYCH METALICIĘ
- Page 88 and 89: IDENTYFIKACJA WŁÓKIEN AZBESTUCHRY
- Page 90 and 91: ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA WŁÓK
- Page 94 and 95: Próbki gleby pobierano z wierzchni
- Page 96 and 97: iałko glukozy niż furosemidu, a b
- Page 98 and 99: METROLOGICZNE ASPEKTY OZNACZANIAKOB
- Page 100 and 101: ADSORPCJA JONÓW Pt(IV)NA MODYFIKOW
- Page 102 and 103: STĘŻENIE JODU W MOCZU- PROBLEM DU
- Page 104 and 105: catechins as brain-permeable, natur
- Page 106 and 107: ZASTOSOWANIE PROCESU DEKOLORYZACJIB
- Page 108 and 109: OES. Kolejnym etapem badań było z
- Page 110 and 111: 3. Afridi H.I., Kazi T.G., Kazi N.G
- Page 112 and 113: z analizatorem czasu przelotu (Opti
- Page 114 and 115: POLIMER KSANTANOWY JAKO STABILIZATO
- Page 116 and 117: OZNACZANIE MIEDZI W GLEBIE I OSADAC
- Page 118 and 119: OZNACZANIE WYBRANYCH METALII ZWIĄZ
- Page 120 and 121: mieściła się w granicach od 0,11
- Page 122 and 123: [2] - H. Olivier-Bourbigou, L. Magn
- Page 124 and 125: DudekDybczyńskiGrodowskiHanćJakub
- Page 126 and 127: KuziołaRafałKatolicki Uniwersytet
- Page 128 and 129: PyszynskaMartaInstytut Chemii i Tec
- Page 130 and 131: ZagrodzkiZawiszaZgoła-Grześkowiak