OZNACZANIE WYBRANYCH METALII ZWIĄZKÓW POLIFENOLOWYCH W URTICADIOICAK. Stelmaszyk 1) , A. Szymański 1) , E.Witkowska-Banaszczak 2) ,M. Szymański 2)1)Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Wydział Chemii, ul. Umultowska 89,61-614, Poznań,2)Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Katedra i ZakładFarmakognozji, ul. Święcickiego 4, 60-781 Poznań,Metale takie jak Ca, Mg, Na, K należą do tzw. makroelementów, czylipierwiastków występujących w znacznych ilościach w organizmie oraz niezbędnychdla jego prawidłowego funkcjonowania. Mikroelementy natomiast powinnywystępować w ściśle określonych ilościach, ponieważ zarówno ich niedobór, jak inadmiar są niekorzystne dla zdrowia. Natomiast dostanie się do organizmu człowiekatakich metali, jak Cd, Hg czy Pb stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia i życia.Problem związany z tymi metalami polega nie tylko na ich właściwościachtoksycznych, ale także na zdolności do kumulowania się, czyli gromadzenia worganizmie człowieka. Metale ciężkie mogą wnikać do organizmu człowieka poprzezukład oddechowy, pokarmowy oraz przez skórę, a skutki ich działania mogą ujawniaćsię po wielu latach. Dlatego też istotne jest monitorowanie zawartości poszczególnychmetali również w surowcach roślinnych wykorzystywanych w lecznictwie. Pokrzywazwyczajna (Urtica dioica L.) jest jednoroczną rośliną należącą do rodziny Urticaceae.Zwykle postrzegana jest, jako trudny do wy<strong>pl</strong>ewienia chwast, jednak w fitoterapiiuważana jest za jedną z cenniejszych roślin leczniczych. Ziele pokrzywy stosowanejest w chorobach dróg moczowych, chorobie reumatycznej, zewnętrznie w trudnogojących się ranach oraz w su<strong>pl</strong>ementacji mikroelementów i witamin.Celem pracy było oznaczenie zawartości wybranych metali metodą ICP-OESoraz sumy polifenoli i kwasów fenolowych metodami kolorymetrycznymi zodczynnikiem Folin-Ciocalteu i z odczynnikiem Arnova w zielu pokrzywyzwyczajnej oraz porównanie ilości oznaczonych metali i polifenoli w zależności odmiejsca pobrania próbki. Surowiec do badań (liście i łodygi) został pobrany z dwóchmiejsc w Puszczy Noteckiej: w okolicy Kiszewa w czerwcu oraz z okolicy Sierakowaw październiku.Pobrane próbki wysuszono do stałej masy, następnie materiał rozdrobniono w celuuzyskania jednorodnego pyłu (homogenizacja). Tak przygotowane i odważone próbkipoddano procesowi mineralizacji za pomocą mineralizatora mikrofalowego CEMCorporation USA Mars 5. Zawartość wybranych metali oznaczono metodą optycznejspektrometrii emisyjnej z <strong>pl</strong>azmą sprzężoną indukcyjnie (ICP – OES) stosującspektrometr Varian ICP – OES VISTA MPX (Inductively Cou<strong>pl</strong>ed Plasma – OpticalEmission Spectrometry), gdyż metoda ta charakteryzuje się możliwością szybkiego ijednoczesnego oznaczenia kilkudziesięciu pierwiastków w roztworze od 0,01 do 100µg/L z dużą dokładnością i dobrą precyzją, zapewnia także szeroki zakres liniowości.118
BADANIE ZAWARTOŚCI WYBRANYCH METALII ZWIĄZKÓW POLIFENOLOWYCH W MILLEFOLIIHERBAK. Marciniak 1) , N. Klak 2) , E. Witkowska-Banaszczak 2) ,A. Szymański 1) , M. Szymański 2)1)Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Wydział Chemii, ul. Umultowska 89,61-614, Poznań,2)Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Katedra i ZakładFarmakognozji, ul. Święcickiego 4, 60-781 Poznań,Achillea millefolium L. (Krwawnik pospolity) należy do powszechniestosowanych roślin leczniczych. Napary z ziela wykorzystywane są w zaburzeniachżołądkowo-jelitowych, związanych z brakiem apetytu, niestrawnością, kurczowymibólami żołądka i jelit. Zewnętrznie stosuje się w stanach zapalnych błon śluzowych iskóry oraz u kobiet w bolesnych miesiączkach i stanach skurczowych narządów wobrębie miednicy.Z uwagi na szerokie wykorzystanie w lecznictwie ziela krwawnika, podjętobadania mające na celu określenie zawartości wybranych metali metodą ICP-OESoraz sumy polifenoli i kwasów fenolowych metodami kolorymetrycznymi zodczynnikiem Folin-Ciocalteu i z odczynnikiem Arnova w surowcach zebranych zróżnych obszarów okolic <strong>Poznan</strong>ia oraz próbkę ziela handlowego. Stężenie glinu iinnych metali w surowcach roślinnych uwarunkowane jest przede wszystkimrodzajem gleby, stopniem jej zakwaszenia, jakością wód podziemnych orazzdolnością absorpcji przez roślinę.Surowce do badań zebrano z dziesięciu potencjalnie zróżnicowanychekologicznie terenów: polana przy puszczy Zielonka - okolice Klin; polana przydrodze Poznań-Wierzonka; pobocze drogi Poznań-Czerwonak, okolice oczyszczalniścieków w Koziegłowach; <strong>pl</strong>ac zabaw na osiedlu Wichrowe Wzgórza; <strong>pl</strong>ac zabaw naosiedlu Zwycięstwa; skraj lasu w Luboniu, sąsiedztwo zakładów chemicznych;polana przy zakładach chemicznych; działka przydomowa na Szczepankowie; polanana peryferiach Leszna-Zatorze, działka budowlana w Lesznie-Zaborowo, próbkahandlowy. Surowce zebrane zostały w okresie kwitnienia rośliny we wrześniu.Zawartość metali analizowana była na spektrometrze emisyjnym Varian ICP-OES. Surowiec mineralizowany był w stężonym kwasie azotowym Ultranal namineralizatorze mikrofalowym CEM Corporation USA Mars 5.W wyniku przeprowadzonych analiz wykazano, że w badanych surowcachroślinnych stężenia metali oraz suma kwasów fenolowych i polifenoli występują wzróżnicowanych ilościach, zależnie od miejsca zbioru. Stężenie glinu mieściło się wgranicach od 224,8 ppm do 53,6 ppm, miedzi od 17,9 ppm do 8,0 ppm, chromu od 2,2ppm do 0,2 ppm, cynku od 118,7 ppm do 18,2 ppm, ołowiu od 2,5 ppm do 0,3 ppm,manganu od 171,2 ppm do 22,0 ppm, baru od 19,7 ppm do 4,2 ppm, boru od 38,5ppm do 4,2 ppm. Suma kwasów fenolowych (w przeliczeniu na kwas kawowy)119
- Page 8 and 9:
SPIS TREŚCISESJA NAUKOWAH. Matusie
- Page 10 and 11:
17. M.I. Szynkowska, K. Osingłowsk
- Page 12 and 13:
43. B. Marczewska, A. Kramek, R. Ku
- Page 15 and 16:
SŁOWO WSTĘPNEJuż po raz 22-gi mi
- Page 17 and 18:
KIERUNKI ROZWOJU ANALIZYSPEKTROCHEM
- Page 19 and 20:
GRAFEN JAKO NOWY SORBENT W CHEMIIAN
- Page 21 and 22:
wzroście oczekiwań wobec wymiaru
- Page 23 and 24:
ANALIZA NIEORGANICZNYCH FORMSPECJAC
- Page 26 and 27:
NOWA KSIĄŻKA„CHEMICAL ELEMENTS
- Page 28 and 29:
TANDEMOWE POŁĄCZENIESPEKTROFOTOME
- Page 30 and 31:
próbki jonów metalu, z którego e
- Page 32 and 33:
NOWA KONSTRUKCJA KOMORY ZDERZENIOWE
- Page 34 and 35:
ZASTOSOWANIE METODY ED-XRFDO OZNACZ
- Page 36 and 37:
metali ciężkich ich przemieszczan
- Page 38 and 39:
INTERFERENCJE SPEKTRALNE PRZYOZNACZ
- Page 40 and 41:
4. C.J. Madadrang, H.Y. Kim, G. Gao
- Page 42 and 43:
łupkach, natomiast zawartości inn
- Page 44 and 45:
ANALIZA WYSOKIEJ CZYSTOŚCI CYRKONU
- Page 46 and 47:
OZNACZANIE METALI CIĘŻKICH W OSAD
- Page 48 and 49:
CHEMICZNE GENEROWANIE PAR PRZY UDZI
- Page 50 and 51:
RADIOCEZ W PŁACHETCE KOŁPAKOWATEJ
- Page 52 and 53:
RTĘĆ W OPIEŃCEA. Mazur, M. Róż
- Page 54 and 55:
RTĘĆ W OWOCNIKACH OPIEŃKI CIEMNE
- Page 56 and 57:
ANALIZA ŚLADÓW CZĄSTEK GSRM.I. S
- Page 58 and 59:
OZNACZANIE RTĘCI W PRODUKTACHŻYWN
- Page 60 and 61:
POLON 210 PO W KRWI LUDZKIEJA. Bory
- Page 62 and 63:
OZNACZANIE ZŁOTA Z ZASTOSOWANIEMTE
- Page 64 and 65:
OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NIEKTÓRYCHS
- Page 66 and 67:
OZNACZANIE ZAWARTOŚCI WYBRANYCHSK
- Page 68 and 69: OPTYMALIZACJA MINIATUROWEGOANALIZAT
- Page 70 and 71: BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIAULTRA
- Page 72 and 73: ZASTOSOWANIE METODY LA-ICP-MSDO ANA
- Page 74 and 75: wynik pomiaru: spójność pomiarow
- Page 76 and 77: literaturze danymi dla tego typu os
- Page 78 and 79: utrudnia prawidłowy odczyt punktu
- Page 80 and 81: OZNACZANIE ZAWARTOŚCI RTĘCIORAZ I
- Page 82 and 83: CHEMICZNIE MODYFIKOWANA KRZEMIONKAW
- Page 84 and 85: METODYKA OZNACZANIA RADU 226 RaW PR
- Page 86 and 87: BIOAKUMULACJA WYBRANYCH METALICIĘ
- Page 88 and 89: IDENTYFIKACJA WŁÓKIEN AZBESTUCHRY
- Page 90 and 91: ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA WŁÓK
- Page 92 and 93: WOLTAMPEROMETRIA INWERSYJNA, TECHNI
- Page 94 and 95: Próbki gleby pobierano z wierzchni
- Page 96 and 97: iałko glukozy niż furosemidu, a b
- Page 98 and 99: METROLOGICZNE ASPEKTY OZNACZANIAKOB
- Page 100 and 101: ADSORPCJA JONÓW Pt(IV)NA MODYFIKOW
- Page 102 and 103: STĘŻENIE JODU W MOCZU- PROBLEM DU
- Page 104 and 105: catechins as brain-permeable, natur
- Page 106 and 107: ZASTOSOWANIE PROCESU DEKOLORYZACJIB
- Page 108 and 109: OES. Kolejnym etapem badań było z
- Page 110 and 111: 3. Afridi H.I., Kazi T.G., Kazi N.G
- Page 112 and 113: z analizatorem czasu przelotu (Opti
- Page 114 and 115: POLIMER KSANTANOWY JAKO STABILIZATO
- Page 116 and 117: OZNACZANIE MIEDZI W GLEBIE I OSADAC
- Page 120 and 121: mieściła się w granicach od 0,11
- Page 122 and 123: [2] - H. Olivier-Bourbigou, L. Magn
- Page 124 and 125: DudekDybczyńskiGrodowskiHanćJakub
- Page 126 and 127: KuziołaRafałKatolicki Uniwersytet
- Page 128 and 129: PyszynskaMartaInstytut Chemii i Tec
- Page 130 and 131: ZagrodzkiZawiszaZgoła-Grześkowiak