Jahresbericht 2011 - Landeslabor Berlin - Brandenburg - Berlin ...

LLBB Jahresbericht 2011 Lebensmittel | Bedarfsgegenstände | Kosmetika | Tabak | Arzneimittel
Die oft in bunten Verpackungen enthaltenen
Steck-Kapseln haben bei gleichen Präparaten,
aber verschiedenen Chargen ein unterschiedliches
Inhalts- und Wirkstoffspektrum, was
es für die untersuchenden Behörden nicht
leichter macht und für den Verbraucher ein
unübersehbares Risiko darstellt.
Auch Drogen, die unter den üblichen Namen
„Spice“ im Handel sind, finden den Weg in das
Landeslabor. Diese Proben bestehen meist
aus getrockneten und zerkleinerten Pflanzenteilen,
die mit synthetischen Cannabinoiden,
(das heißt Stoffen, die den Inhaltsstoffen in
Cannabis ähnlich sehen) versetzt werden und
oftmals als Räuchermischungen in speziellen
Läden oder im Internet angeboten werden.
Synthetische Cannabinoide sind aufgrund
ihrer pharmakologischen Wirkungen und der
damit verbundenen Gesundheitsgefahren als
bedenkliche Arzneimittel im Sinne des Arzneimittelgesetzes
anzusehen. Zudem fallen einige
nach John W. Huffman benannte Wirkstoffe
(JWHs) unter das Betäubungsmittelgesetz,
was einen Besitz und Handel strafbar macht.
Viele neue, zum Teil noch nicht untersuchte
JWHs entstehen weltweit in kleinen Laboratorien,
sodass die strukturelle Vielfalt keine
Grenzen kennt, was das Aufspüren der Designerdrogen
enorm schwierig macht.
Die Arzneimitteluntersuchungsstelle hat mit
einem HPLC-Flugzeitmassenspektrometer
(LC-Q-TOF) die Möglichkeit, die enorme Vielfalt
von strukturell verschiedenen Designerdrogen
oder nicht deklarierten Inhaltsstoffen
aufzuspüren und zu bestimmen. Die bei der
Messung entstandenen Massenspektren werden
durch die Isotopen- und Fragmentmuster
der Wirkstoffe wie ein Fingerabduck gegen
eine Datenbank oder Bibliothek verglichen.
Bei noch nicht bekannten Wirkstoffen sind
für eine eindeutige Identifizierung eine zeitaufwendige
Recherche und viel Puzzlearbeit
notwendig.
Im Ganzen betrachtet kann davon ausgegangen
werden, dass die Probenvielfalt und damit
auch das analytische Untersuchungsspektrum
auch in den nächsten Jahren steigen. Grund
ist unter anderem die zunehmende Globalisierung,
wodurch per Internet Produkte aus anderen
Ländern leicht und ohne jede Kontrolle
bestellt werden können.
Rechtlich sind viele der untersuchten Proben
als Arzneimittel einzustufen. Abgesehen davon,
dass es sich bei den untersuchten Proben
teilweise um nicht zugelassene Arzneimittel
handelt, sind Verbraucher bei der Einnahme
dieser Produkte ungeahnt einem hohen gesundheitlichen
Risiko ausgesetzt. Mithilfe der
Untersuchungen kann ein wichtiger Beitrag
für den Verbraucherschutz geleistet
werden.
Lebensmittel Bedarfsgegenstände
Kosmetika Tabak Arzneimittel
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Gentechnische Überwachung
Das Gentechnische Überwachungslabor am LLBB
Im Gentechnischen Überwachungslabor wurden
aus Brandenburg Proben von konventionellem
Saatgut wie Mais (n = 31), Leinsamen
(n = 2), Senf (n = 5), Sommerraps (n = 1) sowie
Winterraps (n = 17) auf unerlaubte Beimengungen
von gentechnisch veränderten Bestandteilen
vor der Aussaat untersucht.
In einer Probe Mais-Saatgut wurde die gentechnisch
veränderte Maissorte Bt 11 nachgewiesen.
Diese Sorte wurde vom Produzenten
zurückgerufen und gelangte nicht zur Aussaat.
In den weiteren untersuchten Proben
wurden keine gentechnischen Veränderungen
nachgewiesen.
Weiterhin wurde eine Methode entwickelt,
Kartoffel-DNA effizient aus Blattstanzproben
unabhängig vom Stärkegehalt zu isolieren.
Mit dieser Methode kann eine gentechnisch
veränderte Blattstanzprobe in 3.000 nicht
gentechnisch veränderten nachgewiesen
werden.
Außerdem wurden fünf Blattproben eines
Feldes, auf dem Zuckerhirse angebaut wurde,
unter-sucht. Hierbei sollte die Frage geklärt
werden, ob es sich bei den Proben eventuell
um Durchwuchs der zuvor angebauten gentechnisch
veränderte Maissorte GA 21 handeln
könnte. Diese Vermutung bestätigte sich jedoch
nicht.
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