Restaurierungs- und Konservierungs - Arbeitskreis Nordrhein ...

Nachfettung verändert. Querschnitte der unbehandelten
Referenzprobe und der nachgefetteten Lederproben
sollen verglichen werden 7 .
Auswertung
Die unbehandelte Referenz wies wesentlich größere
Abstände der einzelnen Faserbündel auf (➝ Abb. 1).
Sie hatte im Bereich der Papillarschicht ein lockeres
Fasergefüge.
Bei allen nachgefetteten Proben war dieses Fasergefüge
wesentlich dichter. Am deutlichsten zeigten
die verkleinerten Faserbündelzwischenräume die
Lederproben, die mit Dressing nach Fuchs und mit
der Creme nach Larsen behandelt wurden. Die mit
Holländischer Emulsion und Cire 213 nachgefetteten
Lederproben hatten hingegen ein lockereres Fasergefüge.
Trotzdem war auch durch sie ein sichtbar
dichteres Materialgefüge im Vergleich zur Referenz
entstanden (➝ Abb. 1).
Eine Erklärung für die verkleinerten Faserbündelabstände
könnte in der fehlenden mechanischen Einwirkung
während und nach der Nachfettung liegen. Bei
der Lederherstellung wird nach der Fettung massive
mechanische Einwirkung auf das Leder ausgeübt,
damit sich das Fasergefüge wieder aufl ockern kann 8 .
In Folge von Nachfettungsbehandlungen tritt als
Schadensbild an historischen Ledern oft ein Abplatzen
der Narbenschicht auf. Durch das dichtere
Fasergefüge im Bereich des Narbens und der Papillarschicht
könnte mehr Reibung und Spannung zwischen
einzelnen Faserbündeln stattfi nden und es deswegen
leichter zum Abplatzen der Narbenschicht in
mechanisch beanspruchten Bereichen, zum Beispiel
an Buchgelenken und Buchrücken, kommen.
Penetrationsverhalten von
Lederpfl egemitteln
Die in der Rasterelektronenmikroskopie beobachteten
kleineren Faserzwischenräume sollen näher untersucht
werden. Es stellte sich die Frage, ob sich die
Faserbündelzwischenräume durch mechanische Einwirkung
wieder vergrößern und wie tief die verschiedenen
Lederpfl egemittel die Ledermatrix penetrieren.
Methode
Das Probenleder wurde 65 Stunden im Lösemittel Dichlormethan
entfettet. Darauffolgend wurde der Fettgehalt
der Proben um 3,5 % erhöht. Anschließend
wurden die nachgefetteten Lederproben halbiert und
die eine Hälfte der Proben massiv mechanisch behandelt.
Die mechanische Einwirkung wurde durch 20maliges
Ziehen über eine scharfe Kante jeweils von Narben-
und Fleischseite ausgeübt. Die Proben wurden
auf dem Gefriermikrotom geschnitten, angefärbt und
miteinander verglichen 9 .
Auswertung
Kristina Blaschke
11
Alle mechanisch behandelten Proben (➝ Abb. 2,
rechte Spalte) zeigten ein wesentlich lockereres Fasergefüge
als die nicht mechanisch behandelten
(➝ Abb. 2, linke Spalte). Dieses lockere Fasergefüge
ist wichtig für die Flexibilität von Leder.
Vermutlich kann im Rahmen einer Nachfettung eines
historischen Leders die erneute Fasertrennung
nicht mehr erreicht werden, denn historische Leder
sind meist so brüchig, dass auf sie nicht stark mechanisch
eingewirkt werden kann. Mechanische Einwirkung
wäre aber nötig, um wieder ein lockeres und
fl exibles Fasergefüge herzustellen, wie auch in der Lederherstellung
nach der Fettung.
Weiterhin war bei allen nachgefetteten Proben besonders
auf dem Narben und in der Papillarschicht
durch die Anfärbung ein dunklerer Bereich zu erkennen,
der auf eine höhere Fettkonzentration an diesen
Stellen hinwies. Demnach penetrierte kein Lederpfl egemittel
das Leder homogen.
Gaschromatographische
Massenspektrometrie
Mit Hilfe der Gaschromatographischen (GC)-Massenspektrometrie
(MS) soll untersucht werden, welches
Lederpfl egemittel chemisch am stabilsten ist. Durch
die Kombination von GC und MS werden Stofftrennung,
Identifi kation, sowie die Möglichkeit der Quantifi
zierung miteinander verbunden.
Allgemeine Anmerkungen
Die vorliegende Analyse wurde ausschließlich auf bestimmte
Fettsäuren standardisiert (➝ Tab. 5). Besonders
ungesättigte Fettsäuren können leicht oxidieren
und sind nicht alterungsstabil 10 .
Seifen oder Emulgatoren in Lederpfl egemitteln,
meist sind dies Fettsäure-Anionen, werden bei diesen
Untersuchungen ebenfalls mit erfasst. Sie sind
nicht von den in Tabelle 5 genannten Fettsäuren zu
unterscheiden.
Fettsäure Struktur (Kettenlänge,
Doppelbindungen)
Palmitinsäure C 16, gesättigt
Stearinsäure C 18, gesättigt
Linolsäure C 18-2, doppelt ungesättigt
Ölsäure C 18-1, einfach ungesättigt
Ölsäure-Isomer C 18-1, einfach ungesättigt,
verzweigtkettig
Tab. 5: Fettsäuren, die bei den vorliegenden GC-MS-Analysen
quantifi ziert wurden