Aus der Ambulatorischen und Geburtshilflichen Tierklinik der ...

Deutsche Landrasse (n = 3) und Piétrain (n = 4) inseminiert. Die erste künstliche Besamung
(KB1) erfolgte 24 Stunden nach der Applikation von hCG, die zweite künstliche Besamung
(KB2) 16 Stunden nach der KB1. Die übrigen 8 Jungsauen (Deutsche Landrasse: n = 5,
Piétrain: n = 3) wurden nicht besamt (Gruppe 1.1 z).
Um den Ovulationszeitpunkt zu erfassen, erfolgten sonographische Ovulationskontrollen.
Dazu wurden die Sauen alle 12 Stunden untersucht. Die erste Untersuchung erfolgte 12
Stunden nach der hCG-Applikation. Die Beurteilung der Ovarbefunde inklusive Ermittlung
des Ovulationszeitpunktes orientierte sich an den Angaben von KAUFFOLD et al. (2004c).
Mit den Ovulationskontrollen begannen die sonographischen Untersuchungen zur
Charakterisierung des Uterus. Sie wurden immer nachmittags durchgeführt. Besamte Sauen
wurden solange untersucht, bis die Darstellung solider Uterushornquerschnitte, d. h.
Querschnitte ohne anechogene Bereiche (d. h. Fruchtwasser), erstmalig bei einer der Sauen
misslang. Sauen, die nicht besamt wurden, sind bis zum Ovulationsende der nachfolgenden,
spontanen Brunst untersucht worden. An allen Untersuchungstagen während des gesamten
Versuchszeitraums wurden die Uteri in ihrer Größe und Echogenität beurteilt (Kap. 3.2.) und
parallel dazu die ovariellen Funktionskörper erfasst.
Zur Bestimmung der Konzentrationen von Progesteron und Estradiol-17β erhielten die Tiere
des Versuchdurchganges 1 einen Tag nach der eCG (PMSG)-Applikation einen
Ohrvenenkatheter (Vygoflex pur Venenverweilkatheter, VYGON GmbH & Co. KG, Aachen,
Deutschland).
Die Katheterisierung erfolgte in Anlehnung an NIIJAMA et al. (1985). Dazu wurden die
Schweine mit einer Oberkieferschlinge fixiert und der Katheter über die Vena helicis caudalis
in der Vena jugularis platziert. Blutentnahmen erfolgten täglich ohne Fixation der Tiere. Je
Blutentnahme wurden ca. 9 ml Blut gewonnen (Lithium-Heparin S-MONOVETTEN ® ; Fa.
Sarstedt AG & Co., Nümbrecht, Deutschland), die Katheter anschließend gespült und mit
Heparin-Lösung (100 IE Heparin/ml) aufgefüllt.
Anschließend wurde das Blut bei 2.000 x g 15 Minuten lang zentrifugiert, Blutplasma in 1,5
ml Eppendorf Tubes (Eppendorf Vertrieb Deutschland GmbH, Wesseling-Berzdorf,
Deutschland) abpipettiert und bei –18 °C bis zur Analyse gelagert. Fiel der Ohrvenenkatheter
aus, wurde ein neuer Katheter am selben oder am anderen Ohr gelegt (n = 8). Fiel auch der
erneut verlegte aus, wurde den Tieren Blut aus der Vena jugularis externa entnommen (n = 6).
Punktionen erfolgten durch dieselbe erfahrene Person. Die Tiere wurden nach Versuchsende
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