Diplomarbeit - OPUS Bayreuth - Universität Bayreuth
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6.1.6 Magnetrührer und Kreislaufgefäß<br />
6.2. ANALYTIK - DISKUSSION<br />
Bei der Extraktion von Magnetrührstab und Glasgefäß der Kreislaufphase (s. 5.3.3) sind<br />
PAK bei hoher Wiederfindung (Abb. 6.5) nicht nachweisbar, der Verlust von Analyten<br />
durch Sorption ist zu vernachlässigen.<br />
Wiederfindung [ ]<br />
1,4<br />
1,2<br />
1<br />
0,8<br />
0,6<br />
0,4<br />
0,2<br />
0<br />
ACY-D8 BaPYR-<br />
D12<br />
BghiPER-<br />
D12<br />
FLA-D10 PHE-D10 PYR-D10<br />
Abbildung 6.5: Wiederfindung bei Extraktion des in der Kreislaufphase verwendeten<br />
Magnetrührstabes und Glasgefäßes<br />
6.1.7 Wiederfindung bei verschiedenen Matrices<br />
Die Wiederfindung liegt meist über 80 % (außer für das leichter flüchtige ACY-D8; Abb.<br />
6.6). Im ersten Säulenexperiment ist sie stets größer als im zweiten. Gefilterte Lysimeterproben<br />
weisen die geringste Wiederfindung auf. Zur Wiederfindung beim Test des Aufbaus<br />
siehe 6.1.5.<br />
6.1.8 Parallelbestimmung PAK-Gehalt einer Lysimeterprobe<br />
Die Gehalte der Lysimeterprobe sind für alle Aufreinigungsmethoden fast identisch und<br />
schwanken stark (Abb. 6.7).<br />
6.2 Analytik - Diskussion<br />
Die Blindwerte bzw. Nachweis- und Bestimmungsgrenze meiner Arbeit stimmen mit anderen<br />
im Labor des Lehrstuhls Bodenkunde an der UBT durchgeführten Analysen überein<br />
(mit genügend hohem Aufwand ließe sich die Grenze auch noch nach unten drücken). Auch<br />
die Bestimmungsgrenzen kommerzieller Anbieter wie der Fa. Orgalab (Zirndorf) oder Fa.<br />
AUA (Jena) liegen mit ca. 10 ng l −1 für PAK in Wasser nicht niedriger. Hinzukommt, daß<br />
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