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Diplomarbeit - OPUS Bayreuth - Universität Bayreuth

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6.1.6 Magnetrührer und Kreislaufgefäß<br />

6.2. ANALYTIK - DISKUSSION<br />

Bei der Extraktion von Magnetrührstab und Glasgefäß der Kreislaufphase (s. 5.3.3) sind<br />

PAK bei hoher Wiederfindung (Abb. 6.5) nicht nachweisbar, der Verlust von Analyten<br />

durch Sorption ist zu vernachlässigen.<br />

Wiederfindung [ ]<br />

1,4<br />

1,2<br />

1<br />

0,8<br />

0,6<br />

0,4<br />

0,2<br />

0<br />

ACY-D8 BaPYR-<br />

D12<br />

BghiPER-<br />

D12<br />

FLA-D10 PHE-D10 PYR-D10<br />

Abbildung 6.5: Wiederfindung bei Extraktion des in der Kreislaufphase verwendeten<br />

Magnetrührstabes und Glasgefäßes<br />

6.1.7 Wiederfindung bei verschiedenen Matrices<br />

Die Wiederfindung liegt meist über 80 % (außer für das leichter flüchtige ACY-D8; Abb.<br />

6.6). Im ersten Säulenexperiment ist sie stets größer als im zweiten. Gefilterte Lysimeterproben<br />

weisen die geringste Wiederfindung auf. Zur Wiederfindung beim Test des Aufbaus<br />

siehe 6.1.5.<br />

6.1.8 Parallelbestimmung PAK-Gehalt einer Lysimeterprobe<br />

Die Gehalte der Lysimeterprobe sind für alle Aufreinigungsmethoden fast identisch und<br />

schwanken stark (Abb. 6.7).<br />

6.2 Analytik - Diskussion<br />

Die Blindwerte bzw. Nachweis- und Bestimmungsgrenze meiner Arbeit stimmen mit anderen<br />

im Labor des Lehrstuhls Bodenkunde an der UBT durchgeführten Analysen überein<br />

(mit genügend hohem Aufwand ließe sich die Grenze auch noch nach unten drücken). Auch<br />

die Bestimmungsgrenzen kommerzieller Anbieter wie der Fa. Orgalab (Zirndorf) oder Fa.<br />

AUA (Jena) liegen mit ca. 10 ng l −1 für PAK in Wasser nicht niedriger. Hinzukommt, daß<br />

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