Mares temporaires

Impact des espèces envahissantes
La colonisation des mares par des plantes exotiques compétitives,
souvent rudérales, peut engendrer une concurrence avec les espèces
caractéristiques des mares temporaires. Poirion & Barbero 303
signalent ainsi la colonisation de nombreuses mares et cupules de
l’Esterel, et du massif de Biot (Var) par une plante sud-africaine
très dynamique : Freesia alba. Dans les Maures encore, Paspalum
dilatatum, Panicum capillare et Euphorbia prostrata, les deux premières
s’étant a priori surtout propagées le long du réseau routier,
colonisent les zones d’accumulation sédimentaire en fond des
ruisseaux et des mares (Médail, com. pers.). Ces espèces participent
à la fermeture du milieu et doivent donc être surveillées même si,
compte tenu de leur développement surtout estival ou automnal,
leur impact sur les autres espèces des mares temporaires reste probablement
faible. En Corse, c’est une autre espèce sud-africaine,
Cotula coronopifolia qui affecte sérieusement la plupart des zones
humides de basse altitude 280 , notamment la mare temporaire de la
Tour d’Olmeto (Paradis, com. pers.).
La mise en eau permanente des mares temporaires et l’installation
de retenues sur les ruisseaux temporaires sont généralement suivies
de l’introduction de poissons, souvent exotiques, qui constituent
une menace majeure pour les amphibiens 4, 51, 98, 154, 258, 272 .
Par exemple en Provence, l’étang de Saint-Rémy dans les Alpilles
accueillait dans les années 1960 plusieurs espèces patrimoniales
pour la région (Triturus helveticus, Alytes obstetricans, Pelobates
cultripes, Pelodytes punctatus) qui ont aujourd’hui totalement disparues
du fait de l’introduction de poissons (Peyre, com. pers.).
Semblable constat a été fait dans la région cantabrique, la Province
de La Coruña (Espagne), en Algérie et dans le Languedoc où
Encadré 38. Damasonium alisma et le labour
Devictor 112 a comparé les banques de graines de Damasonium
alisma dans des mares situées dans des zones en jachère avec
celles de mares situées dans des zones cultivées. Malgré une
densité de plantes 3 à 5 fois plus élevée dans les zones cultivées
que dans les zones en jachère, le nombre moyen de graines, dans
la banque du sol, était équivalent dans les deux zones (environ
300 graines en moyenne par prélèvement de 250g). Dans les
zones en jachère, les graines étaient trouvées essentiellement
en surface alors qu’elles avaient une distribution plus homogène
dans le profil du sol dans les zones cultivées. Les taux de germination
des graines, dans la zone en jachère, étaient de 70 % et
45 % respectivement pour les horizons superficiels et profonds,
et dans la zone cultivée de 40 et 80 % pour les horizons superficiels
et profonds.
Le labour peut expliquer cette répartition contrastée. Dans la
partie cultivée, les graines produites l’été, à pouvoir germinatif
élevé, sont enterrées par le labour d’automne et les graines
retrouvées en surface sont d’âges variables avec un taux de germination
plus faible. Dans la zone en jachère, les graines restent
en surface et germent au printemps suivant.
Le labour présente donc des effets antagonistes sur la banque
de graines de Damasonium : positif par l’ouverture du milieu, il
favorise l’expression de cette espèce héliophile et négatif parce
qu’il enfouit les graines qui perdent progressivement leur pouvoir
germinatif.
d’après Devictor 112
4. Menaces sur les mares temporaires méditerranéennes
le nombre d’amphibiens dans les sites avec poissons est très inférieur
à celui observé dans les sites sans poisson. Les gambusies (Gambusia
affinis), introduits en France, en Espagne et en Algérie dans
les années 1970 pour lutter contre les moustiques 96, 136, 340 , sont
régulièrement trouvés dans les mares temporaires où ils ont un
impact négatif sur certaines espèces de zooplancton (Daphnia
spp). Dans des marais temporaires de Camargue, l’entrée accidentelle
d’épinoches (Gasterosteus aculeatus) par les canaux d’irrigation,
a provoqué, dans le zooplancton, l’extinction progressive des
espèces les plus grandes et les plus visibles (colorées) qui sont
caractéristiques de ces milieux 304 .
L’explosion des populations d’écrevisses de Louisiane (Procambarus
clarkii) a des effets négatifs directs sur la végétation des
mares temporaires et indirects sur les espèces animales colonisant
ces milieux en diminuant leurs ressources alimentaires et en altérant
leurs zones refuges (voir, par exemple, dans le Parc National
de Doñana 179 ). Dans la Réserve Naturelle de Paul do Boquilobo
(Portugal), 13 espèces d’amphibiens pouvaient être observées jusqu’au
début des années 1990 100, 319 . Onze ans après implantation de
l’écrevisse de Louisiane, seules 4 espèces ont été retrouvées, avec des
effectifs nettement inférieurs à ceux observés lors du premier inventaire
en 1993. Seul Bufo calamita, inféodé aux flaques très éphémères,
non colonisées par l’écrevisse, a vu ses effectifs croître localement.
L’impact des écrevisses de Louisiane est parfois augmenté par l’introduction
de poissons exotiques avec des effets considérables sur les
peuplements d’amphibiens comme dans la Province de La Coruña 154
(Espagne) et dans le Parc de l’Alentejo au sud-ouest du Portugal 29 .
En général, ces prédateurs s’attaquent aux œufs et aux larves des
espèces d’amphibiens les plus sensibles. Quelques espèces montrent
cependant des résistances à ces prédateurs, soit par la toxicité de
leurs larves (Bufo bufo), soit par des comportements d’évitement
(Rana sp., certains Urodèles). Par ailleurs, la plupart des batraciens
identifient la présence de poissons grâce à une reconnaissance
chimique 191 , ce qui leur permet d’éviter les sites colonisés par ceuxci.
Cet évitement aboutit cependant à une perte des sites de reproduction
qui accélère le déclin des espèces.
Envahissement de la mare de Padulu (Corse) par Dittrichia viscosa
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Pozzo di Borgo M. L.