03.01.2013 Views

Közlemény - Hungaropharma ZRt.

Közlemény - Hungaropharma ZRt.

Közlemény - Hungaropharma ZRt.

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Glibezid 6 mg tabletta 3×10 G<br />

generikus<br />

A <strong>Hungaropharma</strong> Zrt. megkezdi a<br />

Glibezid 6 mg tabletta 3×10 OGYI-T: 20225/04<br />

gyógyszerkészítmény forgalmazását.<br />

Hatóanyag: 6 mg glimepirid tablettánként.<br />

Leírás: sárga, lapos, hosszúkás tabletta, (12,5×6,5 mm)<br />

egyik oldalán felezôvonallal ellátva.<br />

Csomagolás: 30 db tabletta színtelen, átlátszó, PVC/PVDC/<br />

Al buborékfóliában és dobozban.<br />

Lejárati idô és tárolási<br />

körülmények: 2 év, max. 30°C-on tárolandó az eredeti csomagolásban.<br />

Hatáserôsségjelzés: X (egykeresztes), erôshatású.<br />

Rendelhetôség: Orvosi rendelvényre kiadható.<br />

Az árközlés a 2009. július 1-jétôl érvényes árakra vonatkozik.<br />

SAP kódszám: 20154<br />

Beszerzési ár: 2.200,- Ft.<br />

TB támogatás mértéke: Fix<br />

összege: 1.602,- Ft.<br />

Fogy. ár: 2.912,- Ft.<br />

Nettó nagyker. ár: 2.330,- Ft.<br />

Glibezid 6 mg tabletta<br />

ATC-kód: A10B B12<br />

Farmakoterápiás csoport: Orális vércukorszint csökkentôk, szulfonamidok,<br />

karbamid-származékok.<br />

Terápiás javallatok:<br />

A Glibezid tabletta a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallt,<br />

ha a diéta, a fizikai aktivitás és a testsúlycsökkenés önmagában nem<br />

elegendô.<br />

Ellenjavallatok:<br />

A Glibezid ellenjavallt az alábbi állapotokban:<br />

ÿ glimepiriddel, szulfonilureákkal, vagy szulfonamidokkal, illetve<br />

bármelyik segédanyaggal szembeni túlérzékenység,<br />

ÿ inzulin-dependens diabétesz,<br />

ÿ diabéteszes kóma,<br />

ÿ ketoacidosis,<br />

ÿ súlyos vese- vagy májfunkció csökkenés. Súlyos vese- vagy májfunkció-zavar<br />

esetében inzulinra kell átállni.<br />

A forgalombahozatali engedély jogosultja: Jelfa S.A.<br />

Kérjük olvassa el a gyógyszer részletes alkalmazási elôiratát.<br />

Az alkalmazási elôirat száma: 5681/40/2006.<br />

Losartan 1a Pharma filmtabletták 30× G<br />

generikus<br />

A <strong>Hungaropharma</strong> Zrt. megkezdi a<br />

Losartan 1a Pharma 50 mg filmtabletta 30× OGYI-T: 20144/05<br />

Losartan 1a Pharma 100 mg filmtabletta 30× OGYI-T: 20144/09<br />

gyógyszerkészítmények forgalmazását.<br />

Hatóanyag: 50,0 mg, illetve 100 mg lozartan-kálium filmtablettánként.<br />

Leírás: 50 mg: fehér, ovális, domború felületû, mindkét<br />

oldalán egy-egy törôvonallal, egyik oldalán<br />

mélynyomású „3” jelzéssel ellátott filmbevonatú<br />

tabletta.<br />

100 mg: fehér, hosszúkás, domború felületû,<br />

mindkét oldalán három-három törôvonallal,<br />

egyik oldalán mélynyomású „5” jelzéssel ellátott<br />

filmbevonatú tabletta.<br />

Csomagolás: 30 db filmtabletta, PVC/PVDC/alumínium/Al<br />

buborékfóliában és dobozban vagy csavaros<br />

PP kupakkal lezárt HDPE tartályban és dobozban.<br />

Lejárati idô és tárolási<br />

körülmények: 3 év, különleges tárolást nem igényel.<br />

Hatáserôsségjelzés: X (egykeresztes), erôshatású.<br />

Rendelhetôség: Orvosi rendelvényre kiadható.<br />

Az árközlés a 2009. július 1-jétôl érvényes árakra vonatkozik.<br />

Losartan 1a Pharma filmtabletta 30×<br />

50 mg 100 mg<br />

SAP kódszám: 19982 19985<br />

Beszerzési ár: 1.348,- Ft. 1.928,- Ft.<br />

TB támogatás mértéke: Hfix Hfix<br />

összege: 1.011,- Ft. 1.411,- Ft.<br />

Fogy. ár: 1.436,- Ft. 2.565,- Ft.<br />

Nettó nagyker. ár: 1.348,- Ft. 2.053,- Ft.<br />

Losartan 1a Pharma 50 mg filmtabletta<br />

Losartan 1a Pharma 100 mg filmtabletta<br />

ATC-kód: C09C A01<br />

Farmakoterápiás csoport: angiotensin II. antagonisták<br />

Terápiás javallatok:<br />

Hipertónia kezelése.<br />

A stroke kockázatának csökkentése balkamra hypertrophiás, hipertóniás<br />

betegekben. Renoprotekció proteinuriás II. típusú diabeteses<br />

betegekben: A vesebetegség súlyosbodásának késleltetése (mértéke<br />

a kreatinin-szint megduplázódás), a végstádiumú betegség [dialízis<br />

vagy vese-transzplantáció szükségessége], illetve az elhalálozás<br />

kombinált incidenciájának csökkenése és a proteinuria csökkentése.<br />

Szívelégtelenség kezelésére, ha ACE-gátló kezelés bármilyen oknál<br />

fogva már nem adható. Az ACE-gátlóval stabilizált szívelégtelenségben<br />

szenvedô betegek átállítása lozartanra nem javallt.<br />

. oldal 2009. 7. szám

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!