Közlemény - Hungaropharma ZRt.
Közlemény - Hungaropharma ZRt.
Közlemény - Hungaropharma ZRt.
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Glibezid 6 mg tabletta 3×10 G<br />
generikus<br />
A <strong>Hungaropharma</strong> Zrt. megkezdi a<br />
Glibezid 6 mg tabletta 3×10 OGYI-T: 20225/04<br />
gyógyszerkészítmény forgalmazását.<br />
Hatóanyag: 6 mg glimepirid tablettánként.<br />
Leírás: sárga, lapos, hosszúkás tabletta, (12,5×6,5 mm)<br />
egyik oldalán felezôvonallal ellátva.<br />
Csomagolás: 30 db tabletta színtelen, átlátszó, PVC/PVDC/<br />
Al buborékfóliában és dobozban.<br />
Lejárati idô és tárolási<br />
körülmények: 2 év, max. 30°C-on tárolandó az eredeti csomagolásban.<br />
Hatáserôsségjelzés: X (egykeresztes), erôshatású.<br />
Rendelhetôség: Orvosi rendelvényre kiadható.<br />
Az árközlés a 2009. július 1-jétôl érvényes árakra vonatkozik.<br />
SAP kódszám: 20154<br />
Beszerzési ár: 2.200,- Ft.<br />
TB támogatás mértéke: Fix<br />
összege: 1.602,- Ft.<br />
Fogy. ár: 2.912,- Ft.<br />
Nettó nagyker. ár: 2.330,- Ft.<br />
Glibezid 6 mg tabletta<br />
ATC-kód: A10B B12<br />
Farmakoterápiás csoport: Orális vércukorszint csökkentôk, szulfonamidok,<br />
karbamid-származékok.<br />
Terápiás javallatok:<br />
A Glibezid tabletta a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallt,<br />
ha a diéta, a fizikai aktivitás és a testsúlycsökkenés önmagában nem<br />
elegendô.<br />
Ellenjavallatok:<br />
A Glibezid ellenjavallt az alábbi állapotokban:<br />
ÿ glimepiriddel, szulfonilureákkal, vagy szulfonamidokkal, illetve<br />
bármelyik segédanyaggal szembeni túlérzékenység,<br />
ÿ inzulin-dependens diabétesz,<br />
ÿ diabéteszes kóma,<br />
ÿ ketoacidosis,<br />
ÿ súlyos vese- vagy májfunkció csökkenés. Súlyos vese- vagy májfunkció-zavar<br />
esetében inzulinra kell átállni.<br />
A forgalombahozatali engedély jogosultja: Jelfa S.A.<br />
Kérjük olvassa el a gyógyszer részletes alkalmazási elôiratát.<br />
Az alkalmazási elôirat száma: 5681/40/2006.<br />
Losartan 1a Pharma filmtabletták 30× G<br />
generikus<br />
A <strong>Hungaropharma</strong> Zrt. megkezdi a<br />
Losartan 1a Pharma 50 mg filmtabletta 30× OGYI-T: 20144/05<br />
Losartan 1a Pharma 100 mg filmtabletta 30× OGYI-T: 20144/09<br />
gyógyszerkészítmények forgalmazását.<br />
Hatóanyag: 50,0 mg, illetve 100 mg lozartan-kálium filmtablettánként.<br />
Leírás: 50 mg: fehér, ovális, domború felületû, mindkét<br />
oldalán egy-egy törôvonallal, egyik oldalán<br />
mélynyomású „3” jelzéssel ellátott filmbevonatú<br />
tabletta.<br />
100 mg: fehér, hosszúkás, domború felületû,<br />
mindkét oldalán három-három törôvonallal,<br />
egyik oldalán mélynyomású „5” jelzéssel ellátott<br />
filmbevonatú tabletta.<br />
Csomagolás: 30 db filmtabletta, PVC/PVDC/alumínium/Al<br />
buborékfóliában és dobozban vagy csavaros<br />
PP kupakkal lezárt HDPE tartályban és dobozban.<br />
Lejárati idô és tárolási<br />
körülmények: 3 év, különleges tárolást nem igényel.<br />
Hatáserôsségjelzés: X (egykeresztes), erôshatású.<br />
Rendelhetôség: Orvosi rendelvényre kiadható.<br />
Az árközlés a 2009. július 1-jétôl érvényes árakra vonatkozik.<br />
Losartan 1a Pharma filmtabletta 30×<br />
50 mg 100 mg<br />
SAP kódszám: 19982 19985<br />
Beszerzési ár: 1.348,- Ft. 1.928,- Ft.<br />
TB támogatás mértéke: Hfix Hfix<br />
összege: 1.011,- Ft. 1.411,- Ft.<br />
Fogy. ár: 1.436,- Ft. 2.565,- Ft.<br />
Nettó nagyker. ár: 1.348,- Ft. 2.053,- Ft.<br />
Losartan 1a Pharma 50 mg filmtabletta<br />
Losartan 1a Pharma 100 mg filmtabletta<br />
ATC-kód: C09C A01<br />
Farmakoterápiás csoport: angiotensin II. antagonisták<br />
Terápiás javallatok:<br />
Hipertónia kezelése.<br />
A stroke kockázatának csökkentése balkamra hypertrophiás, hipertóniás<br />
betegekben. Renoprotekció proteinuriás II. típusú diabeteses<br />
betegekben: A vesebetegség súlyosbodásának késleltetése (mértéke<br />
a kreatinin-szint megduplázódás), a végstádiumú betegség [dialízis<br />
vagy vese-transzplantáció szükségessége], illetve az elhalálozás<br />
kombinált incidenciájának csökkenése és a proteinuria csökkentése.<br />
Szívelégtelenség kezelésére, ha ACE-gátló kezelés bármilyen oknál<br />
fogva már nem adható. Az ACE-gátlóval stabilizált szívelégtelenségben<br />
szenvedô betegek átállítása lozartanra nem javallt.<br />
. oldal 2009. 7. szám