Közlemény - Hungaropharma ZRt.

Közlemény
Ellenjavallatok:
A készítmény bármely összetevôjével szembeni túlérzékenység.
Terhesség.
A forgalombahozatali engedély jogosultja: 1a Pharma GmbH.
Kérjük olvassa el a gyógyszer részletes alkalmazási elôiratát.
Az alkalmazási elôirat száma: 11742, 11745, 11746, 11749-50/41/07.
Mirtazapin Sandoz szájban
diszpergálódó tabletta 30×
A Hungaropharma Zrt. megkezdi a
Mirtazapin Sandoz 30 mg szájban diszpergálódó tabletta 30×
OGYI-T: 20584/04
Mirtazapin Sandoz 45 mg szájban diszpergálódó tabletta 30×
OGYI-T: 20584/06
gyógyszerkészítmények forgalmazását.
Hatóanyag: 30 mg, illetve 45 mg mirtazapin szájban diszpergálódó
tablettánként.
Leírás: fehér vagy tört fehér színû, kerek, lapos, metszett
élû, mindkét oldalán sima felületû tabletták.
Csomagolás: 30 db szájban diszpergálódó tabletta alumínium/alumínium
bliszterben.
Lejárati idô és tárolási
körülmények: 2 év, legfeljebb 30°C-on, az eredeti csomagolásban,
nedvességtôl védve tárolandó.
Hatáserôsségjelzés: X (egykeresztes), erôshatású.
Rendelhetôség: Orvosi rendelvényre kiadható.
Az árközlés a 2009. július 1-jétôl érvényes árakra vonatkozik.
Mirtazapin Sandoz szájban diszpergálódó tabletta 30×
30 mg 45 mg
SAP kódszám: 21236 21237
Beszerzési ár: 4.029,- Ft. 5.982,- Ft.
TB támogatás mértéke: Fix Fix
összege: 1.300,- Ft. 1.872,- Ft.
Eü. támogatás mértéke: 90% (7/a.3) 90% (7/a.3)
összege: 4.678,- Ft. 6.739,- Ft.
Fogy. ár: 5.198,- Ft. 7.488,- Ft.
Nettó nagyker. ár: 4.230,- Ft. 6.281,- Ft.
Mirtazapin Sandoz 30 mg szájban diszpergálódó tabletta
Mirtazapin Sandoz 45 mg szájban diszpergálódó tabletta
ATC-kód: N06AX11
Farmakoterápiás csoport: egyéb antidepresszánsok.
Terápiás javallatok:
Major depresszív epizód kezelésére.
2009. 7. szám
G
generikus
Ellenjavallatok:
A mirtazapinnal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
A forgalombahozatali engedély jogosultja: Sandoz Hungária Kft.
Kérjük olvassa el a gyógyszer részletes alkalmazási elôiratát.
Az alkalmazási elôirat száma: 15949/40/2007.
A Hungaropharma Zrt. megkezdi a
A HUNGAROPHARMA ZRT.
gyógyszerészeti szaklapja
Myfenax készítmények G
generikus
Myfenax 250 mg kemény kapszula 100× EU/1/07/438/001
Myfenax 500 mg filmtabletta 50× EU/1/07/438/003
gyógyszerkészítmények forgalmazását.
Hatóanyag: 250 mg mikofenolát-mofetil kapszulánként.
500 mg mikofenolát-mofetil filmtablettánként.
Leírás: A kapszulatest karamell színû, nem átlátszó,
tengely irányban fekete színû „250” jelöléssel
van ellátva. A kapszulasapka világoskék színû,
nem átlátszó, tengely irányban fekete színû
„M”-es jelöléssel van ellátva.
A filmtabletta halványlila, ovális alakú, egyik
oldalán „M500” jelzéssel, a másik oldalán sima
tabletta.
Csomagolás: 100 kapszula dobozban, átlátszó PVC/PVdCalumínium
buborékcsomagolásban.
50 tabletta dobozban, átlátszó PVC/PVdC-alumínium
buborékcsomagolásban.
Lejárati idô és tárolási
körülmények: 2 év, különleges tárolást nem igényel.
Rendelhetôség: Szakorvosi/kórházi diagnózist követôen folyamatos
szakorvosi ellenôrzés mellett kiadható
gyógyszerkészítmény (Sz).
Az árközlés a 2009. július 1-jétôl érvényes árakra vonatkozik.
Myfenax
kemény kapszula 100× filmtabletta 50×
SAP kódszám: 19769 19871
Beszerzési ár: 20.732,- Ft. 20.732,- Ft.
Eü. támogatás mértéke: 100% (7/a.) 100% (7/a.)
összege: 23.450,- Ft. 23.450,- Ft.
Fogy. ár: 23.750,- Ft. 23.750,- Ft.
Nettó nagyker. ár: 21.769,- Ft. 21.769,- Ft.
Myfenax 250 mg kemény kapszula
Myfenax 500 mg filmtabletta
ATC-kód: L04A A06
Farmakoterápiás csoport: Immunszuppresszív anyagok.
Terápiás javallatok:
A Myfenax ciklosporinnal és kortikoszteroidokkal kombinálva alkalmazható
transzplantátumok akut kilökôdésének megelôzésére allogén vese-
, szív- vagy májátültetésben részesült betegeken.
Ellenjavallatok:
A készítmény hatóanyagával, mikofenolsavval vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
A Myfenax szoptató anyáknak ellenjavallt.
A forgalombahozatali engedély jogosultja: Teva Pharma B.V.
Kérjük olvassa el a gyógyszer részletes alkalmazási elôiratát.
A forgalombahozatali engedély elsô kiadásának dátuma:
2008. február 21.
7. oldal